Ultraviolettisäteily

Ultraviolettisäteily on sähkömagneettista säteilyä, jota ei näy silmälle aallonpituusalueella 400-10 nm. UV-säteilytys on eri aallonpituuksien UV-säteiden käyttö terapeuttisissa, ennaltaehkäisevissä ja kuntoutustarkoituksissa. UV-säteillä on aallonpituudesta riippuen erilaisia ​​ja hyvin erilaisia ​​vaikutuksia, minkä vuoksi niillä on melko laaja käyttöaihe..

Ultraviolettisäteily - ultraviolettisäteilyn käyttö terapeuttisiin ja ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin.

Ultraviolettisäteilyn parantavien vaikutusten mekanismit

Kun absorboidaan ultraviolettisäteilyn kvantteja ihossa, tapahtuu seuraavia fotokemiallisia ja fotobiologisia reaktioita:

- proteiinimolekyylien tuhoaminen (fotolyysi);

- monimutkaisempien biologisten molekyylien muodostuminen (fotobiosynteesi);

- uusien fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien omaavien biomolekyylien muodostuminen (fotoisomerointi);

Näiden reaktioiden yhdistelmä ja vakavuus samoin kuin myöhempien terapeuttisten vaikutusten ilmentyminen määräytyy ultraviolettisäteilyn spektrikoostumuksen perusteella. Fotobiologiassa pitkä-, keski- ja lyhytaaltoista ultraviolettisäteilyä kutsutaan perinteisesti spektrin A-, B- ja C-alueiksi.

Lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily (FUV)

Lyhytaaltosäteily - ultraviolettisäteilyn (180-280 nm) käyttö terapeuttisiin ja ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Luonnollisissa olosuhteissa ilmakehän otsonikerros absorboi UVC-säteilyn (CFR) melkein kokonaan. KUV-säteilyä voidaan käyttää kahdella tavalla:

- limakalvojen ja haavan pintojen säteilytys;

- ultraviolettisäteilytetty veren autotransfuusio (AUFOK).

Parantavien vaikutusten mekanismi

Ultraviolettisäteilyn bakterisidiset, mykosidiset ja antiviraaliset vaikutukset riippuvat useista olosuhteista. Selvempi desinfioiva vaikutus on lyhyillä ultraviolettisäteillä (254 - 265 nm), jotka nukleiinihapot, proteiinit ja pääasiassa DNA absorboivat. Patogeenien kuoleman syitä ovat tappavat mutaatiot, DNA-molekyylien replikointikyvyn menetys ja transkriptioprosessin rikkominen. Ultraviolettisäteily tuhoaa myös toksiineja, esimerkiksi kurkkumätä, jäykkäkouristus, punatauti, lavantauti, Staphylococcus aureus.

Lyhyen aallon ultraviolettisäteet aiheuttavat kapillaarien lyhytaikaisen kouristuksen säteilytyksen alkuvaiheessa, mitä seuraa subkapillaaristen suonien pitkittynyt laajeneminen. Tämän seurauksena säteilytetylle alueelle muodostuu lyhytaaltoinen punertava punertava punertava sävy. Se kehittyy muutaman tunnin kuluttua ja katoaa 1-2 päivän kuluessa..

Veren lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily stimuloi muotoiltujen elementtiensä soluhengitystä, lisää kalvojen ionialäpäisevyyttä. Ultraviolettisäteilytetyn veren (AUFOK) automaattisella verensiirrolla oksyhemoglobiinin määrä kasvaa ja veren happikapasiteetti kasvaa. Punasolujen ja leukosyyttien kalvojen lipidiperoksidaatioprosessien aktivoitumisen sekä tioliyhdisteiden ja a-tokoferolin tuhoutumisen seurauksena veressä esiintyy reaktiivisia radikaaleja ja hydroperoksideja, jotka kykenevät neutraloimaan myrkylliset tuotteet.

Lyhyen aallon ultraviolettisäteilyn aiheuttaman proteiinien ja hiilihydraattien desorption seurauksena verisolujen ulkokalvokerroksesta lisääntyy todennäköisyys solujenvälisistä vuorovaikutuksista erilaisten verielementtien reseptorisignaaliproteiinien kanssa. Nämä prosessit ovat verisysteemin ilmaistujen epäspesifisten reaktioiden taustalla sen lyhytaaltosäteilytyksen aikana. Näitä reaktioita ovat muutokset punasolujen ja verihiutaleiden aggregaatioominaisuuksissa, vaihemuutokset lymfosyyttien ja immunoglobuliinien A, G ja M sisällössä, veren bakterisidisen aktiivisuuden lisääntyminen. Verijärjestelmän reaktioiden ohella lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily aiheuttaa mikroverisuoniston verisuonia laajentavan, normalisoi veren hyytymisjärjestelmän ja aktivoi kudosten trofometaboliset prosessit..

Terapeuttiset vaikutukset: bakterisidiset ja mykosidiset (pinnan säteilytystä varten); immunostimuloiva, metabolinen, hyytymistä korjaava (veren ultraviolettisäteilyä varten).

