Troksevasiini

Rekisterinumero: P N 012713/02
Kauppanimi: Troxevasin ®
Kansainvälinen ei-oma- tai yleisnimi: trokserutiini
Annostelumuoto: geeli ulkoiseen käyttöön

Sävellys:
Vaikuttava aine: 1 g geeliä sisältää 20 mg trokserutiinia;
Apuaineet: karbomeeri 6 mg, trolamiini (trietanoliamiini) 7 mg, dinatriumedetaattidihydraatti 0,5 mg, bentsalkoniumkloridi 1 mg, puhdistettu vesi 965,5 mg.

Kuvaus
Geeli keltaisesta vaaleanruskeaan.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: Venotoninen ja venoprotektiivinen aine.
ATC-koodi: СО5САО4.

Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka:
Troxevasin ® on flavonoidi (rutiinijohdannainen). Omistaa P-vitamiiniaktiivisuuden; sillä on venotoninen, venoprotektiivinen, dekongestantti-, anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antioksidanttivaikutus. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta, lisää niiden sävyä. Lisää verisuonten seinämän tiheyttä, vähentää plasman nestemäisen osan erittymistä ja verisolujen diapedesiä.
Vähentää verisuonten seinämän tulehdusta rajoittamalla verihiutaleiden tarttumista sen pintaan.
Farmakokinetiikka:
Kun geeli levitetään vaurioituneelle alueelle, vaikuttava aine tunkeutuu nopeasti ihon läpi, 30 minuutin kuluttua se löytyy dermiksestä ja 2-5 tunnin kuluttua ihonalaisesta rasvakudoksesta..

Käyttöaiheet:
- Suonikohjut;
- krooninen laskimoiden vajaatoiminta, jonka oireita ovat: jalkojen turvotus ja kipu; raskauden tunne, täyteys, väsyneet jalat; hämähäkkisuonet ja verkkokalvot, kouristukset, narestesiat;
- tromboflebiitti;
- periflebiitti;
- suonikohjutulehdus;
- traumaattinen luonteinen kipu ja turvotus (mustelmilla, nyrjähdyksillä, vammoilla).

Vasta-aiheet:
- Yliherkkyys lääkkeelle. Ihon eheyden rikkominen.

Raskaus ja imetys:
Ei ole tietoa haitallisista vaikutuksista sikiöön ja vastasyntyneeseen lääkkeen käytössä.

Antotapa ja annostus
Ulkopuolella!
Geeli levitetään haavoittuneelle alueelle 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, hieroen varovasti, kunnes se on täysin imeytynyt. Tarvittaessa geeli voidaan levittää siteiden tai joustavien sukkien alle. Lääkehoidon onnistuminen riippuu suurelta osin sen säännöllisestä käytöstä pitkään. On suositeltavaa yhdistää Troxevasin®-kapseleihin vaikutuksen tehostamiseksi. Jos taudin kulun oireet pahenevat tai eivät häviä 6-7 päivän päivittäisen lääkkeen käytön jälkeen, ota yhteys lääkäriin, joka määrää jatkohoidon ja määrittää hoidon keston.

Sivuvaikutus:
Harvinaisissa tapauksissa havaitaan allergisia ihoreaktioita - nokkosihottuma, ekseema, dermatiitti.

Yliannostus:
Ulkoisen käyttömenetelmän ja lääkkeen suuren terapeuttisen leveyden vuoksi yliannostuksen vaaraa ei ole. Jos suuri määrä geeliä niellään vahingossa, on tarpeen suorittaa yleisiä toimenpiteitä lääkkeen poistamiseksi kehosta (oksentelu) ja ota yhteys lääkäriin. Peritoneaalidialyysi suoritetaan tarvittaessa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:
Tällä hetkellä ei ole tietoa Troxevasin ® -valmisteen yhteisvaikutuksista.

Käyttöön liittyvät varotoimet:
Geeli levitetään vain ehjälle pinnalle.
Vältä kosketusta avoimien haavojen, silmien ja limakalvojen kanssa!
Tiloissa, joille on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys (mukaan lukien tulirokko, influenssa, tuhkarokko, allergiset reaktiot), geeliä käytetään yhdessä askorbiinihapon kanssa sen vaikutuksen tehostamiseksi..

