Ebermine-ohje

Käyttöohjeet

Ennen kuin ostat EBERMINE-lääkettä, lue huolellisesti käyttöohjeet, antotavat ja annostus sekä muut tiedot EBERMINE-lääkkeestä..

Sivustolta voit ostaa EBERMINin, ja löydät myös tarvittavat tiedot: arvostelut, ohjeet voiteen käytöstä, tehokkuus

Hei rakkaat sivuston kävijät.

Toimitus postitse Venäjällä on mahdollista.

Arviot todellisista asiakkaista Arvostelut eberministä täältä >>

  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakokinetiikka
  • Sävellys
  • Käyttöaiheet

  • Annostusohjelma
  • Sivuvaikutus
  • Vasta-aiheet
  • Raskaus ja imetys
  • erityisohjeet

  • Yliannostus
  • Huumeiden vuorovaikutus
  • Säilytysolosuhteet ja -ajat
  • Arvostelut
  • Analogit

Ebermin - voide, jolla on monimutkainen haavan paraneminen

ja bakterisidinen vaikutus.

EGFr on peptidi, joka stimuloi keratinosyyttien, fibroblastien, endoteelisolujen ja muiden solujen lisääntymistä ja migraatiota, jotka osallistuvat aktiivisesti haavan paranemiseen, mikä edistää arpia, epiteelin muodostumista ja kudosten elastisuuden palautumista. Lääkeohje osoittaa tosiasian, että EGFR saadaan rekombinantti-DNA-tekniikan perusteella. Sen vaikutusmekanismi on identtinen kehossa tuotetun endogeenisen EGF: n kanssa. Mitä tulee hopeasulfadiatsiiniin, tällä komponentilla on laaja antimikrobisen vaikutuksen spektri. Sillä on haitallinen vaikutus Candida-suvun gram-positiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin, dermatofyytteihin ja sieniin. Lääkkeen hydrofiilinen emäs vähentää kipua, saa aikaan kohtuullisen dehydratoivan vaikutuksen ja ylläpitää vaaditut aktiivisten aineosien terapeuttiset pitoisuudet vaurioissa. Edellä kuvattujen vaikuttavien aineiden avulla voiteella on monimutkainen bakterisidinen ja haavan parantava vaikutus. Eberminillä on monien potilaiden mukaan myös kosmeettinen vaikutus. Normalisoimalla kollageenikuitujen suuntauksen ja kypsymisen se tarjoaa arpien estetiikkaa. Lisäksi tämä lääke estää keloidien, supistusten ja patologisten arpien muodostumisen..

Kun lääke levitetään ehjälle iholle ja palaneelle haavan pinnalle, rhEGF ei reabsorboitu levityskohdasta systeemiseen verenkiertoon..

100 g Ebermina voiteena ulkoiseen käyttöön:

1 mg ihmisen yhdistelmä-orvaskeden kasvutekijä;

1 g hopeasulfadiatsiinia.

500 mg kaliumkarbonaattia;

180 mg metyyliparahydroksibentsoaattia;

18 g steariinihappoa;

20 mg propyylihydroksibentsoaattia;

Lääkettä käytetään aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla:

  • pinnalliset ja syvät ihon palovammat vaihtelevassa määrin;
  • trofiset haavaumat (mukaan lukien krooninen laskimoiden vajaatoiminta, endarteriitin tuhoaminen, diabetes mellitus, erysipelat);
  • rampput;
  • pitkäaikaiset parantumattomat haavat (mukaan lukien kannon haavat, haavat autodermoplastian aikana hajoamispaikoissa ja ihon tarttuvien autoläppien välissä sekä jäljellä olevat haavat luovuttajakohdissa);
  • ihon eheyden rikkomukset trauman, kirurgisten ja kosmeettisten toimenpiteiden aikana;
  • paleltuminen;
  • haavaumat, jotka kehittyvät sytostaattien käyttöönoton yhteydessä;
  • sädehoidon (säteily) dermatiitin hoito ja ehkäisy (myös pinnallisen sädehoidon aikana).

Ohjeiden mukaan Eberminia käytetään yksinomaan paikallisesti..

Eberminia voidaan käyttää haavaprosessin kaikissa vaiheissa.

Haavan alustava, tavanomainen kirurginen hoito suoritetaan käyttämällä antiseptisiä liuoksia infektion yhteydessä. Kuivaamisen jälkeen haavan pinnalle levitetään noin 1-2 mm voidekerros.

Suljetussa hoitomenetelmässä steriilit sideharso- tai okklusiivipinnoitteet asetetaan päälle (parantuminen kosteassa ympäristössä).

Pinnallisilla pinnallisilla (I-II aste) ja osittain syvillä (III aste) palovammoilla on mahdollista käyttää voidetta, jossa on atraumaattiset mesh-haavapeitteet.

Märällä parantumismenetelmällä sekä vakavalla eritteellä on suositeltavaa käyttää voidetta kerran päivässä.

Kohtalaisen tai niukan eritteiden vuoksi voide voidaan levittää kerran 2 päivässä.

Jos sidos tarttuu haavaan ja haavan pinnan tahattoman kuivumisen estämiseksi, on suositeltavaa kostuttaa voiteen päälle asetettu lautasliina steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Avoimella (sidoksettomalla) hoitomenetelmällä voidetta levitetään 1-3 kertaa päivässä.

Ennen voiteen levittämistä haava puhdistetaan steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Menettely suoritetaan huolellisesti, välttäen muodostuneen rakeistuskudoksen ja kasvavan epiteelin vahingoittumista voiteen jäännöksiä poistettaessa.

Hoitoa jatketaan, kunnes haava on epiteeloitu tai valmis muovista sulkemista varten iholäpällä.

Säteilyihottuman estämiseksi levitetään säteilytetylle ihoalueelle voide, jonka kerros on 1 mm, poistamatta sitä levityskohdasta 6-8 tunnin kuluessa säteilytyksestä.

Voiteen käyttöä jatketaan päivittäin koko sädehoidon ajan, eikä sitä keskeytetä, jos jokin säteilymenettelyistä pakotetaan ohittamaan.

Ebermin-voiteen käyttö avoimessa menetelmässä II-III A-asteen palovammojen hoitamiseksi

Palovammat II-III A-astetta

Ebermine-voiteen levittäminen

Epiteelointi 15 päivällä

Eberminin arvostelujen lääkärit ja potilaat osoittavat, että ihmiskeho sietää sitä hyvin.

Lääkärit eivät ole havainneet vakavia sivuvaikutuksia lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa. Harvinaisissa tapauksissa se kirjattiin:

  • pienten allergisten reaktioiden kehittyminen, jotka ovat ominaisia ​​sulfanilamidia sisältäville lääkkeille;
  • missä voidetta levitetään. on polttava tunne, kipu, ahdistuksen ja epämukavuuden tunne

Yleensä nämä epämiellyttävät tuntemukset häviävät 10-15 minuutin kuluessa voiteen levittämisestä ja kiinnityssidoksen kiinnittämisestä..

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- yliherkkyys sulfonamideille, hopealle ja muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä ei tule käyttää alueilla, joilla on aktiivisia kasvainvaurioita, ja arpien stimuloimiseksi kasvainten kirurgisen poistoalueen alueilla.

Varovasti: synnynnäisen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Raskaus ja imetys

Eberminia ei ole tutkittu riittävästi sikiöön tai imeväisiin kohdistuvien vaikutusten suhteen, joten sen käyttöä ei suositella raskauden tai imetyksen aikana. Jos raskaana olevalla tai imettävällä naisella on vaurio, jota voidaan hoitaa Eberminillä, lääkärin on määritettävä riski-hyötysuhde ja päätettävä sen käytöstä..

Käytä varoen synnynnäisessä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutoksessa, maksan ja munuaisten vajaatoiminnassa.

Avoimella (side) hoitomenetelmällä tulisi välttää suoraa altistumista auringonvalolle voiteen alueella.

Yliannostustapauksia ei havaittu.

Yhteensopimattomuutta tai yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei havaittu.