Käyttöaiheet. Akuutit ja subakuutit ihon tulehdussairaudet, nenänielun (nenän limakalvot, nielurisat), sisäkorvan, haavat, joihin liittyy anaerobisen infektion vaara, ihon tuberkuloosi. Niiden lisäksi märkivä tulehdussairaus (paise, karbunkula, osteomyeliitti, trofiset haavaumat), iskeeminen sydänsairaus, bakteeri-endokardiitti, vaiheen I-II hypertensio, keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus, krooninen hyperhappo gastriitti, mahahaava, akuutti salpingo-ooforiitti, krooninen, neurodermatiitti, psoriaasi, erysipelas, diabetes mellitus.

Vasta-aiheet. Ihon ja limakalvojen yliherkkyys ultraviolettisäteilylle. Porfyriat, trombosytopenia, mielisairaudet, hepato- ja nefropatiat, mahalaukun ja pohjukaissuolen haavatut haavaumat, eri etiologioiden hypokoaguloiva oireyhtymä, akuutti aivoverisuonitapahtuma, sydäninfarktin akuutti jakso ovat vasta-aiheisia AUFOK: lle..

Keskiaallon ultraviolettisäteily

Keskiaallon ultraviolettisäteily (SUF) - UV-säteilyn terapeuttinen käyttö.

Terapeuttisten vaikutusten mekanismit

Kun absorboidaan keskiaallon ultraviolettisäteilyn kvantteja, joilla on merkittävää energiaa, ihoon muodostuu proteiinien fotolyysin ja valoradikaalien matalamolekyylisiä tuotteita, joiden joukossa lipidiperoksidaatiotuotteilla on erityinen rooli. Ne aiheuttavat muutoksia biologisten kalvojen ultrakonstruktiojärjestelmässä, kalvoentsyymien lipidi-proteiinisuhteissa ja niiden tärkeimmissä fysikaalis-kemiallisissa ominaisuuksissa (läpäisevyys, viskositeetti jne.).

Valohajotustuotteet aktivoivat mononukleaaristen fagosyyttien järjestelmän ja aiheuttavat syöttösolujen ja basofiilien degranulaation. Tämän seurauksena ihon ja verisuonten vierekkäisiin kerroksiin vapautuu biologisesti aktiivisia aineita (kiniinit, prostaglandiinit, leukotrieenit ja tromboksaanit, hepariini, verihiutaleiden aktivaatiotekijä) ja vasoaktiivisia välittäjiä (asetyylikoliini ja histamiini). Jälkimmäiset aktivoivat M-kolinergisten reseptorien ja histamiinireseptorien kautta neutrofiilien ja lymfosyyttien ligandiportoituja ionikanavia ja aktivoimalla välilinkkejä (typpioksidi jne.) Merkittävästi verisuonten läpäisevyyttä ja sävyä sekä aiheuttavat myös sileiden lihasten supistumista.

Tuloksena olevien pitkittyneiden humoraalisten reaktioiden seurauksena toimivien arterioolien ja ihon kapillaarien määrä kasvaa ja paikallisen verenkierron nopeus kasvaa. Tämä johtaa rajoitetun ihon hyperemian - punoituksen muodostumiseen. Se tapahtuu 3-12 tunnissa säteilytyshetkestä, kestää jopa 3 päivää, sillä on selkeät rajat ja tasainen puna-violetti väri. Keskipitkän aallon ultraviolettisäteilyllä, jonka aallonpituus on 297 nm, on suurin punoitusta muodostava vaikutus. Toinen eryteman muodostumisen maksimimäärä sijaitsee ultraviolettispektrin lyhyen aallonpituuden osassa (X = 254 nm), mutta sen arvo on kaksi kertaa pienempi. Toistuva ultraviolettisäteily aktivoi ihon estotoiminnon, vähentää sen kylmäherkkyyttä ja lisää vastustuskykyä myrkyllisten aineiden vaikutuksille.

Erilaiset ultraviolettisäteilyannokset määrittävät eryteman muodostumisen ja terapeuttisten vaikutusten epätasaisen todennäköisyyden. Tämän perusteella fysioterapiassa keskiaallon ultraviolettisäteilyn vaikutusta suberythemal- ja erythemal-annoksissa tarkastellaan erikseen..

Ensimmäisessä tapauksessa, kun se altistetaan ihon pintakerrosten keskipitkän aallon ultraviolettisäteille (280-310 nm), niiden koostumuksessa oleva 7-dehydrokolesteroli muutetaan kolekalsiferoliksi - D3-vitamiiniksi. Verenkierron myötä se siirtyy maksaan, jossa se hydroksyloinnin jälkeen muuttuu 25-hydroksikolekalsiferoliksi. Kun kompleksi on muodostunut Ca: ta sitovan proteiinin kanssa, se säätelee kalsium- ja fosfaatti-ionien imeytymistä suolistossa ja tiettyjen orgaanisten yhdisteiden, ts. on välttämätön osa kalsiumin ja fosforin aineenvaihduntaa kehossa.

Yhdessä epäorgaanisen fosforin mobilisoinnin kanssa aineenvaihduntaprosesseissa se aktivoi veren alkalisen fosfataasin, aloittaa glykolyysin punasoluissa. Sen tuote - 2,3-difosfoglyseraatti - lisää hemoglobiinin hapettumista ja helpottaa sen vapautumista kudoksissa..

