Proctosan NEO-peräpuikot

Proctosan® NEO on voide ulkoiseen ja rektaaliseen käyttöön. Rekisteröintikoodi Venäjän lääkerekisterissä: АТХ С05ВA53.

Valmistaja

Stada Frzneimittel AG (Saksa).

Farmakologinen ryhmä

Hepariinia sisältävä ajankohtainen aine.

Sävellys

1 gramma lääkettä sisältää:

  • hepariini - 65,0 IU;
  • polidokanoli - 30,0 mg;
  • prednisoloni - 2,233 mg;

Toimet

Sitä käytetään proktologiassa paikallisena oireenmukaisena aineena, vallitsevana:

  • antitromboottinen;
  • venoskleroosi;
  • vähentää tulehdusominaisuuksia.

Poistaa kivun, kutinan, tulehduksen ja turvotuksen tunteen. Parantaa suonensisäistä verenkiertoa, estää verihyytymiä, nopeuttaa kudosten uudistumista peräaukon halkeamissa.

Annostusmuoto, hinta, annostus

Proctosan NEO -voide on saatavana 20 gramman putkessa, joka on käytön helpottamiseksi varustettu erityisellä laajennetulla annostelijalla.

On parasta säilyttää esitetty lääke viileässä ja kuivassa paikassa, ja lasten pääsy lääkkeeseen on rajallinen. Varastointilämpötilan tulisi olla 5-20 astetta. On suositeltavaa välttää pakkauksen muodonmuutoksia. Lääkkeen säilyvyysaika on vähintään 3 vuotta.

Annetaan ilman lääkärin määräystä, keskimääräiset kustannukset kaupungin apteekeissa ovat 320-450 ruplaa.

Käyttöaiheet

Lääke on suunniteltu ulkoiseen ja sisäiseen käyttöön (sovelluksella) paikalliseen tromboflebiittiin. Yleensä ne syntyvät heikentyneen verenkierron takia peräsuolen verisuonisolmuissa..

Käyttöohjeiden mukaan lääkettä tulisi käyttää peräsuoleen tehtyjen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen ennaltaehkäiseviin ja terapeuttisiin tarkoituksiin..

Käyttötapa

Voidetta käytetään hygieenisen wc: n käyttöönoton jälkeen. Sitä levitetään kohtalaisen suurena määränä peräaukon alueelle tai annostelukorkin avulla se työnnetään peräsuoleen sisälle pienellä paineella annostelemalla tarvittava määrä varoja.

Lääkkeen käytön kesto lasketaan 4 kertaa annoksesta 7 päivän kuluessa. Positiivisen dynamiikan tai tilan huononemisen puuttuessa voiteen jatkokäyttö on epäkäytännöllistä. Vaaditaan lääkärin kuulemista.

Sivuvaikutukset

Yksilöllisellä suvaitsemattomuudella lääkkeen koostumukseen sisältyville aineille allergiset reaktiot ovat mahdollisia, kuten:

  • hyperemia (ihoalueiden punoitus);
  • ihottumia;
  • paikallinen ärsytys.

Kun lääke lopetetaan, nämä oireet kulkevat nopeasti.

Vasta-aiheet

Ohjeiden mukaan Proctosan NEO-voidetta ei suositella käytettäväksi seuraavissa tilanteissa:

  • komponenttien suvaitsemattomuus;
  • verenvuotohäiriöt sekä spontaani verenvuoto;
  • mykoottiset, virus-, bakteeri-ihosairaudet;
  • tuberkuloosi ja sukupuolitaudit;
  • minkä tahansa etiologian kasvainprosessit;
  • raskauden ensimmäinen puolisko; varoen ja lääkärin valvonnassa - toisella puoliskolla ja imetyksen aikana;
  • lapsuus.

Tärkeää tietoa: Lääkettä ei suositella yhdistettäväksi samanaikaisesti muiden saman spektrin lääkkeiden kanssa.

Analogit

Ulkoiseen ja sisäiseen käyttöön tarkoitetun voiteen lisäksi Proctosan NEO on saatavana peräsuolen peräpuikkojen muodossa, kukin 20 grammaa. Peräpuikkojen koostumus eroaa voiteen koostumuksesta vaikuttavien aineosien annostuksella:

  • hepariini 120 IU;
  • polidokanoli 30 mg;
  • prednisoloni 1,675 mg.

Peräpuikot sisältävät selvästi kaksinkertaisen määrän hepariinia, mutta melkein puolet enemmän prednisonia.

Indikaatiot ja vasta-aiheet, samoin kuin toimintamekanismi esitetyn lääkkeen peräpuikoissa, ovat samanlaisia ​​kuin samanniminen voide. Päivittäinen annos ei saisi ylittää 4 peräpuikkoa. Niitä voidaan käyttää sekä päivällä että yöllä..

Peräpuikot Proctosan NEO on pakattu muovisiin ääriviivapakkauksiin, jaettu apteekkiketjujen kautta hintaan 350-450 ruplaa / 10 kpl.

Vaikka lääke annostellaan ilman reseptiä, annosmuodon valinnasta ja sen kestosta on tehtävä päätös lääkärin vastaanotolla proktologin vastaanotolla..

Arviot työkalun toiminnasta

Voide muodossa oleva lääke on proktologien mukaan yksi tehokkaista oireenmukaisista lääkkeistä, joiden tarkoituksena on lievittää potilaan tilaa, joka kärsii sisäisen tai ulkoisen paikan peräpukamien tromboosista..

Lääke lievittää täydellisesti turvotusta, kipua, polttamista, estää verisuonitromboosin ja niiden tulehduksen pahenemisen. Korjauskeino ei ratkaise ongelmaa, vaan sen tarkoituksena on vain lievittää samanaikaisesti oireita.