Auton ajaminen ja työskentely mekanismien kanssa
Troxevasin ® -geeli ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoa ja työskennellä liikkuvien koneiden kanssa.

Julkaisumuoto:
Geeli ulkoiseen käyttöön 2%.
40 g alumiiniputkessa, jossa on sisempi lakkapäällyste, alumiinikalvolla tai 20 g, 40 g tai 100 g laminaatti- (muoviputkessa), jossa on alumiinikalvo. Jokainen putki ja sen käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet:
Lämpötilassa enintään 25 ° C. Ei saa jäätyä!
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika:
Alumiiniputkelle - 5 vuotta.
Laminoiduille (muoviputkille) - 5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien annosteluolosuhteet:
Tiskin ulkopuolella.

Valmistaja:
"BALKANFARMA-TROYAN" JK
Bulgaria, Troyan, st. Krayrechna 1 puh: (+ 359670) 68104;
faksi: (+359670) 62610

Organisaatio, jonka valmistaja on valtuuttanut hyväksymään kuluttajien väitteet:
LLC "Actavis"
115054, Moskova, st. Brutto, 35
Puh. (495) 644-44-14, faksi (495) 644-44-24

Rekisterinumero: P N012713 / 01
Kauppanimi: Troxevasin ®
Kansainvälinen ei-oma- tai yleisnimi: trokserutiini
Annostusmuoto: kapselit

Sävellys:
1 kapseli sisältää:
vaikuttava aine: trokserutiini 300,0 mg;
apuaineet: laktoosimonohydraatti 47,0 mg, magnesiumstearaatti 3,0 mg.
kapselikuori: runko - kinoliinikeltainen väriaine (E 104) 0,9%, auringonlaskunkeltainen väriaine (E 110) 0,039%, titaanidioksidi (E 171) 3%, gelatiini jopa 100%; korkki - kinoliinikeltainen väriaine (E 104) 0,9%, auringonlaskunkeltainen väriaine (E 110) 0,039%, titaanidioksidi (E 171) 3%, gelatiini jopa 100%.

Kuvaus
Kovat lieriömäiset gelatiinikapselit nro 1, runko - keltainen, korkki - keltainen.
Kapselien sisältö: jauhe keltaisesta kelta-vihreään, konglomeraatit ovat sallittuja, jotka tuhoutuvat kevyellä paineella lasitangolla.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: venotoninen ja venoprotektiivinen aine
ATX-koodi: С05СА04

Farmakologiset ominaisuudet:
Troxevasin sisältää vähintään 95% trokserutiinia. Trokserutiini kertyy valikoivasti verisuonten endoteelikerrokseen, tunkeutuu syvälle laskimoseinän subendoteelikerrokseen ja luo siellä suurempia pitoisuuksia ympäröiviin kudoksiin verrattuna. Estää oksidatiivisten reaktioiden aiheuttamat solukalvojen vauriot. Antioksidanttivaikutus ilmenee hapen hapettavien ominaisuuksien estämisessä ja eliminoinnissa, lipidihapetuksen estämisessä ja verisuonten endoteelin suojaamisessa hydroksyyliradikaalien hapettavilta vaikutuksilta. Trokserutiini vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja sillä on venotoninen vaikutus. Sytynsuojavaikutus on seurausta neutrofiilien aktivaation ja kiinnittymisen tukahduttamisesta, vähentämällä punasolujen aggregaatiota ja lisäämällä niiden vastustuskykyä muodonmuutoksille sekä vähentämällä tulehdusvälittäjien vapautumista. Trokserutiini lisää laskimo-valtimoiden refluksiä ja lisää uudelleentäyttöaikaa, parantaa mikroverenkiertoa ja mikrovaskulaarista perfuusiota.
Trokserutiini vähentää laskimoiden vajaatoimintaan liittyviä patologisia muutoksia: turvotusta, kipua, parantaa kudosten trofiaa. Koska trokserutiini vaikuttaa kapillaariseinien läpäisevyyteen ja vastustuskykyyn, se hidastaa diabeettisen retinopatian etenemistä.
Trokserutiinin vaikutus veren reologisiin ominaisuuksiin auttaa estämään verkkokalvon suonien mikrotromboosin kehittymisen.