Säilytysolosuhteet ja -ajat

Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa. Kestoaika - 2 vuotta.

Ebermiinia koskevat arviot ovat positiivisia lääkkeen korkean kliinisen aktiivisuuden vuoksi. Palovammojen, haavaumien ja haavojen parantumisaika on merkittävästi lyhentynyt Eberminiä käytettäessä verrattuna perinteiseen paikalliseen hoitoon.

Tämä lääke on rekombinantin EGF: n ensimmäinen edustaja. Tällä hetkellä ei ole Eberminin analogeja.

Tämän sivun tiedot on tarkoitettu vain tiedoksi, eivätkä ne ole itselääkityksen opas

Eberminin käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Annostusmuoto

reg. Ei: P N012569 / 01 päivätty 01.10.07 - toistaiseksi
Ebermin

Ebermin-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Voide ulkoiseen käyttöön homogeenisen valkoisen massan muodossa, pehmeällä kerman koostumuksella ja heikosti ominainen haju.

100 g
epidermaalinen kasvutekijä ihmisen rekombinantti1 mg
hopeasulfadiatsiini1 g

Apuaineet: steariinihappo - 18 g, kaliumkarbonaatti - 0,5 g, metyyliparahydroksibentsoaatti - 0,18 g, propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,02 g, glyseroli - 5 g, puhdistettu vesi - qs.

30 g - tiheät polyeteenipullot (1) - pahvilaatikot.
200 g - tiheät polyeteenipullot (1) - pahvilaatikot.

farmaseuttinen vaikutus

Rekombinantti ihmisen epidermaalinen kasvutekijä (rhEGF) on erittäin puhdistettu peptidi. Sitä tuottaa Saccharomyces Cerevisiae -hiivakanta, jonka genomiin ihmisen epidermisen kasvutekijän geeni on muunnettu geneettisesti. rekombinantti-DNA-tekniikan perusteella saatu vaikutusmekanismi on rhEGF, joka on identtinen kehossa tuotetun endogeenisen epidermaalisen kasvutekijän kanssa.

Eberminilla, joka sisältää vaikuttavana aineena rhEGF: ää ja hopeasulfadiatsiinia, on monimutkainen haavojen paranemista ja bakteereja tappava vaikutus, rhEGF stimuloi fibroblastien, keratinosyyttien, endoteelisolujen ja muiden haavan paranemiseen aktiivisesti osallistuvien solujen migraatiota ja lisääntymistä edistämällä epiteelin muodostumista, kudosten arpeutumista ja palautumista.

Hopeasulfadiatsiinilla on laaja antimikrobinen vaikutus; se on aktiivinen gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita, Candida-suvun sieniä ja dermatofyyttejä vastaan.

Voiteen hydrofiilinen emäs saa aikaan kohtuullisen dehydratoivan vaikutuksen, vähentää kipua, luo ja ylläpitää tarvittavat vaikuttavien aineiden terapeuttiset pitoisuudet vauriossa. Eberminilla on kosmeettinen vaikutus, se tarjoaa arpien estetiikkaa normalisoimalla kollageenikuitujen suuntautumisen ja kypsymisen estämällä patologista arpeutumista.

Farmakokinetiikka

Kun lääke levitetään ehjälle iholle ja palaneelle haavan pinnalle, rhEGF ei reabsorboitu levityskohdasta systeemiseen verenkiertoon..

Lääkkeen merkinnät Ebermin

Lääkettä käytetään aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla:

  • pinnalliset ja syvät ihon palovammat vaihtelevassa määrin;
  • trofiset haavaumat (mukaan lukien krooninen laskimoiden vajaatoiminta, endarteriitin tuhoaminen, diabetes mellitus, erysipelat);
  • rampput;
  • pitkäaikaiset parantumattomat haavat (mukaan lukien kannon haavat, haavat autodermoplastian aikana hajoamispaikoissa ja ihon tarttuvien autoläppien välissä sekä jäljellä olevat haavat luovuttajakohdissa);
  • ihon eheyden rikkomukset trauman, kirurgisten ja kosmeettisten toimenpiteiden aikana;
  • paleltuminen;
  • haavaumat, jotka kehittyvät sytostaattien käyttöönoton yhteydessä;
  • sädehoidon (säteily) dermatiitin hoito ja ehkäisy (myös pinnallisen sädehoidon aikana).
Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
A46Ruusu
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergerin tauti]
I79.2Perifeerinen angiopatia muualle luokitelluissa sairauksissa (mukaan lukien diabeettinen angiopatia)
I83.2Alaraajojen suonikohjut haavaumilla ja tulehduksilla
L58Säteilyihottuma
L89Dekubitaalihaava ja painealue
T14.1Määrittelemättömän kehon alueen avoin haava
T30Termiset ja kemialliset palovammat määrittelemättömästä paikasta
T33Pinnallinen paleltuma

Annostusohjelma

Eberminia voidaan käyttää haavaprosessin kaikissa vaiheissa.

Haavan alustava, tavanomainen kirurginen hoito suoritetaan käyttämällä antiseptisiä liuoksia infektion yhteydessä. Kuivaamisen jälkeen haavan pinnalle levitetään noin 1-2 mm voidekerros. Suljetulla hoitomenetelmällä steriilit sideharso- tai okklusiiviset kalvot asetetaan päälle (parantuminen kosteassa ympäristössä). Joissakin tapauksissa, esimerkiksi pinnallisilla matalilla (I-II aste) ja osittain syvillä (III aste) palovammoilla, on mahdollista käyttää voidetta, jossa on atraumaattiset mesh-haavapeitteet.

Märällä parantumismenetelmällä sekä vakavalla eritteellä on suositeltavaa käyttää voidetta kerran päivässä. Kohtalaisen tai niukan eritteiden vuoksi voide voidaan levittää kerran 2 päivässä. Jos sidos tarttuu haavaan ja haavan pinnan tahattoman kuivumisen estämiseksi, on suositeltavaa kostuttaa voiteen päälle asetettu lautasliina steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Avoimella (sidoksettomalla) hoitomenetelmällä voidetta levitetään 1-3 kertaa päivässä.

Ennen voiteen levittämistä haava puhdistetaan steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Menettely suoritetaan huolellisesti, välttäen muodostuneen rakeistuskudoksen ja kasvavan epiteelin vahingoittumista voiteen jäännöksiä poistettaessa.

Hoitoa jatketaan, kunnes haava on epiteeloitu tai valmis muovista sulkemista varten iholäpällä.

Säteilyihottuman estämiseksi levitetään säteilytetylle ihoalueelle voide, jonka kerros on 1 mm, poistamatta sitä levityskohdasta 6-8 tunnin kuluessa säteilytyksestä. Voiteen käyttöä jatketaan päivittäin koko sädehoidon ajan, eikä sitä keskeytetä, jos jokin säteilymenettelyistä pakotetaan ohittamaan.

Sivuvaikutus

Lääke on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa kehitys on mahdollista:

  • sulfa-lääkkeille ja hopeaa sisältäville valmisteille ominaiset allergiset reaktiot;
  • palava tunne, kipu, supistuminen ja epämukavuus voiteen levitysalueella (yleensä häviävät itsestään 5-10 minuutin kuluessa siteen kiinnittämisestä).

Vasta-aiheet käyttöön

  • lasten ikä enintään 1 vuosi;
  • yliherkkyys sulfonamideille, hopealle ja muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä ei tule käyttää alueilla, joilla on aktiivisia kasvainvaurioita, ja arpien stimuloimiseksi kasvainten kirurgisen poistoalueen alueilla.

Varovasti: synnynnäisen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Eberminia ei ole tutkittu riittävästi sikiöön tai imeväisiin kohdistuvien vaikutusten suhteen, joten sen käyttöä ei suositella raskauden tai imetyksen aikana. Jos raskaana olevalla tai imettävällä naisella on vaurio, jota voidaan hoitaa Eberminillä, lääkärin on määritettävä riski-hyötysuhde ja päätettävä sen käytöstä..