Kirurgit-proktologit suosittelevat peräsuolen voidetta potilaille ennen leikkausta ja sen jälkeen. Potilaiden arvioiden mukaan parantumisprosessi lääkkeen käytön jälkeen on vähemmän tuskallista ja sen kesto on hieman lyhentynyt.

Potilaat, joilla on ongelmia ulkoisten ja sisäisten peräpukamien kanssa, ovat hyvin tietoisia lääkkeen ominaisuuksista, he käyttävät usein sen käyttöä paitsi taudin akuuttien jaksojen alkamisen yhteydessä myös sen ensimmäisten oireiden yhteydessä, mikä estää tromboosiprosessin kehittymisen täydellä voimalla.

Proctosan® Neo (peräsuolen peräpuikot)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

1 peräpuikko sisältää

vaikuttavat aineet: natriumhepariini 120 IU

prednisoloniasetaatti 1675 mg

polidokanoli (makrogolilauryylieetteri) 30 mg,

apuaineet: keskipitkäketjuiset triglyseridit (Mygliol 812), vedetön kolloidinen piidioksidi, glyserolitristearaatti, kiinteä rasva (Novata B)

Kuvaus

Peräpuikot, valkoiset, kartionmuotoiset

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Angioprotektorit. Hepariinia sisältävät valmisteet paikalliseen käyttöön. Hepariini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATX-koodi С05ВA53

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Adsorboinnin jälkeen sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 95%. Se vapautuu kudoksista hitaasti, puoliintumisajan ollessa noin 1 tunti, vapautumisnopeus riippuu annoksesta. Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa (osittain maksan heparinaasientsyymillä) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. 20-50% erittyy virtsaan muuttumattomana ja osittain urohepariinina, jolla on heikko antikoagulanttivaikutus. Erittyminen riippuu annoksesta (pienemmillä annoksilla on lyhyempi puoliintumisaika plasmassa).

Prednisoloni metaboloituu maksassa imeytymisen jälkeen. Noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. Puoliintumisaika (T1 / 2) kudoksista on 18-36 tuntia ja veriplasmasta - 115-212 minuuttia.

Farmakodynamiikka

Yhdistetty lääke antitromboottisella, anti-inflammatorisella ja venoskleroosivaikutuksella paikalliseen käyttöön proktologiassa.

Hepariini on suora vaikutus antikoagulantti. Ulkopuolella käytettynä sillä on paikallinen antitromboottinen, antieksudatiivinen ja kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus; edistää sidekudoksen uudistumista; estää veren hyytymistä peräpukamissa.

Prednisoloni on glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorisia, anti-eksudatiivisia ja allergisia vaikutuksia, vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä subjektiivisia tuntemuksia (kutina, polttaminen, kipu) anorektaalisella alueella.

Polidokanolilla on paikallinen anestesiavaikutus ja se kovettaa peräpukamat.

Käyttöaiheet

ulkoiset ja sisäiset peräpukamat

peräaukon hemorrhoidal-laskimoiden tromboflebiitti

fistelit, ekseema ja kutina peräaukossa

valmistelu kirurgiseen toimenpiteeseen anorektaalisella alueella

osana monimutkaista hoitoa tromboosissa tai operoiduissa peräpukamissa

Antotapa ja annostus

Peräsuolessa yksi peräpuikko ruiskutetaan 1-2 kertaa päivässä peräsuolen onteloon ulostamisen jälkeen. Hoitojakso on 7 päivää.

Sivuvaikutukset

allergiset reaktiot, ihon punoitus

Pitkäaikaisessa käytössä systeemiset haittavaikutukset ovat mahdollisia

murtumien regenerointiprosessien hidastuminen

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkekomponenteille

bakteeri-, virus-, sieni-ihovauriot

verenvuototaipumus

rokotereaktiot

I raskauskolmanneksen

alle 12-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa rektaaliseen antoon ei suositella.

erityisohjeet

Kuten muillakin kortikosteroidihoidoilla, tulee olla varovainen, ettei lääkettä käytetä pitkään aikaan.

Raskaus ja imetys

Paikallisten kortikosteroidilääkkeiden käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu. On pieni riski sikiön poikkeavuuksien, kuten suulakihalkion ja kohdunsisäisen kasvun hidastumisen, kehittymiselle.

Lääkkeen ottaminen raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun riski-hyötysuhde on arvioitu huolellisesti..

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Yliannostus

Koska lääke on ajankohtainen, oikein käytettynä yliannostuksen mahdollisuus on pieni.

Vapautuslomake ja pakkaus

5 peräpuikkoa asetetaan läpipainoliuskaan, joka on valmistettu polyetyleenillä laminoidusta polyvinyylikloridikalvosta.

2 ääriviivapakettia sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä laitetaan pahvipakkaukseen.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötiloissa 15-25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Valmistaja

Hemofarm A.D., Serbia

Belgradin tapa w / n

Rekisteröintitodistuksen omistajan nimi ja maa Hemofarm A.D., Serbia

Organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien väitteet tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallan alueella

Proctosan Neo: käyttöohjeet

Sävellys

Vaikuttavat aineosat: natriumhepariini, prednisoloniasetaatti, polidokanoli;

1 peräpuikko sisältää hepariininatriumia 120 IU prednisoloniasetaattia 1,675 mg polidokanolia 30 mg

Apuaineet: keskipitkäketjuiset triglyseridit, kolloidinen piidioksidi, kiinteä rasva, glyserolitristearaatti.

Annostusmuoto

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: valkoiset kartiomaiset peräpuikot.

Farmakologinen ryhmä

Keinot peräpukamien ja peräaukon halkeamien hoitoon paikalliseen käyttöön. ATX-koodi С05А ​​Х03.