Farmakokinetiikka
Imu
Kun lääke on annettu suun kautta radioaktiivisella leimalla, 14C-O- (p-hydroksietyyli) -rutosidien imeytyminen ihmisillä on noin 10-15%. Suurin pitoisuus veriplasmassa (Cmax) saavutetaan 1-9 tunnissa. 120 tunnin kuluessa pitoisuudet pysyvät havaittavissa, pitoisuuden lasku on bioeksponentiaalista..
Jakelu
Yhteys veriplasman proteiineihin on 27-29%, suurimpina määrinä se kertyy endoteeliin. Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen. Tunkeutuu istukan esteen läpi merkityksettömästi, vähäisin määrin erittyy äidinmaitoon.
Biotransformaatio
Metaboloituu pääasiassa maksan o-glukuronidaation avulla.
Peruuttaminen
Erittyy pääasiassa suoliston kautta ja vähemmässä määrin munuaisten kautta.

Käyttöaiheet:
- krooninen laskimoiden vajaatoiminta.
- Tromboottinen oireyhtymä.
- Trofiset häiriöt suonikohjuissa ja trofisissa haavaumissa.
- Lisähoitona laskimoskleroterapian ja suonikohjujen poistamisen jälkeen.
- peräpukamat (kipu, erittyminen, kutina ja verenvuoto).
- Retinopatian lisähoitona potilailla, joilla on diabetes mellitus, valtimoverenpainetauti ja ateroskleroosi.

Vasta-aiheet:
- Yliherkkyys rutosidille tai muille lääkkeen aineosille.
- Raskaus (I raskauskolmanneksen aikana).
Mahalaukun ja pohjukaissuolen peptinen haavauma.
- Krooninen gastriitti akuutissa vaiheessa.
- Alle 18-vuotiaat lapset (kliininen kokemus on riittämätön).
- Imetysjakso.
- Harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Huolellisesti
- munuaisten vajaatoiminta (pitkäaikaisessa käytössä).
- Raskaus (II ja III kolmannekset).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
Lääkkeen käyttö raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista. Lääkäri määrää lääkkeen käytön mahdollisuudesta raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana ja on mahdollista vain, jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Jos sinun on käytettävä lääkettä raskauden II ja III kolmanneksella, ota yhteys lääkäriisi.
Pienissä määrissä se erittyy äidinmaitoon. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei ole tutkittu.

Antotapa ja annostus
Sisällä, aterioiden aikana. Kapselit niellään kokonaisina runsaan veden kanssa.
Kroonisessa laskimoiden vajaatoiminnassa ja sen komplikaatioissa, peräpukamien oireenmukaisella hoidolla hoidon alkuvaiheessa, 1 kapseli (300 mg) määrätään 2-3 kertaa päivässä (600-900 mg) oireiden vakavuudesta riippuen. Vaikutus kehittyy yleensä 2 viikon kuluessa. Hoito lopetetaan, kun oireet ja turvotus ovat kadonneet.
Jos oireet toistuvat, hoito aloitetaan uudelleen samalla annoksella tai annosta pienennetään - 1 kapseli 2 kertaa päivässä (600 mg).
Saavutettu vaikutus kestää vähintään 4 viikkoa. Hoitojakso on keskimäärin 3-4 viikkoa.
Diabeettisessa retinopatiassa lääkettä käytetään annoksena 1800-3000 mg, 6-10 kapselia (2 kertaa päivässä, 3-5 kapselia (1800-3000 mg)). Hoitojakso on keskimäärin 3-4 viikkoa.
Pidemmän hoidon tarve määritetään lääkärin kuulemisen jälkeen ja erikseen.