Ebermin

Sävellys

100 g voidetta sisältää vaikuttavia aineita:

  • orvaskeden alkuperää oleva rekombinantti ihmisen kasvutekijä - 1 mg;
  • hopeasulfadiatsiini - 1 g.

Farmaseuttisen valmisteen apuaineina ovat:

  • steariinihappo - 18 g;
  • glyseroli - 5 g;
  • kaliumkarbonaatti - 500 mg;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti - 180 mg;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti - 20 mg;
  • puhdistettu vesi - enintään 100 g.

Julkaisumuoto

Eberminin voide ulkoiseen käyttöön on homogeeninen massa valkoista väriä, sakeus lähellä kermaa, pehmeä rakenne, jolla on heikko mutta tyypillinen haju. Lääke on pakattu polyeteenipulloihin, joissa on 30 tai 200 g. Pahvipakkauksessa on yksi pullo.

farmaseuttinen vaikutus

Lääke Ebermin on monimutkainen farmaseuttinen tuote, jolla on haavan paranemista ja antiseptisiä vaikutuksia. Yksi lääkkeen tärkeimmistä aktiivisista komponenteista on ihmisen kasvutekijä, joka on erittäin puhdistettu, epidermistä peräisin oleva peptidi. Sitä tuottaa geneettisesti muunnettu Saccharomyces Cerevisiae -lajin hiivan kanta, joka on saatu rekombinantin deoksiribonukleiinihappotekniikan perusteella. Vaikutusmekanismin mukaan farmaseuttisen valmisteen komponentti on ehdottomasti identtinen normaalisti kehon tuottaman ihmisen kasvun fysiologisen tekijän.

Tällä komponentilla on stimuloiva vaikutus fibroblastien, sidekudossolujen esiasteiden, keratinosyyttien ja endoteelisolujen migraatioon, jonka monimutkainen vaikutus toteutuu ihovirheiden paranemisen tehostamisessa. Kudoksen elastisuus palautuu, arpien muodostuminen ja kudosvian ja taustalla olevien rakenteiden epiteelisoinnin prosessit aktivoituvat (muodostuu vakaa ja korkealaatuinen rakeistusvyöhyke).

Hopeasulfadiatsiinilla, lääkkeen toisella aktiivisella komponentilla, on vahvoja antiseptisiä ominaisuuksia laajaa mikroflooraa vastaan. Se osoittaa antimikrobisen vaikutuksensa taistellessaan gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja, Candida-suvun sieniä vastaan, kaikkialla ihossa ja dermatofyyttejä vastaan.

Eberminin voiteen ja apuaineiden hydrofiilisellä emäksellä on dehydratoiva vaikutus, eli ne poistavat liiallisen määrän vettä haavan patologisesta kohdasta. Siten kipuaistimukset vähenevät merkittävästi, ja aktiivisten aineosien vaaditun terapeuttisen pitoisuuden ylläpitämisestä tulee helpompaa tehtävää..

On syytä korostaa, että farmaseuttisella tuotteella on myös voimakas kosmeettinen vaikutus. Voiteen alkuaineiden monimutkaisen vaikutuksen vuoksi kollageenikuitujen suuntaus ja kypsyminen normalisoituu, arpeutumisen patologiset vaiheet estetään, mikä varmistaa ihon palautetun vian esteettisen ulkonäön. Nämä lääkkeen ominaisuudet ovat erityisen havaittavissa, jos levität sitä vesirokon jälkeen. Taudin tunnusomaiset, joskus pilkkaavat jäljet ​​häviävät, jättämättä jälkeensä sellaisia ​​haitallisia seurauksia..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Lääkeainetta sisältävää voidetta käytetään paikallisesti. Kun farmaseuttista tuotetta levitetään ehjälle iholle tai haavan vaurioille, aktiiviset ainesosat eivät imeydy systeemiseen verenkiertoon, ja vastaavasti lääkkeellä ei ole yleisiä vaikutuksia.

Käyttöaiheet

  • pitkäaikaiset parantumattomat ja parantumattomat haavat;
  • ihon ja ihonalaisen kudoksen pinnalliset tai syvät palovammat, joiden vaikeusaste on erilainen;
  • minkä tahansa alkuperän trofiset haavaumat (mukaan lukien ne, jotka ovat ilmaantuneet kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan, diabetes mellituksen, endarteriitin tuhoamisen, erysipelojen ja monien muiden patologioiden etenemisen seurauksena);
  • kirurgiset tai kosmetologiset toimenpiteet, jotka liittyvät ihon eheyden rikkomiseen;
  • rampput;
  • paleltuminen;
  • suoritettaessa autodermoplastiaa (potilaan oman ihoalueen siirto) luovuttajan ihon hajoamis- tai siirtoalueilla;
  • sytostaattiset haavaumat (joiden alkuperä liittyy sytostaattisen ryhmän lääkkeiden käyttöön);
  • säteily (säteily) dermatiitti;
  • pinnallisen sädehoidon suorittaminen.

Vasta-aiheet

  • yksilön yliherkkyys, perinnöllinen tai hankittu suvaitsemattomuus lääkkeen ainesosille;
  • alue, jolla on vahvistettu aktiivinen kasvainprosessi (jopa hyvänlaatuisen onkogeenisen kehityksen tapauksessa);
  • kasvainten kirurgisen poistoalueen alueet;
  • raskaus;
  • imetysjakso;
  • lasten ikä enintään 1 vuosi.

Farmaseuttista valmistetta voidaan käyttää varoen seuraaviin patologioihin:

  • munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.

Sivuvaikutukset

Lääkehoito Hebermin-farmaseuttisella valmisteella on yleensä hyvin siedetty ilman hoidon haittavaikutuksia. Yksittäisissä tapauksissa seuraavia haittavaikutuksia voidaan havaita:

  • allergiset reaktiot (lääkkeen sulfanilamidikomponenttiin) - paikallinen punoitus, kutina, ihottumat;
  • polttava tunne tai epämukavuus voiteen levittämisen alueella;
  • ihon kiristäminen hoitokohdassa;
  • paikallinen kipu.

Käyttöohjeet (Menetelmä ja annostus)

Lääkettä voidaan käyttää haavan paranemisen kaikissa vaiheissa..

Ennen farmaseuttisen valmisteen käyttöä haavan tavanomainen kirurginen puhdistaminen tulisi suorittaa laajalla spektrillä olevien antiseptisten aineiden runsaalla käytöllä. Lisäksi haavan pinnan kuivaamisen jälkeen voide levitetään 1-2 mm: n kerroksena. Suljetulla hoitomenetelmällä asetetaan pääsääntöisesti steriili lautasliina tai okklusiivinen kalvo. Jälkimmäistä menetelmää käytetään parantamaan ihon vika kosteassa ympäristössä. Voit käyttää myös erityistä atraumaattista verkkopinnoitetta I-III asteen palovammoille.

Lääkkeen annostus riippuu haavan paranemisen tyypistä ja valitusta hoitostrategiasta. Jos patologisia eritteitä on runsaasti, on suositeltavaa levittää yksi voide päivässä. Jos erittyminen on kohtuullisella tai jopa niukalla tasolla, Eberminia voidaan käyttää kerran 2 päivässä. Sidemättömällä hoidolla (haavavikojen hoitaminen ilman sidettä voiteen levittämisen jälkeen) käytetyn lääkkeen määrä kasvaa 1-3 annokseen päivässä.

Ennen jokaista Eberminin voiteen käyttöä on suoritettava pakollinen haavakäymälä poistamalla kuolleet solut ja muut patologiset osastot haavan kohdasta. Tätä varten käytetään steriiliä isotonista natriumkloridiliuosta tai laajakirjoisten antiseptisten aineiden liuosta. Menettely on suoritettava erittäin huolellisesti, jotta voin vaikutuksesta muodostunut rakeistuskudos ja kasvavan epiteelin kerrokset eivät vahingoitu..

Konservatiivinen hoito jatkuu, kunnes haavan pinta voidaan sulkea iholäpällä plastiikkakirurgian avulla.