Farmakologiset ominaisuudet

Proctosan NEO tarjoaa tehokkaan hoidon peräpukamien tunnusomaisille oireille ja vaikutuksille. Lääke eliminoi nopeasti anorektaalisen alueen tulehduksen sekä siihen liittyvät tuntemukset, kuten kutina, polttaminen, kihelmöinti, kipu ja kosteus.

Proctosan NEO estää puhtaan hepariinin ansiosta verisuonitukoksen verisuonitukoksen.

Prednisolonilla on anti-inflammatorisia ja anti-allergisia vaikutuksia.

Polidokanolilla on paikallinen kipulääke ja se lievittää kutinaa.

Kun hepariinia on käytetty paikallisesti suhteellisen pieninä pitoisuuksina, se löytyy verenkierrosta, sillä ei ole systeemistä vaikutusta. Veressä se sitoutuu plasman proteiineihin (95%). Se metaboloituu maksassa (osittain maksan heparinaasientsyymillä) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. Se erittyy munuaisten kautta. Virtsassa 20-50% lääkkeestä havaitaan muuttumattomana. Eliminaation puoliintumisaika on annoksesta riippuvainen (kasvaa annoksen mukana).

Prednisoloni sisältyy lääkkeeseen ja imeytyy pieninä määrinä, riittämätön systeemiseen toimintaan.

Polidokanolilla on yksinomaan paikallinen vaikutus.

Käyttöaiheet

Peräpukamien ja kutinan oireenmukaiseen hoitoon perianaalialueella lyhyeksi ajaksi.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkeinfektion komponenteille perianaalialueella; verenvuototaipumus; spesifiset ihovauriot (esim. kuppa); sukuelinten herpes, muut virusinfektiot; sekundaariset ihoinfektiot ilman asianmukaista antibioottihoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Proctosan NEO -valmistetta ei suositella käytettäväksi yhdessä muiden peräsuolen kautta annettavien lääkkeiden kanssa.

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.

Lääkettä ei tule käyttää raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Varovaisuutta suositellaan käytettäväksi raskauden loppuvaiheessa (II - III raskauskolmannes).

Imetyksen aikana lääkettä voidaan käyttää lääkärin kuulemisen jälkeen..

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja.

Rektaaliset peräpuikot Proctosan NEO eivät vaikuta reaktionopeuteen ajettaessa tai muita mekanismeja käytettäessä.

Antotapa ja annostus

Peräpuikot tulisi antaa 1 kerran päivässä suoliston siirtymisen jälkeen peräsuoleen. Vakavien oireiden kanssa 1 peräpuikko voidaan antaa 2-3 kertaa vain ensimmäisen hoitopäivän aikana.

Hoidon kesto ei saa ylittää 7 päivää. Jos parannusta ei tapahdu, on tarpeen tutkia oireiden puhkeamiseen johtaneet syyt..

Lääkkeestä ei ole kliinistä kokemusta lapsilla.

Yliannostus

Lääkettä paikallisesti käytettäessä sitä voi esiintyä systeemisessä verenkierrossa suhteellisen pieninä pitoisuuksina, ei pitäisi odottaa myrkyllisiä vaikutuksia.

Haittavaikutukset

Yleensä lääke on hyvin siedetty, vain harvoissa tapauksissa voi esiintyä yliherkkyysreaktioita ja paikallista ihoärsytystä (polidokanolille on pieni allergisten reaktioiden mahdollisuus).

Pitkäaikainen käyttö voi johtaa viivästyneeseen haavojen ja halkeamien paranemiseen ja prednisolonin systeemiseen toimintaan.

Proctosan NEO (peräpuikot)

  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Käyttöaiheet
  • Käyttötapa
  • Sivuvaikutukset
  • Vasta-aiheet
  • Raskaus
  • Huumeiden vuorovaikutus
  • Yliannostus
  • Julkaisumuoto
  • Varastointiolosuhteet
  • Farmakologinen ryhmä
  • Valmistaja

Nimi:

Proctosan NEO (peräpuikot) (Proctosan NEO)

Sävellys

Yksi peräpuikko Proctosan NEO sisältää:
Hepariininatrium - 120 IU;
Polidokanoli - 30 mg;
Prednisoloniasetaatti - 1,675 mg;
Apuaineet.

farmaseuttinen vaikutus

Proctosan NEO on anti-hemorrhoidal-lääke rektaaliseen antoon. Proctosan NEO auttaa poistamaan kipua, kutinaa ja tulehdusta potilailla, joilla on peräpukamat. Lisäksi Proctosan NEO auttaa nopeuttamaan hematoomien resorptioprosessia ja estää hemorrhoidal plexuksen tromboflebiitin kehittymisen.

Peräpuikot Proctosan NEO sisältävät hepariinia, prednisonia ja polidokanolia.
Hepariini on antikoagulantti, joka parantaa paikallista verenkiertoa ja vähentää sen seurauksena turvotusta, parantaa regeneratiivisia prosesseja ja kudosten trofiaa.
Prednisoloni on glukokortikosteroidiryhmän synteettinen aine, jolla on voimakas antiallerginen, kutinaa estävä ja tulehdusta estävä vaikutus.
Polidokanoli on polyetyleeniglykoliryhmän aine, joka edistää suonien kovettumista ja kivun poistamista.

Paikallisen annostelun jälkeen hepariini imeytyy pieninä määrinä systeemiseen verenkiertoon, minkä jälkeen se metaboloituu maksassa ja erittyy virtsaan..
Prednisoloni, kun sitä käytetään peräsuolen peräpuikkona, imeytyy suhteellisen pieninä määrinä, joilla ei ole kliinistä merkitystä systeemisen vaikutuksen kannalta..
Polidokanoli ei imeydy systeemiseen verenkiertoon.