Sivuvaikutus
Haittavaikutusten esiintyvyys ilmoitetaan WHO-luokituksen mukaisesti: hyvin usein (≥1 / 10), usein (≥1 / 100, ˂1 / 10), harvoin (≥1 / 1000, ˂1 / 100), harvoin (≥1) / 10000, ˂1 / 1000), hyvin harvinainen (˂1 / 10000), esiintymistiheyttä tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella).
Immuunijärjestelmän häiriöt: hyvin harvoin - anafylaktinen sokki, anafylaktoidiset reaktiot, yliherkkyysreaktiot (esim. Ihottuma).
Hermosto: hyvin harvoin - päänsärky, huimaus.
Verisuonisto: hyvin harvoin - hyperemia (veren "kuumia aaltoja"), ekkymoosi.
Ruoansulatuskanavan häiriöt: harvoin - pahoinvointi, kipu ja vatsavaivat, dyspepsia, ilmavaivat, ripuli, ruoansulatuskanavan eroosio- ja haavaumavauriot.
Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - kutina, ihottuma, nokkosihottuma.
Muut: hyvin harvoin - väsymys.
Jos ilmenee haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin.

Yliannostus
Yliannostustapauksessa voi ilmetä seuraavia oireita: levottomuus, pahoinvointi, päänsärky, veren "kuumia aaltoja" kasvoille.
Hoito: Vatsa on pestävä, otettava aktiivihiili, tarvittaessa suoritettava oireenmukainen hoito.
Huumeiden yliannostuksen yhteydessä ota heti yhteys lääkäriin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Ei vakiintuneita lääkkeiden yhteisvaikutuksia.

erityisohjeet
Pinnallisen tromboflebiitin tai syvä laskimotromboosin hoidossa lääkkeen käyttö ei sulje pois tarvetta määrätä tulehdusta ja antitromboottista hoitoa.
Trokserutiini on tehoton maksaan, munuaisiin ja sydämeen liittyvien sairauksien aiheuttamaan turvotukseen.
Jos lääkkeen käytön aikana taudin oireiden vakavuus ei vähene tai taudin oireet pahenevat, ota heti yhteys lääkäriin. Kokemus lääkkeen käytöstä alle 18-vuotiailla lapsilla on riittämätön. Lääkkeen itsenäisessä käytössä enimmäisjaksoja ja suositeltuja annoksia ei pidä ylittää.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja
Lääkkeen ottaminen ei vaikuta motorisiin ja henkisiin reaktioihin, ei häiritse ajoneuvojen ja muiden monimutkaisten mekanismien hallintaa.

Julkaisumuoto
Kapselit 300 mg.
10 kapselia PVC / Al-kalvon tai PVC / PVDC / Al-folion läpipainopakkauksessa. 5 tai 10 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet
Lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika
5 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet
Annetaan ilman reseptiä.

Valmistaja
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. Huhtikuun kapina, 68, 7200, Razgrad, Bulgaria.

Kuluttajavalitusten järjestö
LLC "Teva", 115054, Moskova, st. Brutto, 35,
puh. +7 (495) 644 22 34, faksi: +7 (495) 644 22 35
Internet-osoite: www.teva.ru

Rekisterinumero: ЛП-002139
Lääkkeen kauppanimi: Troxevasin ® Neo
Ryhmän nimi: Trokserutiini + hepariininatrium + dekspanthenoli
Annostelumuoto: geeli ulkoiseen käyttöön

Sävellys:
1 g geeliä sisältää:
vaikuttavat aineosat: trokserutiini 20 mg, dekspanthenoli 50 mg, natriumhepariini 1,7 mg (vastaa 300 IU);
apuaineet: karbomeeri 7 mg, propyleeniglykoli 100 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti 0,8 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti 0,2 mg, trolamiini 4,2 mg, puhdistettu vesi 1 g asti.