Säteilyn tai säteilyihottuman hoito-ohjelma on hieman erilainen. Voide levitetään säteilytetylle ihoalueelle ohuella 1 mm kerroksella 6-8 tunnin kuluessa säteilytyksestä. Lääkettä käytetään päivittäin koko sädehoidon ajan lääkkeillä.

Yliannostus

Lääketieteellisessä kirjallisuudessa ei ole huumeiden yliannostustapauksia..

Vuorovaikutus

Yhteensopimattomuutta tai haitallista kliinistä yhteisvaikutusta konservatiivisen hoidon aikana farmaseuttisen lääkkeen kanssa minkään lääkkeen kanssa ei havaita.

Myyntiehdot

Lääke jaetaan vain hoitavan lääkärin hyväksymän reseptin mukaan.

Varastointiolosuhteet

Hebermin tulisi säilyttää poissa suorasta valosta ja poissa pienten lasten ulottumattomilta tasaisessa lämpötilassa 15-25 astetta..

Kestoaika

erityisohjeet

Joillekin haavoille, traumaattisille vammoille ja ihovioille käytetään avointa hoitomenetelmää, toisin sanoen konservatiivisen puhtaanapitoprosessin aikana ei käytetä sidettä ongelma-alueen peittämiseksi. Tällöin suoraa auringonvaloa tulisi välttää paikassa, johon lääkeöljyä levitetään, koska ultraviolettisäteily voi aiheuttaa peruuttamattomia muutoksia farmaseuttisen valmisteen aktiivisten komponenttien rakenteessa.

Pitkällä lääkehoidolla tai laajalla palovammalla leukopenian, trombosytopenian ja eosinofilian kehittyminen on mahdollista, joten on suositeltavaa suorittaa säännölliset diagnostiset verikokeet veren koostumuksen kvantitatiivisten muutosten ajoissa havaitsemiseksi.

Eberminin analogit

Ebermin on ensimmäinen lääke, jonka vaikuttava vaikuttava aine on yhdistelmä-DNA-tekniikalla saatu yhdistelmä-DNA-tekniikka. Siksi voiteen analogit ovat joukko farmaseuttisia valmisteita, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, joka sisältää seuraavat lääkkeet: Aekol, Wundehil, Calendula voide, Livian, Panthenol.

Lapsille

Pediatrisessa käytännössä tätä lääkevalmistetta voidaan käyttää yli 1-vuotiaille lapsille..

Raskauden ja imetyksen aikana

Eberminin terapeuttisia vaikutuksia ei ole tutkittu asianmukaisesti raskauden ja imetyksen aikana, joten farmaseuttisen lääkkeen käyttöä konservatiivisessa hoidossa ei suositella. Tämän lääkkeen käyttöaiheiden tapauksessa lääkärin on määritettävä haittavaikutusten ja hyötyjen riskisuhde ja päätettävä sitten lääkkeen käytöstä.

Arvostelut Eberminille

Voidetta koskevat aihekohtaiset Internet-resurssit ja kosmeettiset foorumit ovat luonteeltaan erittäin myönteisiä, mikä ei ole yllättävää, koska lääke on ainutlaatuinen lajissaan. Muuntogeenisten sienikantojen ja uudelleen muodostetun epidermaalisen kasvutekijän käyttö avaa laajat rajat tällaisen lääkkeen käytölle. Eberminin avulla voit parantaa paitsi syvien haavan pintojen ja jopa vakavimpien palovammojen lisäksi myös palauttaa taustalla olevien kudosten ja elinten vaurioituneen rakenteen.

Suurin osa arvosteluista luonnehtii tätä farmaseuttista tuotetta kosmeettiseksi tuotteeksi, jonka avulla voit poistaa vesirokkoa häiritsevät vaikutukset. Konservatiivisen hoidon jälkeen arvet saavat esteettisemmän ulkonäön, epiteelisoivat voimakkaammin, mikä piilottaa ne paljaalta ihmissilmältä. Lisäksi kollageenikuitujen suunta ja niiden kuiturakenne on järjestetty, toisin sanoen saavutetaan täydellisempi terapeuttinen vaikutus vaurioituneelle ihoalueelle..

Eberminin hinta mistä ostaa

Ebermin-voiteen ostaminen Venäjän federaation alueella on melko vaikeaa, koska tätä lääkevalmistetta ei löydy kaikista apteekkitioskeista. Joten esimerkiksi Pietarissa on vain muutama myyntipiste lääkettä, joka toimittaa voiteita vasta luotettavan tilauksen vahvistamisen jälkeen..

Kysymykseen siitä, mistä ostaa Eberminia Moskovasta, on jonkin verran helpompi vastata, koska useat apteekit tarjoavat lääkevoitetta 400 ruplaan (pienen polyeteenipullon hinta farmaseuttisella valmisteella) tai 2000 ruplaan (suuri kapasiteetti)..

Siksi kannattavin tapa tästä tilanteesta Venäjän kansalaisille on lääkevoiteen ostaminen Internetin ns. Online-apteekeista. Voit tilata Eberminin laatimalla oikean hakulausekkeen ja täyttämällä kyselylomakkeen joitain kohtia. Farmaseuttisten tuotteiden toimitus tapahtuu pääsääntöisesti talon kynnykselle, toisin sanoen voiteen ostamiseksi sinun ei tarvitse edes lähteä omasta huoneistostasi.

Lääkkeen hankkiminen Ukrainasta on yhtä vaikeaa kuin Venäjän federaation alueelta. Ebermin-voiteen hinta tämän valtion apteekeissa alkaa vähimmäisrajasta 240 grivna 30 gramman pullolle ja päättyy kauheisiin lukuihin 700 grivna 200 gramman astiaan lääkkeen kanssa.

Ebermin: ohjeet voiteen käytöstä

Kuubalainen Ebermin-voide on ainutlaatuinen innovatiivinen lääketieteellinen tuote ihon kasvun aktivoimiseen huonosti tai parantumattomissa haavoissa ja haavaumissa. Edistää vaurioiden poistamista ja sillä on samalla esteettinen vaikutus: estää karkeiden arpien muodostumisen haavan pinnalle. Estää kontraktuurien muodostumisen ja ylläpitää siten nivelten liikkuvuutta.

Käyttöaiheet

Eberminia saa käyttää yhden vuoden iästä alkaen. Hänet nimitetään, kun:

  • Eri lokalisointipalot ja vakavuus (pinnallinen ja syvä)
  • Eri alkuperää olevat trofiset haavaumat (mukaan lukien kroonisesta laskimoiden vajaatoiminnasta, diabeteksesta, erysipeloista jne. Johtuvat haavaumat)
  • Bedsores
  • Haavat, jotka eivät parane hyvin tai eivät parane lainkaan (mukaan lukien kannon pinta, dermiksen luovuttajakohdat ihosiirteiden jälkeen jne.)
  • Ihovauriot loukkaantumisten, leikkausten ja kirurgisten toimenpiteiden jälkeen
  • Pakkaset
  • Sytostaattien hoidosta johtuvat haavaumat
  • Säteilyihottuman hoito ja ehkäisy.

Koostumus ja annosmuoto

Aineiden pitoisuus 100 g: ssa voidetta:

  • Vaikuttavat aineosat: 1 g kutakin rhEGF: ää ja hopeasulfadiatsiinia
  • Apukomponentit: steariinihappo (oktadekaanihappo), kaliumkarbonaatti, metyyli- ja parahydroksibentsoaatti, glyseroli, vesi.

Voide on valkoisen värinen, herkkä kermainen homogeeninen aine, jolla on ilmeikäs erityinen aromi. Pehmeästä koostumuksestaan ​​huolimatta lääke ei valu ihon pinnalle levittämisen jälkeen, mikä on erittäin tärkeää terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Lääke on pakattu muovipurkkeihin, joissa on tiiviit kannet. Säiliöiden määrä voiteella - 30 tai 200 g. Pahvilaatikossa - yksi pullo Eberminia, käyttöohjeet.