Munuaisissa 25-hydroksikolekalsiferoli läpikäy uudelleenhydroksyloinnin ja muuttuu 1,25-dihydroksi-kolekalsiferoliksi, joka säätelee kalsium- ja fosfaatti-ionien erittymistä virtsaan ja kalsiumin kertymistä osteoklasteihin. Riittämätön pitoisuus kehossa kalsiumionien erittyminen virtsaan ja ulosteisiin kasvaa 20-40%: sta 90-100%: iin ja fosfaatit - 15-70%. Tämä johtaa kehon yleisen vastustuskyvyn tukahduttamiseen, henkisen suorituskyvyn heikkenemiseen ja hermokeskusten herkkyyden lisääntymiseen, ionisoidun kalsiumin pesuun luista ja hampaista, verenvuotoon ja tetanisiin lihasten supistuksiin, lasten henkisen kypsymisen hidastumiseen ja riisien muodostumiseen.

Keskipitkän aallonpituusalueen ultraviolettisäteily ensimmäisen 30-60 minuutin aikana säteilytyksen jälkeen muuttaa ihon mekaanisten reseptorien toiminnallisia ominaisuuksia, jolloin kehittyy viskeraalisia ihorefleksejä, jotka toteutuvat segmentaalisella ja kortikaalis-subkortikaalisella tasolla. Yleisestä säteilytyksestä johtuvat refleksireaktiot stimuloivat melkein kaikkien kehojärjestelmien toimintaa. Sympaattisen hermoston sopeutumistrofinen toiminta aktivoituu ja proteiinin, hiilihydraattien ja lipidien aineenvaihdunnan häiriintyneet prosessit palautuvat elimistöön. Paikallisella säteilytyksellä sydänlihaksen supistuvuus paranee, mikä vähentää merkittävästi paineita keuhkoverenkierrossa. Keskiaaltoinen ultraviolettisäteily palauttaa limakalvojen kuljetuksen henkitorven ja keuhkoputkien limakalvoissa, stimuloi hematopoieesia, mahalaukun happoa muodostavaa toimintaa ja munuaisten erittymiskykyä.

Punasoluissa ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta biomolekyylien valohajoamisen tuotteet aloittavat T-auttaja-lymfosyytit ja aktivoivat mikroverisuoniston, mikä johtaa kehon säteilytettyjen alueiden hemolymfoperfuusion lisääntymiseen. Tuloksena oleva hydroksiseramidien dehydraatio ja pinnallisten kudosten turvotuksen väheneminen johtavat infiltraation vähenemiseen ja tulehduksellisen prosessin tukahduttamiseen eksudatiivisessa vaiheessa. Lisäksi iho-viskeraalisten refleksien vuoksi tämä tekijä estää sisäelinten tulehduksen alkuvaihetta..

Kehon yleisen keskiaaltosäteilytyksen alkuvaiheessa tapahtuvan valtavan ihosensorisen kentän aktivoituminen aiheuttaa voimakkaan afferenttien impulssien virtauksen keskushermostoon, mikä aiheuttaa kortikaalisten prosessien erilaistumisen estämisen, heikentää sisäistä keskushermostoa ja siirtää kipua hallitsevaksi. Keskiaaltojen ultraviolettisäteiden analgeettisen vaikutuksen keskeistä mekanismia täydentävät paikallisen säteilytyksen perifeeriset prosessit. Punasolujen muodostumisen aikana mikroverisuoniston verisuonten läpäisevyyden paikallinen lisääntyminen ja biologisesti aktiivisten aineiden vapautuminen interstitiumiin johtaa perineuraalisen turvotuksen lisääntymiseen, somaattisen sensorisen järjestelmän hermojohtimien puristumiseen ja mekanoreceptorien herkkyyden vähenemiseen. Parafioosi, joka syntyy ihon afferenttien esilääkealueiden säteilytysalueella, leviää koko kuituun ja voi estää paikallisen kivun fokuksen impulssit. Tämän perusteella segmentti-metameerisen innervaation vyöhykkeiden ja Zakharyin-Ged-vyöhykkeiden ultraviolettisäteilytys johtaa merkittävään kivun vähenemiseen vastaavissa sisäelimissä. Biologisesti aktiivisten aineiden ja monien välittäjien määrän kasvu kolmen ensimmäisen päivän aikana säteilytyksen jälkeen korvataan eosinofiilien ja endoteelisolujen aktiivisuuden kompensoivalla lisäyksellä. Tämän seurauksena histaminaasin, prostaglandiinidehydrogenaasin ja kininaasin pitoisuus kasvaa veressä ja kudoksissa. Myös asetyylikoliiniesteraasin ja tyroksiinin hydrolyysientsyymien aktiivisuus lisääntyy. Nämä prosessit johtavat organismin herkistymiseen proteiinin valohajoamistuotteisiin ja parantavat sen suojaavia immunobiologisia reaktioita..

Parantavat vaikutukset

Vitamiinia muodostavat, tropostimuloivat, immunomoduloivat (suberythemal-annokset), anti-inflammatoriset, analgeetit, desensibilisoivat (punoitusannokset).