Käyttöaiheet

Proctosan NEO -valmistetta käytetään potilaiden hoitoon, joilla on ulkoisia ja sisäisiä peräpukamia uusiutumisen aikana, sekä profylaktisena aineena.
Peräpuikot Proctosan NEO on määrätty potilaille, joilla on peräaukon laskimotromboflebiitti, ekseema, kutina ja peräaukon halkeamia.
Proctosan NEO -valmistetta voidaan suositella potilaille, joilla on hoito ennen peräpukamien leikkausta ja sen jälkeen.

Käyttötapa

Peräpuikkoja Proctosan NEO käytetään peräsuoleen. On suositeltavaa käyttää peräpuikkoja Proctosan NEO suoliston jälkeen. Ennen peräpuikkojen käyttöä sinun on pestävä kätesi perusteellisesti ja puhdistettava perianaalialue. Levityksen jälkeen sinun on oltava jonkin aikaa vaakasuorassa asennossa, mieluiten makaa vasemmalla puolellasi. Proctosan NEO -valmisteen käytön keston ja annoksen määrää lääkäri.
Yleensä aikuispotilaille määrätään yksi peräpuikko Proctosan NEO enintään kahdesti päivässä.
Älä käytä Proctosan NEO: ta yli 14 päivää peräkkäin prednisolonin systeemisen toiminnan riskin vuoksi pitkäaikaisessa rektaalisessa käytössä.

Sivuvaikutukset

Peräpuikkojen muodossa oleva Proctosan NEO ei useimmissa tapauksissa aiheuta sivuvaikutusten kehittymistä. Joissakin tapauksissa lääkettä käytettäessä havaittiin paikallisten haittavaikutusten kehittyminen kutinan, hyperemian ja perianaalisen alueen ärsytyksen muodossa..
Yliherkkyyspotilailla on mahdollista kehittää paikallisia (kutinan, polttamisen, lievän turvotuksen, hyperemian ja ihottuman muodossa) ja systeemisiä (nokkosihottuman, Quincken turvotuksen ja verenvuotojen muodossa) allergisia reaktioita.

Yksittäisissä tapauksissa, kun käytetään peräpuikkoja Proctosan NEO, potilailla kehittyi pustulaarinen ja vesikulaarinen ihottuma.
Suuria prednisoloniannoksia käytettäessä regeneratiivisten prosessien tukahduttaminen, sekundaarisen infektion kehittyminen ja peräsuolen limakalvon atrofia ovat mahdollisia.

Vasta-aiheet

Proctosan NEO on vasta-aiheinen potilaille, joilla on intoleranssi prednisolonille, hepariinille ja polidokanolille sekä peräpuikkojen lisäkomponenteille..
Proctosan NEO: ta ei ole määrätty potilaille, joilla on reaktioita rokotteiden antamiseen, samoin kuin potilaille, joilla on vesirokko, tuberkuloosi, sieni- ja bakteeri-ihovaurioita perianaalialueella.
Proctosan NEO -valmistetta ei tule määrätä potilaille, joilla on taipumusta kehittää verenvuotoa, trombosytopeniaa ja hyytymisjärjestelmän häiriöitä.
Peräpuikot Proctosan NEO ovat vasta-aiheisia potilailla, joilla on anorektaalisen alueen kasvaimia.
Proctosan NEO: ta ei käytetä pediatrisessa käytännössä.

Raskaus

Proctosan NEO on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Peräpuikkojen käyttö Proctosan NEO raskauden ensimmäisen kolmanneksen jälkeen on sallittua, jos hoitava lääkäri uskoo, että odotettu hyöty on suurempi kuin mahdolliset riskit.
Imetyksen aikana Proctosan NEO -puikkojen käyttö on mahdollista vasta lääkärin kuulemisen jälkeen. Proctosan NEO -lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana vain pieninä annoksina ja lyhyen ajan.

Huumeiden vuorovaikutus

Proctosan NEO: ta ei käytetä yhdessä muiden peräsuolen lääkkeiden kanssa.

Yliannostus

Kun otetaan huomioon aktiivisten aineosien kliinisesti merkityksetön systeeminen imeytyminen peräsuolen kautta annettaessa peräpuikkoja Proctosan NEO, yliannostuksen kehittyminen on epätodennäköistä.
Kun peräpuikkoja käytetään suosituksia huomattavasti suurempina annoksina, potilaat saattavat kokea hidastumisen regeneratiivisissa prosesseissa sekä prednisolonille ominaisten systeemisten sivuvaikutusten kehittymisen. Erityisesti yliannostuksen tapauksessa hyperglykemian, glukosurian, hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen järjestelmän toiminnan estäminen sekä Itsenko-Cushingin oireyhtymä.

Yleensä nämä oireet häviävät itsestään peräpuikkojen Proctosan NEO peruuttamisen jälkeen.
Jos lääkettä annetaan vahingossa suun kautta Proctosan NEO, voi kehittyä oksentelua ja pahoinvointia. Tässä tapauksessa suositellaan mahahuuhtelua sekä oireenmukaisen hoidon nimeämistä..

Julkaisumuoto

Peräsuolen peräpuikot Proctosan NEO 5 kpl läpipainopakkauksissa, laminoitua pahvia sisältävässä pakkauksessa - 2 polymeeriläpipainopakkausta.

Varastointiolosuhteet

Proctosan NEO tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta 15-25 asteen lämpötilassa.
Peräpuikkojen säilyvyys Proctosan NEO - 3 vuotta.