Parantavat ominaisuudet

Epidermin kasvutekijä on aine, jonka tutkijat löysivät vuonna 1962, kun kaksi tutkijaa löysi uuden proteiinin läsnä hiiren sylkirauhasen kudoksissa. Sitten kävi ilmi, että yhdisteellä on ainutlaatuinen kyky stimuloida solujen kasvua. Pitkän aikavälin tutkimukset aineen laadusta osoittivat proteiinin arvon, josta vuonna 1986 tutkijoille myönnettiin Nobelin biologisen ja lääketieteen palkinto.

Aine on peptidi, se sisältää 53 aminohappoa. EGF kestää happoja ja korkeita lämpötiloja, joten sitä pidetään yhtenä vakaimmista proteiineista. Se on läsnä jokaisen elävän olennon kehossa, on vastuussa solujen kasvusta.

Ebermin on EGF-pohjainen lääke, jonka ovat luoneet Kuuban asiantuntijat Havannan geenitekniikan instituutista. Voiteen pääkomponentti on erittäin puhdistettu peptidi. Tuotettu tietyllä hiivakannalla, jonka genomiin geenitekniikoita käyttämällä rekombinantti ihmisen EGF (lyhennettynä rhEGF) oli aiemmin sijoitettu genomiin, joka oli saatu rekombinantti-DNA-tekniikan menetelmällä eikä millään tavalla heikentynyt ominaisuuksiltaan endogeeniselle proteiinille.

RhEGF: n lisäksi voide sisältää hopeasulfadiatsiinia, joka suojaa kudoksia mikrobi-infektioilta ja edistää kudosten nopeutettua paranemista. Vaurioituneelle dermikselle levittämisen jälkeen aine hajoaa vähitellen vapauttaen hopea- ja sulfonamidi-ioneja. Tämän seurauksena gram-positiivisten ja gram-negatiivisten organismien, kandidiasienien, dermatofyyttien aktiivisuus tukahdutetaan.

Eberminan kahden aktiivisen komponentin yhdistetty vaikutus aktivoi fibroblastien ja muiden ihosolujen lisääntymisen, parantamalla vaurioituneita kudoksia ja parantamalla epiteelien muodostumista, arpien muodostumista ja ihon elastisuuden uudistumista..

Apuaineet, jotka muodostavat voiteen hydrofiilisen pohjan, antavat ja ylläpitävät tarvittavaa kudoksen kosteutta, vähentävät kipua, auttavat ylläpitämään terapeuttiseen vaikutukseen tarvittavien vaikuttavien aineiden pitoisuutta haavan alueella.

Lisäksi Eberminin ansiosta saavutetaan myös kosmeettinen vaikutus, koska voide paranee ilman karkeita arpia ja arpia normalisoimalla kollageenikuitujen kypsymistä.

Kun voide on levitetty vaurioituneelle alueelle, Eberminin komponentit toimivat yksinomaan käyttöalueella, eivät tunkeudu verenkiertoon.

Käyttötapa

Keskihinta: (30 g) - 3978 ruplaa, (200 g) - 15700 ruplaa.

Ebermin-hoidon alkua ei ole rajoitettu: voidetta voidaan levittää missä tahansa haavaprosessin vaiheessa.

Ennen lääkityksen levittämistä sinun on puhdistettava haava tarvittaessa antiseptisellä aineella. Käsittelyn jälkeen anna kudosten kuivua ja levitä voidetta vasta sitten 1-2 mm kerroksella.

Jos potilaalle suositellaan suljettua hoitomenetelmää, voidella käsitelty pinta peitetään steriilillä sideharso-lautasliinalla. Tapauksissa, joissa paranemisen pitäisi tapahtua kosteassa ympäristössä, käytetään okklusiivista sidosta, joka vaihtaa voidetta kerran päivässä.

Palovammat: 1-2 asteen ja osittain 3 asteen vaurioissa suositellaan erityisten atraumaattisten haavasidosten levittämistä Eberminillä käsitellylle pinnalle.

Eksudoituminen. Jos nesteen muodostuminen tapahtuu aktiivisesti, lääkettä käytetään kerran päivässä vähäisellä ja keskiasteen koulutuksella - Ebermin-hoito suoritetaan kerran kahdessa päivässä.

Jos kiinnitys- tai okklusiivinen sidos tarttuu, haavan pinnan ei-toivotun kuivumisen välttämiseksi Eberminin päälle levitetään lautasliina, joka on kostutettu steriilillä suolaliuoksella tai erityisellä antiseptisellä.

Jos haavaa ei tarvitse sulkea, käyttöohjeissa suositellaan Eberminin levittämistä 1-3 kertaa päivässä. Ennen kuin levität uuden voidekerroksen, puhdista ensin haavan pinta poistamalla edellisen kerroksen jäänteet. Tällöin on oltava erittäin varovainen ja toimittava erittäin varovasti, jotta taustalla olevia kudoksia ei vahingossa vahingoiteta eikä Eberminin vaikutuksesta muodostuneita rakeita ja epiteelikudoksia tuhota..

Ebermin-hoitoa jatketaan vaikeaan epiteelin muodostumiseen saakka tai siinä määrin kuin prosessi, jossa haava on mahdollista sulkea iholäpällä.

Säteilyihottuma: sen estämiseksi levitetään 1 mm: n kerros Eberminia säteilytettyyn alueeseen ja pidetään 6-8 tuntia. Eberminia suositellaan käytettäväksi säännöllisesti jokaisessa sädehoitoistunnossa säteilytoimintojen ohittamisesta huolimatta.

Raskauden ja imetyksen aikana

Lääke on suhteellisen uusi, joten onko se vaikuttanut sikiön kehitykseen, ei ole vielä tutkittu perusteellisesti. Raskaana olevia naisia ​​ei suositella käyttämään sitä tarpeettoman riskin välttämiseksi. Hoidon mahdollisuudesta tulee päättää kokeneen asiantuntijan analysoituaan naisen kunto ja hyöty / haitta-suhde.

Imettävien naisten tulisi myös pidättäytyä imetyksestä koko voidehoidon ajan..

Vasta-aiheet ja varotoimet

Eberminin voiteella ei ole käytännössä mitään rajoituksia sen käytölle. Sitä ei voida käyttää, jos esiintyy yksilöllistä yliherkkyyttä aineosille, eikä alle 1-vuotiaiden vauvojen hoitoon..

Suhteellisia vasta-aiheita, jotka vaativat huolellista tutkimista ja seurantaa hoidon aikana, ovat:

  • Perinnöllinen G-6-PD-puute
  • Maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta.

Lisäksi on pidettävä mielessä, että haavaa parantavaa lääkettä ei tule levittää alueille, joilla on aktiivisia kasvaimia, ja alueille, joilla kudoksia ja kasvaimia leikataan kirurgisesti..

Erityisohjeet Ebermin-hoitoon

Jos käytetään avointa hoitomenetelmää, kun käsiteltyä pintaa ei ole peitetty siteellä, se on suojattava suoralta auringonvalolta.

Ei ole toivottavaa yhdistää Eberminia lääkkeisiin, joiden toiminta on tarkoitettu haavojen entsymaattiseen puhdistamiseen.

Huumeiden vuorovaikutus, sivuvaikutukset, yliannostus Tällä hetkellä ei ole tietoa siitä, että Eberminin aineet voivat olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden komponenttien kanssa. Ebermin on hyväksytty yhdistelmäksi antibioottien kanssa.

Varovaisuutta on noudatettava, jos voide on yhdistettävä simetidiinin käyttöön, koska leukopenian uhka kasvaa.

Elin yleensä havaitsee Eberminin käytön, mutta joillekin potilaille voi kehittyä:

  • Yksittäiset allergiset reaktiot
  • Käsittelypaikoissa: polttaminen, arkuus, epämukavuus, kireyden tunne. Ärsyttävät ilmiöt häviävät yleensä 10-15 minuuttia sidoksen levittämisen jälkeen, eivätkä ne vaadi erityishoitoa.

Eberminin yliannostus on melkein mahdotonta, koska sen komponentit eivät melkein imeydy verenkiertoon. Toistaiseksi ei ole tietoa yliannostustapauksista. Oletetaan, että organismin yksittäisissä reaktioissa voi olla ilmenemismuotoja.