Käyttöaiheet

Sisäelinten (erityisesti hengityselinten) akuutit ja subakuutit tulehdussairaudet, tuki- ja liikuntaelimistön loukkaantumisten ja loukkaantumisten seuraukset, vertebrogeenisen etiologian ääreishermoston sairaudet, joilla on vaikea kipu-oireyhtymä (radikuliitti, plexitis, neuralgia, myosiitti), nivelten ja luiden sairaudet, riittämätön auringon säteily, sekundaarinen anemia, aineenvaihdunnan häiriöt, erysipelat.

Vasta-aiheet

Kilpirauhasen liikatoiminta, yliherkkyys ultraviolettisäteille, krooninen munuaisten vajaatoiminta, systeeminen lupus erythematosus, malaria.

Pitkän aallon ultraviolettisäteily

Pitkän aallon ultraviolettisäteily (DUV) - DUV-säteilyn terapeuttinen ja ennaltaehkäisevä käyttö (320-400 nm).

Terapeuttisten vaikutusten mekanismit

Pitkän aallon ultraviolettisäteet stimuloivat solujen lisääntymistä epidermiksen malpighian-kerroksessa ja tyrosiinin dekarboksylointia, mitä seuraa melaniinin muodostuminen piikkikerroksen soluissa. Tämä johtaa kompensoivaan stimulointiin ACTH: n ja muiden humoraaliseen säätelyyn osallistuvien hormonien synteesissä. Säteilytyksen aikana muodostuneet proteiinin valohajoamisen tuotteet stimuloivat prosesseja, jotka johtavat B-lymfosyyttien lisääntymiseen, monosyyttien ja kudosmakrofagien hajoamiseen ja immunoglobuliinien muodostumiseen. DUV-säteillä on heikko punoitusta muodostava vaikutus. Sitä käytetään PUVA-hoidossa ihosairauksien hoitoon..

DUV-säteet, kuten muutkin UV-säteilyn alueet, aiheuttavat muutoksen keskushermoston ja sen aivokuoren yläosan toiminnallisessa tilassa. Refleksireaktion ansiosta verenkierto paranee, ruoansulatuselinten sektoriaktiivisuus ja munuaisten toiminnallinen tila lisääntyvät. DUV-säteet vaikuttavat aineenvaihduntaan, pääasiassa mineraaliin ja typeen.

Valoherkistimien paikallisia sovelluksia käytetään laajalti rajoitetuissa psoriaasin muodoissa. Viime aikoina UV-B: tä on käytetty menestyksekkäästi herkistävänä aineena, koska sillä on suurempi biologinen aktiivisuus. Yhdistettyä UV-A- ja UV-B-säteilyä kutsutaan selektiiviseksi säteilytykseksi..

Pitkän aallon ultraviolettisäteilyä käytetään myös solariumien saantilaitoksissa (kuva 3). Ne sisältävät vaihtelevassa määrin täytelamppuja (80-100 W) vartalon parkitsemiseksi ja metallihalidilamppuja (400 W) kasvojen parkitsemiseksi..

Siten DUV-säteiden tärkeimmät terapeuttiset vaikutukset ovat: pigmentin muodostava, immunostimuloiva ja valoherkistävä.

Käyttöaiheita ovat: sisäelinten (erityisesti hengityselinten) krooniset tulehdussairaudet, tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, palovammat, paleltumat, hitaat haavat ja haavaumat, ihosairaudet (psoriaasi, ekseema, vitiligo, seborrhea jne.).

Vasta-aiheet:

- akuutit anti-inflammatoriset prosessit,

- maksa- ja munuaissairaudet, joilla on vaikea toimintahäiriö,

- lisääntynyt herkkyys ultraviolettisäteilylle.

Mikä on dof

pitkien aaltojen ultravioletti [säteily]

Lyhenteiden ja lyhenteiden sanakirja. Akateemikko. 2015.

  • cor.
  • IDL

Katso, mikä "DUF" on muissa sanakirjoissa:

Clan McGregor - Clan McGregor... Wikipedia

Klaani MacGregor - Klaani MacGregor MacGregor / MacGrioghair Motto Olemme kuninkaallinen perhe (gaeli. S rioghal mo dhream) Argyllin ja Perthshire Klich Forestin huippukokouksessa! (Gaeli. Ard Choille!)... Wikipedia

Skotlanti - (Skotlanti, muinainen Kaledonia), yksi kolmesta Ison-Britannian yhdistyneen kuningaskunnan muodostavasta maasta, muodostaa Ison-Britannian saaren pohjoisosan, välillä 54 ° 37 58 ° 41 pohjoista leveyttä ja 4 ° 6 8 ° 35 länteen, saaria lukuun ottamatta. Sh. On erotettu... Encyclopedic Dictionary of F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

James IV Skotlannista Seumas IV Alba James IV, Skotlannin kuningas... Wikipedia

Mavrovo ja Rostusha - Mavrovo ja Rostusha -yhteisö Opstina Mavrovo ja Rostusha Macedonian tasavalta Statusyhteisö sisältyy Polo-alueeseen... Wikipedia