Kuvaus:
Läpinäkyvä tai melkein läpinäkyvä geeli kellertävästä vihertävän keltaiseen.
Farmakoterapeuttinen ryhmä: suora vaikutus antikoagulantti paikalliseen käyttöön + muut lääkkeet
ATX-koodi С05ВА53

Farmakologiset ominaisuudet:
Farmakodynamiikka
Troxevasin ® Neo on yhdistetty valmiste ulkoiseen käyttöön, jonka farmakologinen vaikutus johtuu sen sisältämistä aineista.
Trokserutiini on angioprotektiivinen aine. Se on flavonoidi (rutiinijohdannainen); sen farmakologiset ominaisuudet liittyvät trokserutiinin osallistumiseen redox-prosesseihin ja hyaluronidaasin estoon, minkä vuoksi solukalvojen hyaluronidaasi stabiloituu, kapillaarien läpäisevyys ja hauraus vähenevät; trokserutiini estää endoteelisolujen tyvikalvon vaurioitumisen, kun se altistetaan useille tekijöille, vähentää verisuonten seinämän eksudatiivista tulehdusta ja rajoittaa verihiutaleiden tarttumista sen pintaan; sillä on P-vitamiiniaktiivisuutta: sillä on venotoninen, venoprotektiivinen, dekongestanttinen, anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antioksidanttivaikutus; lisää kapillaarien sävyä, lisää verisuonten seinämän tiheyttä. Edistää mikroverenkierron ja kudosten trofismin normalisoitumista, vähentää ruuhkia.
Hepariini on suora antikoagulantti, luonnollinen antikoagulanttitekijä kehossa. Estää trombien muodostumisen, aktivoi veren fibrinolyyttiset ominaisuudet, parantaa paikallista verenkiertoa. On anti-inflammatorinen vaikutus, edistää sidekudoksen uudistumista estämällä hyaluronidaasin aktiivisuutta.
Ihon dekspanthenoli (provitamiini B5) muuttuu pantoteenihapoksi, joka on osa koentsyymiä A, jolla on tärkeä rooli asetylointi- ja hapetusprosesseissa. Parantamalla aineenvaihduntaprosesseja, dekspanthenoli edistää vaurioituneiden kudosten uudistumista; parantaa hepariinin imeytymistä.
Farmakokinetiikka
Paikallisesti levitettynä vaikuttavat aineet imeytyvät ihoon nopeasti.
Hepariini kertyy ylempiin kerroksiin ja sitoutuu aktiivisesti ihoproteiineihin. Ulkopuolella levitettynä pieni määrä hepariinia pääsee systeemiseen verenkiertoon ilman systeemistä vaikutusta aiheuttamatta muutoksia veren hyytymisparametreihin. Ei läpäise istukan estettä.
Dekspanthenoli tunkeutuu ihon kaikkiin kerroksiin ja muuttuu pantoteenihapoksi, sitoutuu plasman proteiineihin (pääasiassa beeta-globuliiniin ja albumiiniin). Pantoteenihappo ei metaboloidu elimistössä ja erittyy muuttumattomana. Trokserutiini löytyy ihosta 30 minuutin kuluttua ja 2-5 tunnin kuluttua ihonalaisesta rasvasta. Trokserutiinin tunkeutuminen systeemiseen verenkiertoon on kliinisesti merkityksetöntä.

Käyttöaiheet:
- Suonikohjut
- Krooninen laskimoiden vajaatoiminta, jonka oireita ovat esimerkiksi: turvotus ja kipu, raskauden ja pullistuksen tunne, alaraajojen "väsymys", hämähäkki- ja hämähäkkisuonet, kouristukset, parestesiat.
- Tromboflebiitti
- Periflebiitti
- Suonikohjutulehdus
- traumaattinen luonteinen kipu ja turvotus (mustelmilla, nyrjähdyksillä, vammoilla).

Vasta-aiheet:
- ihon eheyden rikkominen.
- yliherkkyys trokserutiinille, hepariinille tai dekspanthenolille tai jollekin lääkkeen apuaineelle.
- ikä enintään 18 vuotta (koska tietoja tehosta ja turvallisuudesta ei ole).
- Raskauskolmanneksen ja imetysajan.