Analogit

Ebermin-voiteen vaihtaminen on erittäin vaikeaa, koska ei ole olemassa lääkkeitä, joilla on identtinen koostumus ja vaikutus. Vain kokenut asiantuntija voi valita tehokkaimman korjaustoimen. Mikä se on: geeli, voide tai kerma - riippuu ihon eheyden vahingoittumisen vakavuudesta.

Argosulfaani

Keskihinta: (15 g) - 298 ruplaa, (40 g) - 433 ruplaa.

Hopeasulfatiatsoliin perustuva dermatologinen voide. Sitä käytetään palauttamaan iho, johon on vaikuttanut eri alkuperää oleva palovamma, ripset, paleltumat, märkivä haava. Lääkettä käytetään myös pieniin leikkauksiin, naarmuihin, tartunnan saaneiden kudosten hoitoon.

Voide on antibakteerinen, nopeuttaa kudosten paranemista, suojaa infektioilta. Lääkitystä pidetään erittäin tehokkaana, sen käyttö voi poistaa ihonsiirron tarpeen.

Vahinkoasteesta riippuen voide levitetään avoimessa hoitomenetelmässä tai okklusiivisten sidosten avulla. Kurssi riippuu haavan pintojen paranemisen nopeudesta, kun taas jatkuva käyttö ei saa ylittää 60 päivää.

Plussat:

  • Auttaa erilaisissa vammoissa
  • Edulliseen hintaan.

Haitat:

Dermazin

Salutas Pharma (Saksa)

Keskihinta: (50 g) - 249 ruplaa, (250 g) - 717 ruplaa.

Sulfonamidiryhmän lääke, joka sisältää hopeasulfadiatsiinia, on saatavana voiteen muodossa. Sillä on voimakas antimikrobinen vaikutus, aktivoi uusien ihosolujen muodostumisen, mikä edistää haavan pintojen paranemista.

Sitä käytetään ihon palauttamiseen palovammojen jälkeen sekä loukkaantumisten, trofisten haavaumien ehkäisyyn ja hoitoon. Kermaa voidaan käyttää siteiden kanssa tai ilman. Aine levitetään kärsineille alueille 1-2 kertaa päivässä, jos käytetään okklusiivisia sidoksia, voide levitetään kerran päivässä. Hoito suoritetaan täydelliseen paranemiseen asti.

Plussat:

  • Desinfioi täydellisesti
  • Parantaa palaa nopeasti.

Haitat:

Sulfargiini

"Grindeks" (Latvia), Tallinnan FZ (Viro)

Keskihinta: (50 g) - 338 ruplaa.

Dermatologinen lääke ihon hoitoon haavojen, palovammojen, rampojen, paleltumien sekä pienten vammojen muodossa naarmujen, hankaumien jne. Muodossa. Sisältää hopeasulfadiatsiinia. Saatavana voiteen muodossa.

Lääkettä saa käyttää heikossa tai kohtalaisessa eritteessä, sen käyttö on suljettu pois runsaalla nesteen muodostumisella, syvillä haavoilla, joissa on mätä.

Voide levitetään pinnalle, puhdistettu nekroottisesta kudoksesta ja liasta, 1-2 kertaa päivässä. Levitä avoimella tavalla ja siteillä. Suositeltu hoitojakso on enintään 3 viikkoa.

Plussat:

  • Antibakteerinen vaikutus
  • Parantuu nopeasti.
  • Edullinen.

Haitat:

  • Ei saatavilla kaikissa apteekeissa.

EBERMINE

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Aktiiviset ainesosat

Vapautumisen muoto, koostumus ja pakkaus

Voide ulkoiseen käyttöön homogeenisen valkoisen massan muodossa, pehmeällä kerman koostumuksella ja heikosti ominainen haju.

100 g
epidermaalinen kasvutekijä ihmisen rekombinantti1 mg
hopeasulfadiatsiini1 g

Apuaineet: steariinihappo - 18 g, kaliumkarbonaatti - 500 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 180 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 20 mg, glyseroli - 5 g, puhdistettu vesi - q.s.

30 g - tiheät polyeteenipullot (1) - pahvilaatikot.
200 g - tiheät polyeteenipullot (1) - pahvilaatikot.

farmaseuttinen vaikutus

Rekombinantti ihmisen epidermaalinen kasvutekijä (rhEGF) on erittäin puhdistettu peptidi. Sitä tuottaa Saccharomyces Cerevisiae -hiivakanta, jonka genomiin ihmisen epidermisen kasvutekijän geeni on muunnettu geneettisesti. rekombinantti-DNA-tekniikan perusteella saatu vaikutusmekanismi on rhEGF, joka on identtinen kehossa tuotetun endogeenisen epidermaalisen kasvutekijän kanssa.

Eberminilla, joka sisältää vaikuttavana aineena rhEGF: ää ja hopeasulfadiatsiinia, on monimutkainen haavojen paranemista ja bakteereja tappava vaikutus, rhEGF stimuloi fibroblastien, keratinosyyttien, endoteelisolujen ja muiden haavan paranemiseen aktiivisesti osallistuvien solujen migraatiota ja lisääntymistä edistämällä epiteelin muodostumista, kudosten arpeutumista ja palautumista.

Hopeasulfadiatsiinilla on laaja antimikrobinen vaikutus; se on aktiivinen gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereita, Candida-suvun sieniä ja dermatofyyttejä vastaan.

Voiteen hydrofiilinen emäs saa aikaan kohtuullisen dehydratoivan vaikutuksen, vähentää kipua, luo ja ylläpitää tarvittavat vaikuttavien aineiden terapeuttiset pitoisuudet vauriossa. Eberminilla on kosmeettinen vaikutus, se tarjoaa arpien estetiikkaa normalisoimalla kollageenikuitujen suuntautumisen ja kypsymisen estämällä patologista arpeutumista.

  • Esitä kysymys flebolologille
  • Näytä oppilaitokset
  • Osta lääkkeitä

Farmakokinetiikka

Kun lääke levitetään ehjälle iholle ja palaneelle haavan pinnalle, rhEGF ei reabsorboitu levityskohdasta systeemiseen verenkiertoon..

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään aikuisilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla:

  • pinnalliset ja syvät ihon palovammat vaihtelevassa määrin;
  • trofiset haavaumat (mukaan lukien krooninen laskimoiden vajaatoiminta, endarteriitin tuhoaminen, diabetes mellitus, erysipelat);
  • rampput;
  • pitkäaikaiset parantumattomat haavat (mukaan lukien kannon haavat, haavat autodermoplastian aikana hajoamispaikoissa ja ihon tarttuvien autoläppien välissä sekä jäljellä olevat haavat luovuttajakohdissa);
  • ihon eheyden rikkomukset trauman, kirurgisten ja kosmeettisten toimenpiteiden aikana;
  • paleltuminen;
  • haavaumat, jotka kehittyvät sytostaattien käyttöönoton yhteydessä;
  • sädehoidon (säteily) dermatiitin hoito ja ehkäisy (myös pinnallisen sädehoidon aikana).

Vasta-aiheet

  • lasten ikä enintään 1 vuosi;
  • yliherkkyys sulfonamideille, hopealle ja muille lääkkeen komponenteille.

Lääkettä ei tule käyttää alueilla, joilla on aktiivisia kasvainvaurioita, ja arpien stimuloimiseksi kasvainten kirurgisen poistoalueen alueilla.

Varovasti: synnynnäisen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Annostus

Eberminia voidaan käyttää haavaprosessin kaikissa vaiheissa.

Haavan alustava, tavanomainen kirurginen hoito suoritetaan käyttämällä antiseptisiä liuoksia infektion yhteydessä. Kuivaamisen jälkeen haavan pinnalle levitetään noin 1-2 mm voidekerros. Suljetulla hoitomenetelmällä steriilit sideharso- tai okklusiiviset kalvot asetetaan päälle (parantuminen kosteassa ympäristössä). Joissakin tapauksissa, esimerkiksi pinnallisilla matalilla (I-II aste) ja osittain syvillä (III aste) palovammoilla, on mahdollista käyttää voidetta, jossa on atraumaattiset mesh-haavapeitteet.