James IV (Skotlannin kuningas) - James IV, Skotlannin kuningas James IV (englanniksi James IV, 17. maaliskuuta 1473 9. syyskuuta 1513) Stuart-dynastian Skotlannin kuningas (1488-1513), renessanssin ensimmäinen kuningas. Sisältö 1 Nuori... Wikipedia

James IV - James IV, Skotlannin kuningas James IV (englanniksi James IV, 17. maaliskuuta 1473 9. syyskuuta 1513) Stuart-dynastian Skotlannin kuningas (1488-1513), renessanssin ensimmäinen kuningas. Sisältö 1 Nuori... Wikipedia

Mavrovo ja Rostusha (yhteisö) - Mavrovo ja Rostusha tekivät yhteisöä. Opstina Mavrovo ja Rostusha Makedonian tasavalta Yhteisön asema sisältää 42 siirtokuntaa Hallinnollinen keskus Rostushan kylä Pormestari Fuat Durmishi Nasele... Wikipedia

Mavrovo- ja Rostush-yhteisö - Maked. Opstina Mavrovo ja Rostusha Makedonian tasavalta Yhteisön asema sisältää 42 siirtokuntaa Hallinnollinen keskus Rostushan kylä Pormestari Fuat Durmishi Nasele... Wikipedia

James IV Skotlannista Seumas IV Alba... Wikipedia

Ultraviolettisäteilyn terapeuttinen käyttö.

Auringon ultraviolettisäteily ja keinotekoiset lähteet aallonpituudesta riippuen on jaettu kolmeen alueeseen:

  • alue A - aallonpituus 400-320 nm (pitkän aallon ultraviolettisäteily UV-A);
  • alue B - aallonpituus 320-275 nm (keskiaallon ultraviolettisäteily UV-B);
  • alue C - aallonpituus 275-180 nm (lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily UV-C).


Pitkän, keskipitkän ja lyhyen aallon säteilyn vaikutuksissa soluihin, kudoksiin ja kehoon on merkittäviä eroja..

Alueen A (UV-A) pitkäaaltosäteilyllä on erilaisia ​​biologisia vaikutuksia, jotka aiheuttavat ihon pigmentaatiota ja orgaanisten aineiden fluoresenssia. UV-A - säteillä on suurin läpäisykyky, joka antaa kehon joidenkin atomien ja molekyylien absorboida selektiivisesti UV-säteilyn energiaa ja siirtyä epävakaaseen viritettyyn tilaan. Seuraavaan siirtymiseen alkutilaan liittyy valokvanttien (fotonien) vapautuminen, joka kykenee käynnistämään erilaiset fotokemialliset prosessit, jotka vaikuttavat ensisijaisesti DNA-, RNA- ja proteiinimolekyyleihin.

Fototekniset prosessit aiheuttavat reaktioita ja muutoksia eri elimissä ja järjestelmissä, jotka muodostavat perustan UV-säteiden fysiologisille ja terapeuttisille vaikutuksille. UV-säteilyllä säteilytetyssä organismissa esiintyvillä muutoksilla ja vaikutuksilla (fotoerytema, pigmentaatio, herkistyminen, bakterisidinen vaikutus jne.) On selkeä spektririippuvuus (kuva 1), joka toimii perustana UV-spektrin eri osien eriytetylle käytölle.

Kuva 1 - Ultraviolettisäteilyn tärkeimpien biologisten vaikutusten spektririippuvuus


Säteilytys keskiaallon UV-säteillä aiheuttaa proteiinin fotolyysin muodostamalla biologisesti aktiivisia aineita, ja altistuminen lyhytaaltosäteille johtaa usein proteiinimolekyylien hyytymiseen ja denaturoitumiseen. B- ja C-alueiden UV-säteiden vaikutuksesta, erityisesti suurina annoksina, tapahtuu muutoksia nukleiinihapoissa, minkä seurauksena voi tapahtua solumutaatioita.

Samaan aikaan pitkien aallonpituuksien säteet johtavat spesifisen fotoreaktivaatioentsyymin muodostumiseen, joka edistää nukleiinihappojen pelkistymistä.

  • Laajimmin käytetty UV-säteily lääketieteellisiin tarkoituksiin.
  • UV-säteitä käytetään myös veden, ilman, huoneiden, esineiden jne. Sterilointiin ja desinfiointiin..
  • Niiden käyttö ennaltaehkäiseviin ja kosmeettisiin tarkoituksiin on hyvin yleistä..
  • UV-säteilyä käytetään myös diagnostisiin tarkoituksiin, kehon reaktiivisuuden määrittämiseksi luminoivissa menetelmissä.

UV-säteily on elintärkeä tekijä, ja sen pitkäaikainen puute johtaa sellaisen oirekompleksin kehittymiseen, jolla on "kevyt nälkä" tai "UV-puute". Useimmiten se ilmenee D-vitamiinin puutteen kehittymisenä, kehon suojaavien immunobiologisten reaktioiden heikkenemisenä, kroonisten sairauksien pahenemisena, hermoston toimintahäiriöinä jne. "UV-puutteesta" kärsiviin ehdollisiin joukkoihin kuuluvat kaivosten, kaivosten, metrojen työntekijät, lamellittomina ja ikkunattomina työskentelevät ihmiset työpajat, konehuoneet ja kaukana pohjoisessa.