Huolellisesti:
- kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, jos lääkkeen pitkäaikainen käyttö on tarpeen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:
Ennen kuin käytät lääkettä raskauden aikana, ota yhteys lääkäriisi.
Troxevasin ® Neon käyttö ensimmäisen kolmanneksen aikana on vasta-aiheista, koska kontrolloiduista kliinisistä tutkimuksista ei ole tietoja. Raskauden II ja III kolmanneksella on mahdollista, jos hoidon odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella.

Antotapa ja annostus
Sitä käytetään ulkoisesti!
Ellei lääkäri toisin suosittele, levitetään 1-3 cm pituinen geeli- nauha (riippuen vaurioituneen pinnan alueesta) ohuella kerroksella iholle haavoittuneelle alueelle 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, levittäen tasaisesti ihon pinnalle kevyillä hankausliikkeillä, kunnes se imeytyy kokonaan. Tarvittaessa geeli voidaan levittää siteiden tai joustavien sukkien alle.
Lääkehoidon onnistuminen riippuu suurelta osin sen säännöllisestä käytöstä pitkään. Hoitojakso on 2-3 viikkoa. Hoitavan lääkärin on määritettävä pidemmän hoidon tarve.
Hoitojakso on suositeltavaa toistaa 2-3 kertaa vuodessa..
On suositeltavaa yhdistää trokserutiinikapseleihin lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Sivuvaikutus
Ihon ja ihonalaiskerrosten rikkomukset: allergiset reaktiot geelin levityskohdassa (ihottuma, kutina).

Yliannostus
Ihon ja ihonalaiskerrosten rikkomukset: allergiset reaktiot geelin levityskohdassa (ihottuma, kutina).

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Lääkkeen Troxevasin ® Neo -valmisteen vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

erityisohjeet
Geeliä tulisi levittää vain ehjälle ihon pinnalle.
Vältä kosketusta avoimien haavojen, silmien ja limakalvojen kanssa.
Lääke Troxevasin ® Neo ei ole tarkoitettu käytettäväksi oftalmologiassa emättimen ja peräsuolen antamiseen..

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja
Ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja mekanismeja.

Julkaisumuoto
Geeli ulkoiseen käyttöön.
40 g lääkettä kalvon alumiiniputkessa, 40 g tai 100 g lääkettä kalvolaminaattiputkessa. Jokainen putki ja sen käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika
2 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet
Annetaan ilman reseptiä.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu
Actavis Group PTS ex, Islanti.

Valmistaja
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgaria.

Kuluttajavalitusten järjestö
LLC "Teva", 115054, Moskova, st. Brutto, 35,
puh. +7 (495) 644 22 34, faksi: +7 (495) 644 22 35/36

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
"Teva" Venäjä, 115054, Moskova, st. Brutto, 35,

Puh. +7495644-22-34, faksi +7495644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Ilmoita haittatapahtumasta

Jos huomaat Troxevasin®-lääkkeen käytön taustalla ilmenneitä haittatapahtumia, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34.

Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimalla tavalla. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansille osapuolille, myös terveysviranomaisille.

Troxevasin ® (Troxevasin ®) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuoto

reg. No: P N012713 / 02 15.08.08 - Nykyinen
Troxevasin ®

Lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus Troxevasin ®

Geeli ulkoiseen käyttöön 2% keltaisesta vaaleanruskeaan.

1 g
trokserutiini20 mg

Apuaineet: karbomeeri - 6 mg, trolamiini (trietanoliamiini) - 7 mg, dinatriumedetaattidihydraatti - 0,5 mg, bentsalkoniumkloridi - 1 mg, puhdistettu vesi - 965,5 mg.

40 g - alumiiniputket (1) - pahvipakkaukset.
40 g - laminoituja putkia (muovia) (1) - pahvipakkauksia.

farmaseuttinen vaikutus

Troxevasin ® on flavonoidi (rutiinijohdannainen). Omistaa P-vitamiiniaktiivisuuden; sillä on venotoninen, venoprotektiivinen, dekongestantti-, anti-inflammatorinen, antikoagulantti- ja antioksidanttivaikutus. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta, lisää niiden sävyä. Lisää verisuonten seinämän tiheyttä, vähentää plasman nestemäisen osan erittymistä ja verisolujen diapedesiä.