Proctosan® Neo: käyttöohjeet

Annostusmuoto

Sävellys

1 peräpuikko sisältää

vaikuttavat aineet: natriumhepariini 120 IU

prednisoloniasetaatti 1675 mg

polidokanoli (makrogolilauryylieetteri) 30 mg,

apuaineet: keskipitkäketjuiset triglyseridit (Mygliol 812), vedetön kolloidinen piidioksidi, glyserolitristearaatti, kiinteä rasva (Novata B)

Kuvaus

Peräpuikot, valkoiset, kartionmuotoiset

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Angioprotektorit. Hepariinia sisältävät valmisteet paikalliseen käyttöön. Hepariini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATX-koodi С05ВA53

Farmakologiset ominaisuudet

Adsorboinnin jälkeen sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 95%. Se vapautuu kudoksista hitaasti, puoliintumisajan ollessa noin 1 tunti, vapautumisnopeus riippuu annoksesta. Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa (osittain maksan heparinaasientsyymillä) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. 20-50% erittyy virtsaan muuttumattomana ja osittain urohepariinina, jolla on heikko antikoagulanttivaikutus. Erittyminen riippuu annoksesta (pienemmillä annoksilla on lyhyempi puoliintumisaika plasmassa).

Prednisoloni metaboloituu maksassa imeytymisen jälkeen. Noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. Puoliintumisaika (T1 / 2) kudoksista on 18-36 tuntia ja veriplasmasta - 115-212 minuuttia.

Yhdistetty lääke antitromboottisella, anti-inflammatorisella ja venoskleroosivaikutuksella paikalliseen käyttöön proktologiassa.

Hepariini on suora vaikutus antikoagulantti. Ulkopuolella käytettynä sillä on paikallinen antitromboottinen, antieksudatiivinen ja kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus; edistää sidekudoksen uudistumista; estää veren hyytymistä peräpukamissa.

Prednisoloni on glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorisia, anti-eksudatiivisia ja allergisia vaikutuksia, vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä subjektiivisia tuntemuksia (kutina, polttaminen, kipu) anorektaalisella alueella.

Polidokanolilla on paikallinen anestesiavaikutus ja se kovettaa peräpukamat.

Käyttöaiheet

- ulkoiset ja sisäiset peräpukamat

- peräaukon hemorrhoidal-laskimoiden tromboflebiitti

- fistelit, ekseema ja kutina peräaukossa

- valmistelu kirurgiseen toimenpiteeseen anorektaalisella alueella

- osana monimutkaista hoitoa tromboosissa tai operoiduissa peräpukamissa

Antotapa ja annostus

Peräsuolessa yksi peräpuikko ruiskutetaan 1-2 kertaa päivässä peräsuolen onteloon ulostamisen jälkeen. Hoitojakso on 7 päivää.

Sivuvaikutukset

- allergiset reaktiot, ihon punoitus

Pitkäaikaisessa käytössä systeemiset haittavaikutukset ovat mahdollisia

- murtumien regenerointiprosessien hidastuminen

Vasta-aiheet

- yliherkkyys lääkekomponenteille

- bakteeri-, virus-, sieni-ihovauriot

- verenvuototaipumus

- rokotereaktiot

- I raskauskolmanneksen

- alle 12-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa rektaaliseen antoon ei suositella.

erityisohjeet

Kuten muillakin kortikosteroidihoidoilla, tulee olla varovainen, ettei lääkettä käytetä pitkään aikaan.

Raskaus ja imetys

Paikallisten kortikosteroidilääkkeiden käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu. On pieni riski sikiön poikkeavuuksien, kuten suulakihalkion ja kohdunsisäisen kasvun hidastumisen, kehittymiselle.

Lääkkeen ottaminen raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun riski-hyötysuhde on arvioitu huolellisesti..

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Yliannostus

Koska lääke on ajankohtainen, oikein käytettynä yliannostuksen mahdollisuus on pieni.

Vapautuslomake ja pakkaus

5 peräpuikkoa asetetaan läpipainoliuskaan, joka on valmistettu polyetyleenillä laminoidusta polyvinyylikloridikalvosta.

2 ääriviivapakettia sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä laitetaan pahvipakkaukseen.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötiloissa 15-25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Proctosan-peräpuikot

Luetaan nyt

Tulehdusta estävä dermatotrooppinen lääke.

Tänään puhumme erytromysiini-voiteesta. Millainen lääke se vaikuttaa kehoon? Mitkä ovat käyttöaiheet ja vasta-aiheet? Kuinka ja millä annoksilla sitä käytetään? Mitä voidaan korvata? Millainen voide ja mikä auttaa erytromysiini-voidetta viittaa antibakteerisiin aineisiin ja sillä on voimakas bakteeriostaattinen vaikutus kehoon. Käyttöohje kertoo yksityiskohtaisesti erytromysiini-voiteen valmistamisesta. […]

Regeneratiivinen lääke. Käyttökohteet: haavat, palovammat, virtsarakot, haavaumat. Hinta alkaen 111 RUR.

Mainonta

Luetaan nyt

Luonnollinen pehmittävä hygieeninen lääke. Käyttö: kuiva iho, halkeilevat nännit, dermatiitti. Hinta alkaen 612 RUR Analogit:

Ei-hormonaaliset antiseptiset mikrobilääkkeet.

Ei-hormonaalinen angioprotektiivinen dekongestantti.

Mainonta

Yhdistetty lääke.

Hinta alkaen 410 RUR.

Yhdistetty lääke.

Käyttö - peräpukamat, proktiitti, peräaukon halkeamat ja kutina.

Analogit - Proctosan Neo, Proctosedil. Tämän artikkelin lopussa on lisätietoja analogeista, niiden hinnoista ja siitä, ovatko ne korvaavia tuotteita..

Tänään puhumme Proctosan-kynttilöistä. Millainen lääke se vaikuttaa kehoon? Mitkä ovat käyttöaiheet ja vasta-aiheet? Kuinka ja millä annoksilla sitä käytetään? Mikä voidaan korvata?