Ultraviolettisäteily

Ultraviolettisäteilyä tuottavat erilaiset keinotekoiset tuotteet, joiden aallonpituus on λ. UV-säteiden absorboitumiseen liittyy joukko ensisijaisia ​​fotokemiallisia ja fotofysikaalisia prosesseja, jotka riippuvat niiden spektrikoostumuksesta ja määrittävät tekijän fysiologisen ja terapeuttisen vaikutuksen elimistöön..

Pitkän aallonpituiset ultraviolettisäteet (DUV) stimuloivat solujen lisääntymistä epidermoksen malpighian-kerroksessa ja tyrosiinin dekarboksylointia, mitä seuraa piikkikerroksen muodostuminen soluihin. Seuraavaksi tulee ACTH: n ja muiden hormonien jne. Synteesin stimulointi. Saadaan erilaisia ​​immunologisia siirtymiä.

DUV-säteillä on heikompi biologinen, mukaan lukien punoitusta muodostava vaikutus kuin muilla UV-säteillä. Ihon herkkyyden lisäämiseksi heille käytetään valoherkistimiä, useimmiten furokumariinisarjan yhdisteitä (puvalan, beroksaani, psoraleeni, amminofuriini jne.)

Tämän pitkäaaltosäteilyn ominaisuuden ansiosta sitä voidaan käyttää ihosairauksien hoidossa. PUVA-hoitomenetelmä (käytetään myös salisyylialkoholia).

Siten DUV-säteiden terapeuttisten vaikutusten pääominaisuudet voidaan erottaa:

Parantavat vaikutukset ovat:

  • valoherkistävä
  • pigmentin muodostava,
  • immunostimuloiva.

1. DUV-säteet, kuten muutkin UV-säteilyn alueet, aiheuttavat muutoksia keskushermoston ja sen aivokuoren yläosan toiminnallisessa tilassa. Refleksireaktion ansiosta verenkierto paranee, ruoansulatuselinten alakohtainen aktiivisuus ja munuaisten toiminnallinen tila lisääntyvät.

2. DUV-säteet vaikuttavat aineenvaihduntaan, lähinnä mineraaliin ja typeen.

3. Valoherkistimien paikallisia sovelluksia käytetään laajalti rajoitetuissa psoriaasin muodoissa. Viime aikoina UV-B: tä on käytetty menestyksekkäästi herkistävänä aineena, koska sillä on suurempi biologinen aktiivisuus. Yhdistettyä UV-A- ja UV-B-säteilyä kutsutaan selektiiviseksi säteilytykseksi..

4. DOV-säteitä käytetään sekä paikallisiin että yleisiin valotuksiin. Tärkeimmät käyttöaiheet ovat:

  • ihosairaudet (psoriaasi, ekseema, vitiligo, seborrhea jne.)
  • sisäelinten (erityisesti hengityselinten) krooniset tulehdussairaudet
  • eri etnologian tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
  • palovammat, paleltumat
  • hitaat haavat ja haavaumat kosmeettisiin tarkoituksiin.

Vasta-aiheet

  • akuutit anti-inflammatoriset prosessit,
  • maksa- ja munuaissairaudet, joilla on vaikea toimintahäiriö,
  • kilpirauhasen liikatoiminta,
  • lisääntynyt herkkyys ultraviolettisäteilylle.

Keskiaallon ultraviolettisäteilyllä (UV) on selvä ja monipuolinen biologinen vaikutus.

Kun SUV-säteilyn määrä imeytyy ihoon, muodostuu proteiinifotolyysin matalamolekyylisiä tuotteita ja lipidiperoksidaatiotuotteita. Ne aiheuttavat muutoksia biologisten kalvojen, proteiini-lipidikompleksien, kalvoentsyymien ultrakonstruktiorakenteessa ja niiden tärkeimmissä fysikaalis-kemiallisissa ja toiminnallisissa ominaisuuksissa..

Valohajoamistuotteet aktivoivat mononukleaarisen fagosyyttijärjestelmän ja aiheuttavat syöttösolujen ja basofiilien degranulaation. Tämän seurauksena säteilytetyllä alueella ja viereisissä kudoksissa vapautuu biologisesti aktiivisia aineita (kiniini, prostaglandiini, hepariini, leukotrieenit, tromboksaanit jne.) Ja vasoaktiivisia välittäjiä (asetyylikoliini, histamiini), jotka lisäävät merkittävästi verisuonten läpäisevyyttä ja sävyä sekä myötävaikuttavat sileiden lihasten rentoutumiseen.... Humoraalisten mekanismien ansiosta toimivien ihokapillaarien määrä kasvaa, paikallisen verenkierron nopeus kasvaa, mikä johtaa erytooman muodostumiseen.

Toistuva maastoautojen säteilytys voi johtaa nopeasti häviävän pigmentaation ilmaantumiseen, mikä lisää ihon estofunktion lisääntymistä, lisää sen kylmäherkkyyttä ja vastustuskykyä myrkyllisten aineiden ja haitallisten tekijöiden vaikutuksille..