Märällä parantumismenetelmällä sekä vakavalla eritteellä on suositeltavaa käyttää voidetta kerran päivässä. Kohtalaisen tai niukan eritteiden vuoksi voide voidaan levittää kerran 2 päivässä. Jos sidos tarttuu haavaan ja haavan pinnan tahattoman kuivumisen estämiseksi, on suositeltavaa kostuttaa voiteen päälle asetettu lautasliina steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Avoimella (sidoksettomalla) hoitomenetelmällä voidetta levitetään 1-3 kertaa päivässä.

Ennen voiteen levittämistä haava puhdistetaan steriilillä 0,9% natriumkloridiliuoksella tai antiseptisillä liuoksilla. Menettely suoritetaan huolellisesti, välttäen muodostuneen rakeistuskudoksen ja kasvavan epiteelin vahingoittumista voiteen jäännöksiä poistettaessa.

Hoitoa jatketaan, kunnes haava on epiteeloitu tai valmis muovista sulkemista varten iholäpällä.

Säteilyihottuman estämiseksi levitetään säteilytetylle ihoalueelle voide, jonka kerros on 1 mm, poistamatta sitä levityskohdasta 6-8 tunnin kuluessa säteilytyksestä. Voiteen käyttöä jatketaan päivittäin koko sädehoidon ajan, eikä sitä keskeytetä, jos jokin säteilymenettelyistä pakotetaan ohittamaan.

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa kehitys on mahdollista:

  • sulfa-lääkkeille ja hopeaa sisältäville valmisteille ominaiset allergiset reaktiot;
  • palava tunne, kipu, supistuminen ja epämukavuus voiteen levitysalueella (yleensä häviävät itsestään 5-10 minuutin kuluessa siteen kiinnittämisestä).

Yliannostus

Huumeiden vuorovaikutus

Yhteensopimattomuutta tai yhteisvaikutuksia muiden lääkevalmisteiden kanssa ei havaittu.

erityisohjeet

Käytä varoen synnynnäisessä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutoksessa, maksan ja munuaisten vajaatoiminnassa.

Avoimella (side) hoitomenetelmällä tulisi välttää suoraa altistumista auringonvalolle voiteen alueella.

Raskaus ja imetys

Eberminia ei ole tutkittu riittävästi sikiöön tai imeväisiin kohdistuvien vaikutusten suhteen, joten sen käyttöä ei suositella raskauden tai imetyksen aikana. Jos raskaana olevalla tai imettävällä naisella on vaurio, jota voidaan hoitaa Eberminillä, lääkärin on määritettävä riski-hyötysuhde ja päätettävä sen käytöstä..

Ebermin-voide: käyttöohjeet, hinta, arvostelu ja arvostelut

Ebermin on farmakologinen valmiste, joka on suunniteltu nopeuttamaan vaurioituneiden kudosten palautumista. Sitä käytetään laajalti traumatologiassa, kirurgiassa, dermatologiassa. Lääkärit määräävät lääkkeen potilaille, joilla on trofisia haavaumia, vakavia palovammoja ja paleltumia. Ebermin hoitaa tehokkaasti syvimmät haavat regeneroivan, antimikrobisen, anti-inflammatorisen vaikutuksensa ansiosta.

Voidella on suhteellisen vähän vasta-aiheita. Mutta on olemassa riski kehittää paikallisia haittavaikutuksia. Siksi hoito tulisi suorittaa lääkärin määräyksen mukaan kaikkien hänen suositustensa mukaisesti..

Koostumus ja vapautumismuoto

Ebermin on valkoinen, paksu, homogeeninen, kermainen voide, jolla on lievä erityinen haju. Se imeytyy hyvin ihoon, tunkeutuu nopeasti haavoihin ja sillä on parantavia vaikutuksia 30-60 minuutin kuluttua. Voide on pakattu 30 g: n muovipulloon, jossa on kierrekorkki. Yksityiskohtaiset käyttöohjeet ovat pahvilaatikossa..

Lääkkeen aktiivista koostumusta edustaa hopeasulfadiatsiini ja ihmisen yhdistelmä-orvaskeden kasvutekijä. Jälkimmäinen on kemialliselta rakenteeltaan erittäin puhdistettu peptidi, jota tuottavat hiivan kaltaiset sienet Saccharomycetes. Se sisältää kasvutekijän tai DNA: n geenin, joka on identtinen ihmiskehossa tuotetun geenin kanssa..

Kuuban valmistaja muodosti apukoostumuksen seuraavista komponenteista:

  • steariinihappo;
  • glyseroli;
  • kaliumkarbonaatti;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • puhdistettua vettä.

Kun ne yhdistettiin, muodostui hydrofiilinen emäs, joka muistuttaa ihmiskehon kudoksia. Kun se koskettaa haavan pintaa, se sitoo ja poistaa ylimääräisen nesteen. Tämän avulla voit ylläpitää jatkuvasti aktiivisten ainesosien suurinta terapeuttista pitoisuutta..

Ebermin-voide on pakattu myös 200 g: n polymeeritölkeihin. Ne on tarkoitettu sairaaloiden tarpeisiin sekä pitkien parantumattomien haavojen hoitoon kotona..

200 g: n pakkauksia käytetään sairaaloissa ja pitkäaikaisessa hoidossa

Farmakologiset ominaisuudet

Suurin osa Eberminin terapeuttisista vaikutuksista johtuu rekombinantin ihmisen epidermaalisen kasvutekijän läsnäolosta sen koostumuksessa. Se edistää fibroblastien ja keratinosyyttien lisääntynyttä vaeltumista ja lisääntymistä vaurioituneisiin kudoksiin. Nämä bioaktiiviset aineet osallistuvat niiden palautumiseen. Epitelisaatioprosessit käynnistetään ilman karkeiden arpien, arpien ja pigmentoitumattomien alueiden muodostumista.

Hopeasulfadiatsiini on myös vastuussa parantumisesta, mutta sen toimintamekanismi on hieman erilainen. Tälle yhdisteelle on ominaista voimakkaat antimikrobiset, antiseptiset ja desinfioivat ominaisuudet. Se pysäyttää patogeenisten mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen haavan pinnoilla. Tämä johtaa tulehduksen heikkenemiseen, ödeeman resorptioon, voimakkaimman kivun eliminointiin.

Hopeasulfadiatsiini on aktiivinen gram-positiivisia ja gram-negatiivisia bakteereja, opportunistisia sieniä vastaan.

Käyttöaiheet

Ulkoinen aine on tarkoitettu korkealaatuiseen anestesiaan, epiteeliin ja haavan pintojen desinfiointiin. Se on eniten kysyttyä vakavien dermiksen vaurioihin liittyvien vammojen hoidossa. Nämä ovat 1 ja 2 vaikeusasteen palovammoja, paleltumia, mädäntyneitä haavoja, syviä viiltoja ja puhkaisuja.

Työkalu on määrätty ihovaurioiden, myös palovammojen, hoitoon.Lääkärit sisällyttävät Ebermin-voiteen terapeuttisiin hoito-ohjelmiin diagnosoituaan tällaiset patologiset tilat:

  • trofiset haavaumat, jotka on aiheuttanut erysipelas tai diabetes mellitus;
  • rampput;
  • autologisten läppien huono kiinnittyminen;
  • säteilyihottuma;
  • haavat, jotka muodostuvat sytostaattien pitkäaikaisesta käytöstä.

Voiteen käyttö on ilmoitettu leikkauksen jälkeisenä aikana kirurgisten toimenpiteiden jälkeen. Tämä auttaa nopeuttamaan ihon uudistumista ja välttämään haavan saastumista patogeenisillä bakteereilla. Harvemmin Eberminia käytetään vesirokkoa hoidettaessa. Yleensä se on määrätty vakavaan patologiaan, joka komplisoituu epidermiksen hitaalla parantumisella..