Millaisia ​​kynttilöitä

"Proctosan" peräpuikkojen muodossa - yhdistetty lääke.

Antibiootti peräsuolen sairauksien hoitoon. Erityisesti peräpukamat, joihin liittyy verenvuoto ja tulehdus.

Peräsuolen sisällä käytetään peräpukamien Proctosan-peräpuikkoja, jotka tarjoavat paikallisen anestesiavaikutuksen.

Poistaa epämiellyttävät oireet peräaukossa (kutina, palava).

Lääkityksen ominaispiirre on supistava ja kuivuva vaikutus..

Laajalti käytetty proktologiassa.

Joskus käytetään kipulääkkeinä muilla lääketieteen aloilla, kuten vasospasmin aiheuttamat päänsäryt.

Vaikuttavien aineiden kompleksin avulla voit nopeasti poistaa hemorrhoidaaliselle tulehdukselle ominaiset "epämiellyttävät" oireet.

Vaikuttava aine ja koostumus

Tehokkaalla "peräsuolen" antibiootilla on ainoa vaikuttava aine - anestesia Lidokaiinihydrokloridi.

Lääkkeen pääasiallinen toiminta on kyky lievittää tulehtunutta hyperemistä kehon aluetta.

Lääkkeen tehokkuus johtuu koko lidokaiinin johtamasta ainekompleksista. Näitä aineita ovat:

Kiinteä rasva toimii apukomponenttina valmisteen kovettamiseksi.

Kuinka se vaikuttaa kehoon

Farmakodynamiikka

Käytetään proktologisten sairauksien hoitoon. On useita vaikutuksia tulehtuneeseen alueeseen: haavan paraneminen, supistava, kipua lievittävä ja kuivuva vaikutus.

Anestesia-ilmiö perustuu lidokaiiniin. Prostaglandiinit "tukahduttavat" bufeksamakin estäen tulehdusvälittäjien synteesiä.

Farmakokinetiikka

Kynttilät, kun ne menevät peräaukkoon, liukenevat ja ympäröivät peräsuolen limakalvon.

Aktiivisilla aineosilla on aluksi kipua lievittävä vaikutus, minkä jälkeen lääkkeen muiden komponenttien vaikutus alkaa.

Ei ole tietoa lääkkeen pääsystä verenkiertoon.

Aineenvaihdunta ja jakautuminen tuntematon.

Käyttöaiheet

Proktosaania käytetään proktologiassa seuraaviin patologisiin sairauksiin:

  • peräsuolen tulehdus - proktiitti;
  • peräaukon alueen sairaudet, joissa on suonikohjuja ja laskimotromboosia - peräpukamat;
  • peräpukamat 1 ja 2 astetta;
  • peräaukon halkeamat;
  • akuutti ja krooninen peräsuolen ekseema;
  • sietämätön kutina ja peräaukon polttaminen.

Vasta-aiheet

Proctosan-peräpuikot: vasta-aiheet:

  1. Yliherkkyys lääkkeen ainesosille.
  2. Raskauskausi.
  3. Imetys.
  4. Lapsuus.
  5. Erityiset tulehdussairaudet - täsmälleen kuppa ja tuberkuloosi.

Antotapa ja annostus

Peräpuikot on tarkoitettu rektaaliseen antoon.

Ennen lääkkeen antamista on tarpeen puhdistaa suolet ulosteista puhdistusperäruiskeella ja pestä peräaukko miedolla saippualiuoksella tai lämpimällä vedellä.

Kynttilät asetetaan 2 kertaa päivässä aamulla ja ennen nukkumaanmenoa.

Hoitojakso on 7-10 päivää..

Koska valmiste sisältää rasvaa, se alkaa sulaa korotetussa lämpötilassa. Tätä vaikutusta on seurattava ja käytettävä hygieniatuotteita.

Toisin kuin voide, peräpuikot työnnetään peräaukkoon oikean käden etusormella..

On tarpeen ottaa vaakasuora asento, levittää pakarat hieman ja asettaa peräpuikko.

Ei ole vaikea päättää, mikä voide tai peräpuikko on parempi. Varojen koostumus on melkein identtinen, ero on peräsuolen antamista koskevissa säännöissä (voide ruiskutetaan peräaukkoon applikaattorilla).

Lapsuudessa

Proctosania on kategorisesti mahdotonta käyttää lapsuudessa..

Raskauden ja hepatiitti B: n aikana

Yksi vasta-aiheista on raskaus ja imetys..

Raskauden aikana lääke on kielletty, koska aktiivisten aineiden vaikutuksista lapsen kehoon ei ole vakiintuneita tietoja. Ei ole myöskään tietoa vaikutuksesta raskaana olevan naisen hormonaaliseen taustaan..

Imetyksen aikana ei tiedetä, erittyykö aine äidinmaitoon, joten se on myös vasta-aihe.

Sivuvaikutukset

Keho sietää lääkitystä yleensä hyvin..

Harvoissa tapauksissa lääkkeen käytön haittavaikutukset: peräaukon polttaminen ja kutina, hyperemia, turvotus. Kuplat ja asteikot muodostuvat kutinan taustalla.

erityisohjeet

Jos parannusta ei havaita lääkehoidon aikana tai muita haittavaikutuksia ilmenee, sinun on mentävä lääkäriin.

Peräsuolen peräpuikkoja tulisi käyttää oikein. Jos kynttilä asetetaan puhdistamattomaan peräsuoleen, toivottua vaikutusta ei havaita. Ärtynyt peräsuoli aiheuttaa nopean suoliston liikkumisen lääkkeen kanssa.