Vähentää verisuonten seinämän tulehdusta rajoittamalla verihiutaleiden tarttumista sen pintaan.

Farmakokinetiikka

Kun geeli levitetään vaurioituneelle alueelle, vaikuttava aine tunkeutuu nopeasti ihon läpi, 30 minuutin kuluttua se löytyy dermiksestä ja 2-5 tunnin kuluttua ihonalaisesta rasvakudoksesta..

Lääkkeen merkinnät Troxevasin ®

  • suonikohjut;
  • krooninen laskimoiden vajaatoiminta, jonka oireita ovat: jalkojen turvotus ja kipu; raskauden tunne, täyteys, väsyneet jalat; hämähäkkisuonet ja verkkokalvot, kouristukset, parestesiat;
  • tromboflebiitti;
  • periflebiitti;
  • suonikohjutulehdus;
  • traumaattinen luonteinen kipu ja turvotus (mustelmilla, nyrjähdyksillä, vammoilla).
Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
I80Laskimotulehdus ja tromboflebiitti
I83.2Alaraajojen suonikohjut haavaumilla ja tulehduksilla
I87.2Laskimon vajaatoiminta (krooninen) (perifeerinen)
T14.0Pinnallinen trauma määrittelemättömälle kehon alueelle (mukaan lukien hankauma, mustelmat, kontuusio, hematooma, ei-myrkyllinen hyönteisten purema)
T14.3Määrittelemättömän kehon alueen nivelen kapselin ja nivelsiteiden laitteen dislokaatio, venyttely ja ylikuormitus

Annostusohjelma

Geeli levitetään haavoittuneelle alueelle 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla, hieroen varovasti, kunnes se on täysin imeytynyt. Tarvittaessa geeli voidaan levittää siteiden tai joustavien sukkien alle.

Lääkehoidon onnistuminen riippuu suurelta osin sen säännöllisestä käytöstä pitkään..

On suositeltavaa yhdistää Troxevasin®-kapseleihin vaikutuksen tehostamiseksi. Jos taudin kulun oireet pahenevat tai eivät häviä 6-7 päivän päivittäisen lääkkeen käytön jälkeen, potilaan on neuvoteltava lääkärin kanssa.

Sivuvaikutus

Harvinaisissa tapauksissa havaitaan allergisia ihoreaktioita - nokkosihottuma, ekseema, dermatiitti.

Vasta-aiheet käyttöön

  • ihon eheyden rikkominen;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Ei ole tietoa haitallisista vaikutuksista sikiöön ja vastasyntyneeseen lääkkeen käytössä.

erityisohjeet

Geeli levitetään vain ehjälle pinnalle.

Vältä kosketusta avoimien haavojen, silmien ja limakalvojen kanssa.

Tiloissa, joille on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys (mukaan lukien tulirokko, influenssa, tuhkarokko, allergiset reaktiot), geeliä käytetään yhdessä askorbiinihapon kanssa sen vaikutuksen parantamiseksi..

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja käyttää mekanismeja

Troxevasin ® -geeli ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoa ja työskennellä liikkuvien koneiden kanssa.

Yliannostus

Ulkoisen käyttömenetelmän ja lääkkeen suuren terapeuttisen laajuuden vuoksi yliannostuksen vaaraa ei ole. Jos suuri määrä geeliä niellään vahingossa, on tarpeen suorittaa yleisiä toimenpiteitä lääkkeen poistamiseksi kehosta (oksentelu) ja ota yhteys lääkäriin. Peritoneaalidialyysi suoritetaan tarvittaessa.

Huumeiden vuorovaikutus

Tällä hetkellä ei ole tietoa Troxevasin ® -valmisteen yhteisvaikutuksista.

Lääkkeen Troxevasin ® säilytysolosuhteet

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

Verenvuoto peräsuolesta. Peräsuolen verenvuodon syyt

Proktiitti