Ebermin on usein ensimmäinen valinta kroonisten laskimoiden vajaatoimintahaavojen hoidossa. Ylivoimaisessa suurimmassa osassa tapauksia ne ovat paikallaan jaloilla - veren laskeutumispaikoilla.

Voide parantaa tehokkaasti laskimoiden vajaatoiminnasta johtuvia jalkahaavoja

Vasta-aiheet

Eberminia ei käytetä hoitoon, jos potilaalla on yksilöllinen suvaitsemattomuus jompaankumpaan komponentista. On kiellettyä käyttää sitä raskauden ja imetyksen aikana. Alle 12 kuukauden ikäisistä lapsista tulee myös ehdoton vasta-aihe..

Valmiste sisältää kasvutekijän, joka nopeuttaa solujen jakautumista. Siksi voidetta ei käytetä potilailla, joilla on onkologisia patologioita. Tämä pätee myös hyvänlaatuisten kasvainten läsnä ollessa, jotka eivät edes ole alttiita rappeutumiselle. Et voi käyttää Eberminiä nopeuttamaan arpien paranemista kasvaimen poistoalueella.

Suhteellinen vasta-aihe on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute. Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden tulee käyttää voidetta varoen. Vaatii näiden sisäelinten tilan jatkuvaa laboratorioseurantaa.

Käyttöohjeet

Lääkäri laskee hoitoon tarvittavan lääkkeen määrän ja sen käytön keston. Jos yksittäistä annosteluohjelmaa ei ole määritetty, Eberminin käyttöohjeiden suosituksia on noudatettava. Ennen voiteen levittämistä haava hoidetaan huolellisesti isotonisella natriumkloridiliuoksella tai antiseptisellä aineella. Tarvittaessa se puhdistetaan mekaanisesti kuolleesta kudoksesta.

Aineen käytön moninaisuus vaihtelee merkittävästi:

  • runsaalla eritteellä - kerran päivässä ilmaa läpäisevän tai okklusiivisen sidoksen alla;
  • haavan heikko tai kohtalainen itku - kerran kahdessa päivässä minkä tahansa tyyppisen siteen alla;
  • 1-3 kertaa päivässä ilman sidoksia.

Kerta-annokset riippuvat vaurioituneen ihon alueesta. Voide poistetaan pullosta ja levitetään ohuena kerroksena haavan pinnalle (älä hankaa!). Hoitomenettelyn aikana noudatetaan kaikkia aseptisia sääntöjä. Käytettyjen siteiden, lautasliinojen, sideharsoiden on oltava steriilejä. Kurssin kesto - ihon eheyden täydelliseen palautumiseen asti.

Jos hoito suoritetaan suljetulla menetelmällä, voidekerroksen päälle asetetaan ohut kalvopäällyste tai steriili sideharso-lautasliina.

Hieman erilainen dermatiitin hoito-ohjelma, joka ilmestyi säteilyn tai kemiallisen hoidon jälkeen. Ebermin-voidetta levitetään ohuena kerroksena vahingoittuneelle ihoalueelle 7 tuntia toimenpiteen jälkeen. Vaikka dermis paranee nopeasti, sitä käytetään koko sädehoidon aikana profylaksiana.

Yliannostus

Kliinisessä käytännössä yliannostustapauksia ei havaittu ainesosien metabolian takia Eberminin käyttöalueella.

Sivuvaikutukset

Suurimmassa osassa tapauksia voide on hyvin siedetty ilman sivuvaikutuksia. Hyvin harvoin sen käyttö aiheuttaa negatiivisia reaktioita kehosta. Ne ilmenevät kliinisesti:

  • allergiaoireet - punoitus ja ihoärsytys, ihottuma, kutina;
  • polttava tunne paikoissa, joissa käytetään ulkoista tekijää;
  • ihon kireyden tunne;
  • lievä tai kohtalainen arkuus.
Lääkärit huomauttavat, että lääke on hyvin siedetty, mutta yksilöllinen allerginen reaktio on silti mahdollista

Tällaiset oireet edellyttävät Eberminin välitöntä lopettamista. Se on pestävä pois ja otettava sitten lääkäriin oireenmukaista hoitoa.

erityisohjeet

Ihovaurion merkit alkavat lieventyä noin 3 - 5 päivän jatkuvan voiteen levityksen jälkeen. Mutta hoidon lopettaminen on epäkäytännöllistä. Dermiin jäävät tarttuvat taudinaiheuttajat pystyvät aktivoitumaan, aiheuttamaan patologian uusiutumisen. Kun ihon tila ei ole parantunut viikon hoidon jälkeen, sinun tulee ilmoittaa asiasta lääkärillesi. Hän selventää diagnoosia, lisää annosta tai määrää lääkkeen toisen vaikuttavan aineen kanssa.

Vältä lääkkeen joutumista silmiin. Jos näin tapahtuu, ne on huuhdeltava perusteellisesti juoksevalla vedellä. Sidekalvon voimakas palaminen ja punoitus vaatii välitöntä lääketieteellistä apua.

Jos voiteen käytön jälkeen ei tapahdu parannusta viikon kuluttua, ota yhteys lääkäriisi korvaamaan lääke

Säilytysolosuhteet ja -ajat

Lääkkeen säilyvyysaika on 24 kuukautta. Pullon avaamisen jälkeen se on rajoitettu 6-7 viikkoon. Säilytä Eberminia huoneenlämmössä pimeässä. Sen vaurioista kertoo kerrostuminen, värinmuutos ja vieraiden hajujen esiintyminen. Sinun on varastoitava voide paikkoihin, joihin pienet lapset eivät pääse..

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Kun ostat Ebermin-voidetta, sinun on näytettävä apteekin työntekijälle lääkärin määräys.

Huumeiden vuorovaikutus

Eberminin ei havaittu aiheuttavan ei-toivottuja kemiallisia vaikutuksia lääkkeiden ainesosien kanssa. Lääkärit suosittelevat sitä 15-20 minuuttia muiden voiteiden, voiteiden, geelien jälkeen.

Ebermin-voiteen hinta voi vaihdella hieman eri apteekkiketjuissa. Sen keskimääräinen hinta on 3000 ruplaa 30 g: n pulloa kohti.

Analogit

Jos lääke on suvaitsematon, lääkäri korvaa sen lääkkeillä, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus. Tämä on takrolimuusi, Advagraph, Prograf. Argosulfaani, sulfargiini, kaikki dekspanthenolia sisältävät lääkkeet (Bepanten, Panthenol) ovat myös Eberminin voiteen analogeja.

Yksi Eberminin lääkeanalogeista

Asiantuntijan mielipide

Arvostelut

Ebermin osti äidille, jolla oli jalassa haavaumia diabeteksesta. Kokeilimme hänen kanssaan koko apteekkivalikoimaa, mutta varat eivät auttaneet pitkään. Lääkäri suositteli tätä voidetta, varoitti välittömästi korkeista kustannuksista. Hinta oli perusteltu - haavaumia ei ole ollut useita kuukausia.

Jätän myös positiivisen palautteeni Ebermin-voiteesta. Hän oli ainoa, joka auttoi minua selviytymään isäni vakavista ripuista. Tuote kuivaa, parantaa, poistaa ihon punoituksen ja ärsytyksen.

Miramistin-voide (geeli): yksityiskohtaiset käyttöohjeet, hinta apteekeissa, analogien tarkastelu ja arvostelut

Furatsiliinivoide - käyttöohjeet, hinta, arvostelu ja arvostelut

Prontosan-geeli: käyttöohjeet haavan paranemiseen, koostumus, hinta, analogit ja arvostelut

Levomycetin-voide: käyttöohjeet, hinnat, analogien tarkastelu ja arvostelut

Dermazin-kerma: käyttöohjeet, suositukset palovammoille, arvostelu analogeista ja arvosteluista

Trokserutiini - käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (geeli tai voide 2%, kapselit tai tabletit 300 mg Zentiva, Vramed ja VetProm) lääkkeestä suonikohjujen ja peräpukamien hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskaudella. Sävellys

Mäkä tuli ulos peräaukosta ja se sattuu: mitä voisi olla ja mitä tehdä, miten hoitaa?