Peräpuikon ylimääräinen imeytymätön rasva erottuu peräaukosta, joten on välttämätöntä ryhtyä toimenpiteisiin terveyssiteillä. Muussa tapauksessa joudut vaihtamaan liinavaatteet.

Yliannostus

Proktosaanin yliannostustapauksia ei tällä hetkellä ole..

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkkeen vuorovaikutusta muiden farmaseuttisten ryhmien kanssa ei ole tutkittu.

Proctosedil tai Proctosan

On vaikea valita yhtä lääkettä esitetystä. Proktosediili on hormonaalinen paikallispuudutus, joka parantaa tehokkaasti proktologisia ongelmia.

Proctosan on yhdistelmälääke peräsuolen ongelmien, erityisesti peräpukamien, hoitoon.

Analogit

Koostumukseltaan ja toimintaperiaatteeltaan samanlainen korvike on Proctosan Neo. Keinot eroavat toisistaan ​​siinä, että Proctosan Neon koostumus sisältää hormonaalisia kortikosteroideja, mikä tekee lääkkeestä tehokkaamman.

Arvioitu hinta Proctosan-kynttilöille on 440 ruplaa, Proctosan Neolle - 680 ruplaa.

Toinen lääkkeen analogi on Proctosedil. Aine on hormonaalinen koostumukseen sisältyvän glukokortikosteroidin vuoksi.

Proctosan Neo, peräsuolen peräpuikot

Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön

huume

Proctosan Ò Neo

Kauppanimi

Proctosan Ò Neo

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

1 peräpuikko sisältää

vaikuttavat aineet: natriumhepariini 120 IU

prednisoloniasetaatti 1675 mg

polidokanoli (makrogolilauryylieetteri) 30 mg,

apuaineet: keskipitkäketjuiset triglyseridit (Mygliol 812), vedetön kolloidinen piidioksidi, glyserolitristearaatti, kiinteä rasva (Novata B)

Kuvaus

Peräpuikot, valkoiset, kartionmuotoiset

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Angioprotektorit. Hepariinia sisältävät valmisteet paikalliseen käyttöön. Hepariini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATX-koodi С05ВA53

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Adsorboinnin jälkeen sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 95%. Se vapautuu kudoksista hitaasti, puoliintumisajan ollessa noin 1 tunti, vapautumisnopeus riippuu annoksesta. Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa (osittain maksan heparinaasientsyymillä) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. 20-50% erittyy virtsaan muuttumattomana ja osittain urohepariinina, jolla on heikko antikoagulanttivaikutus. Erittyminen riippuu annoksesta (pienemmillä annoksilla on lyhyempi puoliintumisaika plasmassa).

Prednisoloni metaboloituu maksassa imeytymisen jälkeen. Noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. Puoliintumisaika (T.1/2) kudoksista on 18-36 tuntia ja veriplasmasta - 115-212 minuuttia.

Farmakodynamiikka

Yhdistetty lääke antitromboottisella, anti-inflammatorisella ja venoskleroosivaikutuksella paikalliseen käyttöön proktologiassa.

Hepariini on suora vaikutus antikoagulantti. Ulkopuolella käytettynä sillä on paikallinen antitromboottinen, antieksudatiivinen ja kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus; edistää sidekudoksen uudistumista; estää veren hyytymistä peräpukamissa.

Prednisoloni on glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorisia, anti-eksudatiivisia ja allergisia vaikutuksia, vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä subjektiivisia tuntemuksia (kutina, polttaminen, kipu) anorektaalisella alueella.

Polidokanolilla on paikallinen anestesiavaikutus ja se kovettaa peräpukamat.

Käyttöaiheet

  • ulkoiset ja sisäiset peräpukamat
  • peräaukon hemorrhoidal-laskimoiden tromboflebiitti
  • fistelit, ekseema ja kutina peräaukossa
  • säröillä peräaukko
  • valmistelu kirurgiseen toimenpiteeseen anorektaalisella alueella
  • osana monimutkaista hoitoa tromboosissa tai operoiduissa peräpukamissa

Antotapa ja annostus

Peräsuolessa yksi peräpuikko ruiskutetaan 1-2 kertaa päivässä peräsuolen onteloon ulostamisen jälkeen. Hoitojakso on 7 päivää.

Sivuvaikutukset

  • allergiset reaktiot, ihon punoitus

Pitkäaikaisessa käytössä systeemiset haittavaikutukset ovat mahdollisia

  • ihon surkastuminen
  • murtumien regenerointiprosessien hidastuminen
  • turvotus

Vasta-aiheet

  • yliherkkyys lääkekomponenteille
  • bakteeri-, virus-, sieni-ihovauriot
  • tuberkuloosi
  • kuppa
  • ihokasvaimet
  • verenvuototaipumus
  • rokotereaktiot
  • I raskauskolmanneksen
  • alle 12-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa rektaaliseen antoon ei suositella.

erityisohjeet

Kuten muillakin kortikosteroidihoidoilla, tulee olla varovainen, ettei lääkettä käytetä pitkään aikaan.

Raskaus ja imetys

Paikallisten kortikosteroidilääkkeiden käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu. On pieni riski sikiön poikkeavuuksien, kuten suulakihalkion ja kohdunsisäisen kasvun hidastumisen, kehittymiselle.

Lääkkeen ottaminen raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun riski-hyötysuhde on arvioitu huolellisesti..

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Yliannostus

Koska lääke on ajankohtainen, oikein käytettynä yliannostuksen mahdollisuus on pieni.

Vapautuslomake ja pakkaus

5 peräpuikkoa asetetaan läpipainoliuskaan, joka on valmistettu polyetyleenillä laminoidusta polyvinyylikloridikalvosta.

2 ääriviivapakettia sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä laitetaan pahvipakkaukseen.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötiloissa 15-25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Valmistaja

Hemofarm A.D., Serbia

Belgradin tapa w / n

Rekisteröintitodistuksen omistajan nimi ja maa Hemofarm A.D., Serbia

Organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien väitteet tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallan alueella

OJSC: n "Nizhpharm" edustusto

050043, Kazakstanin tasavalta,

Almaty, md. Khan-Taniri, 55b

puh. (727) 2222-100

faksi: (727) 398-64-95

Saitko sairausloman selkäkivun takia?

Kuinka usein koet selkäkipuja?

Pystytkö käsittelemään kipua ottamatta kipulääkkeitä??

Lue lisää selkäkipujen hallitsemisesta mahdollisimman nopeasti

Neo-kynttilät

Lääke

Tunnistaminen ja luokitus

Annostusmuoto

Julkaisumuoto

5 peräpuikkoa asetetaan läpipainoliuskaan, joka on valmistettu polyetyleenillä laminoidusta polyvinyylikloridikalvosta.

2 ääriviivapakettia sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä laitetaan pahvipakkaukseen.

Sävellys

1 peräpuikko sisältää

Vaikuttavat aineosat: natriumhepariini 120 IU; prednisoloniasetaatti 1,675 mg; polidokanoli (makrogolilauryylieetteri) 30 mg,

Apuaineet: keskipitkäketjuiset triglyseridit (Mygliol 812), vedetön kolloidinen piidioksidi, glyserolitristearaatti, kiinteä rasva (Novata B).

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Angioprotektorit. Hepariinia sisältävät valmisteet paikalliseen käyttöön. Hepariini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Farmakologiset ominaisuudet. Farmakodynamiikka

Yhdistetty lääke antitromboottisella, anti-inflammatorisella ja venoskleroosivaikutuksella paikalliseen käyttöön proktologiassa.

Hepariini on suora vaikutus antikoagulantti. Ulkopuolella käytettynä sillä on paikallinen antitromboottinen, antieksudatiivinen ja kohtalainen tulehdusta estävä vaikutus; edistää sidekudoksen uudistumista; estää veren hyytymistä peräpukamissa.

Prednisoloni on glukokortikosteroidi, jolla on anti-inflammatorisia, anti-eksudatiivisia ja allergisia vaikutuksia, vähentää tulehdusta ja siihen liittyviä subjektiivisia tuntemuksia (kutina, polttaminen, kipu) anorektaalisella alueella.

Polidokanolilla on paikallinen anestesiavaikutus ja se kovettaa peräpukamat.

Farmakologiset ominaisuudet. Farmakokinetiikka

Hepariini

Adsorboinnin jälkeen sitoutuminen veriplasman proteiineihin on 95%. Se vapautuu kudoksista hitaasti, puoliintumisajan ollessa noin 1 tunti, vapautumisnopeus riippuu annoksesta. Imeytymisen jälkeen se metaboloituu maksassa (osittain maksan heparinaasientsyymillä) ja retikuloendoteliaalijärjestelmässä. 20-50% erittyy virtsaan muuttumattomana ja osittain urohepariinina, jolla on heikko antikoagulanttivaikutus. Erittyminen riippuu annoksesta (pienemmillä annoksilla on lyhyempi puoliintumisaika plasmassa).

Prednisoni

Prednisoloni metaboloituu maksassa imeytymisen jälkeen. Noin 1% erittyy virtsaan muuttumattomana. Puoliintumisaika (T1 / 2) kudoksista on 18-36 tuntia ja veriplasmasta - 115-212 minuuttia.

Käyttöaiheet

  • Ulkoiset ja sisäiset peräpukamat
  • peräaukon hemorrhoidal-laskimoiden tromboflebiitti
  • fistelit, ekseema ja kutina peräaukossa
  • säröillä peräaukko
  • valmistelu kirurgiseen toimenpiteeseen anorektaalisella alueella
  • osana monimutkaista hoitoa tromboosissa tai operoiduissa peräpukamissa

Vasta-aiheet

  • Yliherkkyys lääkekomponenteille
  • bakteeri-, virus-, sieni-ihovauriot
  • tuberkuloosi
  • kuppa
  • ihokasvaimet
  • verenvuototaipumus
  • rokotereaktiot
  • I raskauskolmanneksen
  • alle 12-vuotiaat lapset

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Paikallisten kortikosteroidilääkkeiden käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole varmistettu. On pieni riski sikiön poikkeavuuksien, kuten suulakihalkion ja kohdunsisäisen kasvun hidastumisen, kehittymiselle.

Lääkkeen ottaminen raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana sekä imetyksen aikana on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan, kun riski-hyötysuhde on arvioitu huolellisesti..

Antotapa ja annostus

Peräsuolessa yksi peräpuikko ruiskutetaan 1-2 kertaa päivässä peräsuolen onteloon ulostamisen jälkeen. Hoitojakso on 7 päivää.

Yliannostus

Koska lääke on ajankohtainen, oikein käytettynä yliannostuksen mahdollisuus on pieni.

Sivuvaikutus

  • allergiset reaktiot, ihon punoitus

Pitkäaikaisessa käytössä systeemiset haittavaikutukset ovat mahdollisia

  • ihon surkastuminen
  • murtumien regenerointiprosessien hidastuminen
  • turvotus

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole tunnistettu.

Samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa rektaaliseen antoon ei suositella.

erityisohjeet

Kuten muillakin kortikosteroidihoidoilla, tulee olla varovainen, ettei lääkettä käytetä pitkään aikaan.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lämpötiloissa 15-25 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

KÄYTTÖ VARICOCELILLA. TULOS.

Mitä tehdä ja miten hoitaa, jos peräpukamat vuotavat verenvuotoa raskauden aikana?