Sekä erytemaalinen vaste että muut SUV-säteiden aiheuttamat siirtymät riippuvat paitsi aallonpituudesta myös annostuksesta. Valoterapiassa sitä käytetään erythemal- ja subberythemal-annoksina..

Säteilytys SUF-säteillä subberythemal-annoksissa edistää D-vitamiinin muodostumista ihossa, joka sen maksassa ja munuaisissa tapahtuvan biotransformaation jälkeen osallistuu fosfori-kalsiummetabolian säätelyyn kehossa. Maastoautojen säteilytys edistää paitsi D1-vitamiinin, myös sen isomeerin - ergokalsifemiinin (D2-vitamiini) muodostumista. Jälkimmäisellä on antirakiittinen vaikutus, stimuloi soluhengityksen aerobisia ja anaerobisia reittejä. Pienet annokset SUV-säteitä moduloivat myös muiden vitamiinien (A ja C) aineenvaihduntaa ja aktivoivat metabolisia prosesseja säteilytetyissä kudoksissa. Niiden vaikutuksesta sympaattisen hermoston adaptiivinen trofinen toiminta aktivoituu, erityyppisten aineenvaihdunnan häiriöt, kardiovaskulaarinen aktiivisuus normalisoituu.

Maastoautojen säteilyllä on siten selvä biologinen vaikutus. Säteilytysvaiheesta riippuen voit saada punoitusta iholla ja limakalvoilla tai hoitaa annoksella, joka ei aiheuta sitä. SUF: n erytemaalisten ja ei-erytemaalisten annosten terapeuttisen vaikutuksen mekanismi on erilainen, joten myös ultraviolettisäteilyn käyttöaiheet ovat erilaiset..

Ultravioletti-punoitus näkyy UV-B-säteilytyskohdassa 2-8 tunnin kuluttua ja liittyy epidermaalisten solujen kuolemaan. Proteiinien fotolyysituotteet pääsevät verenkiertoon ja aiheuttavat verisuonten laajenemista, ihon turvotusta, leukosyyttien kulkeutumista, useiden reseptorien ärsytystä, mikä johtaa kehon useisiin refleksireaktioihin..

Lisäksi verenkiertoon tulevilla fotolyysituotteilla on humoraalinen vaikutus yksittäisiin elimiin, kehon hermostoon ja hormonitoimintaan. Aseptisen tulehduksen ilmiöt häviävät vähitellen seitsemänteen päivään mennessä jättäen ihon pigmentaation säteilytyspaikkaan.

Maastoautojen säteilyn tärkeimmät terapeuttiset vaikutukset:

  • SUF - säteily on vitamiinia muodostava, tropostimuloiva, immunomoduloiva - nämä ovat suberythemal-annoksia.
  • Tulehdusta estävä, kipua lievittävä, herkistävä aine on punoitusannos.
  • Keuhkoputkien sairaudet, astma, kovettuminen on ei-punoitusannos.

Indikaatiot UV-B: n paikalliseen käyttöön (suberythemal- ja erythemal-annokset):

  • akuutti neuriitti
  • akuutti meosiitti
  • pustulaariset ihosairaudet (furukula, karbunkula, sykoosi jne.)
  • ruusu
  • trofiset haavaumat
  • hitaat haavat
  • rampoja
  • tulehdukselliset ja posttraumaattiset nivelsairaudet
  • nivelreuma
  • keuhkoputkien astma
  • akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus
  • akuutit hengitystiesairaudet
  • kohdun lisäkkeiden tulehdus
  • krooninen tonsilliitti.

B-spektrin ultraviolettisäteilyn vapaat alueet kehon yleisen säteilytyksen aikana eliminoivat D-hypovitaminoosin ilmiön, joka liittyy auringonvalon puutteeseen. Se normalisoi fosfori-kalsiummetaboliaa, stimuloi sympaattisen-lisämunuaisen ja aivolisäkkeen-lisämunuaisen järjestelmän toimintaa, lisää luukudoksen mekaanista lujuutta ja stimuloi kalluksen muodostumista, lisää kehon ihon ja koko kehon vastustuskykyä haitallisille ympäristötekijöille. Allergiset ja eksudatiiviset reaktiot vähenevät, henkinen ja fyysinen suorituskyky lisääntyy. Vähentää muita kehon häiriöitä, jotka johtuvat auringon nälkään.

Indikaatiot UV-B: n yleiseen käyttöön (ei-punoitusannokset):

  • D-hypovitaminoosi
  • metabolinen sairaus
  • alttius pustulaarisille sairauksille
  • neurodermatiitti
  • psoriaasi
  • luunmurtumat ja kalluksen muodostumishäiriö
  • keuhkoputkien astma
  • keuhkoputkien krooniset sairaudet
  • kovettamalla kehoa.

Vasta-aiheet:

  • pahanlaatuiset kasvaimet
  • verenvuototaipumus
  • systeemiset verisairaudet
  • tyreotoksikoosi
  • aktiivinen tuberkuloosi
  • mahahaavan ja pohjukaissuolen mahahaava akuutissa vaiheessa
  • verenpainetaudin vaiheet II ja III
  • pitkälle edennyt aivovaltimoiden ja sepelvaltimoiden ateroskleroosi.

Lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily (UV).

Lyhyen aallon UV-säteily on aktiivinen fyysinen tekijä, koska sen kvanteilla on suurin energiavaranto. Se kykenee aiheuttamaan nukleiinihappojen ja proteiinien denaturoitumisen ja fotolyysin, koska kvanttien energia imeytyy liikaa useiden molekyylien, pääasiassa DNA: n ja RNA: n, avulla..

Kun se vaikuttaa mikro-organismeihin, soluihin, se johtaa niiden genomin inaktivaatioon ja proteiinien denaturoitumiseen, mikä johtaa heidän kuolemaansa.

Kun KUV-säteitä lähtee, tapahtuu bakteereja tappava vaikutus, koska niiden suora vaikutus proteiiniin on kohtalokas virussoluille, mikro-organismeille ja sienille.

Lyhytaikaisen kouristuksen jälkeen KUV-säteet aiheuttavat verisuonten, etenkin suonikalvojen alapuolisten suonien, laajenemisen.

Indikaatiot KUV-säteilyn käytöstä:

  • haavan pintojen säteilytys
  • ranskalaiset ja mantelinmuotoiset kuopat tonsillektomiinien jälkeen, joissa on bakterisidinen ketju
  • nenänielun puhdistaminen akuuteissa hengityselinten sairauksissa
  • exitis externa -hoito
  • ilman desinfiointi leikkaussaleissa, toimenpidehuoneissa, inhalaattoreissa, tehohoitoyksiköissä, potilasosastoissa, lastentaloissa ja kouluissa.

Iho ja sen toiminta

Ihmisen iho muodostaa 18% ihmisen ruumiinpainosta ja sen kokonaispinta-ala on 2m2. Iho koostuu kolmesta anatomisesti ja fysiologisesti toisiinsa yhteydessä olevasta kerroksesta:

  • iho tai kynsinauha
  • dermis (iho itsessään)
  • hypodermis (ihonalaiset rasvatyynyt).

Epidermis on rakennettu epiteelisoluista (epitermosyyteistä), joilla on erilainen muoto ja rakenne. Lisäksi jokainen päällinen solu tulee taustalla olevasta solusta, mikä heijastaa tietyn elämänvaiheen.

Epidermiksen kerrokset on järjestetty seuraavassa järjestyksessä (alhaalta ylöspäin):

  • tyvi (D) tai alkion;
  • piikkisolujen kerros;
  • keratohyaliini- tai rakeisten solujen kerros;
  • epeidiini tai kiiltävä;
  • kiimainen.

Epidermisolujen lisäksi epidermis (tyvikerroksessa) sisältää soluja, jotka pystyvät tuottamaan melaniinia (melanosyyttejä), Lagerhans-soluja, Greenstein-soluja jne..

Dermi sijaitsee suoraan orvaskeden alla ja erotetaan siitä pääkalvolla. Dermisissä erotetaan papillaarinen ja verkkokerros. Se koostuu kollageenista, elastisista ja retikuliinikuiduista (argyrofiiliset), joiden välillä pääaine sijaitsee.

Dermisissä ihossa on itse asiassa papillaarikerros, joka on runsaasti varustettu veri- ja imusuonilla. On myös hermokuitujen plexuksia, jotka aiheuttavat useita hermopäätteitä orvaskedessä ja dermiksessä. Derma, hiki ja talirauhaset, karvatupet asetetaan eri tasoilla.

Ihonalainen rasvakudos on ihon syvin kerros.

Ihon toiminnot ovat monimutkaisia ​​ja vaihtelevia. Iho tekee esteen - suojaavan, lämpösäädeltävän, erittävän, metabolisen, reseptorin jne..

Estosuojatoiminto, jota pidetään ihmisten ja eläinten ihon tärkeimpänä toimintana, suoritetaan useilla mekanismeilla. Siten ihon vahva ja joustava sarveiskerros vastustaa mekaanisia vaikutuksia ja vähentää kemikaalien haitallisia vaikutuksia. Sarveiskerros, joka on huono johdin, suojaa syvempiä kerroksia kuivumiselta, jäähtymiseltä ja sähkövirran vaikutukselta.

Kuva 2 - Ihon rakenne


Sebum, hikirauhasten ja kuorivan epiteelin vaakojen erittymisen tuote, muodostaa ihon pinnalle emulsiokalvon (suojavaipan), jolla on tärkeä rooli ihon suojaamisessa kemiallisten, biologisten ja fysikaalisten tekijöiden vaikutuksilta.

Vesi-lipidivaipan ja ihon pintakerrosten happamat reaktiot sekä ihon erityksen bakterisidiset ominaisuudet ovat tärkeä mikro-organismien estomekanismi..

Pigmenttimelaniinilla on rooli valonsäteiden suojauksessa..

Elektrofysiologinen este on tärkein este aineiden tunkeutumiselle ihoon, myös elektroforeesin aikana. Se sijaitsee epidermiksen pohjakerroksen tasolla ja on sähköinen kerros, jossa on heterogeenisiä kerroksia. Happamasta reaktiosta johtuen ulkokerroksella on "+" -varaus ja sisäpuolella "-". On pidettävä mielessä, että toisaalta ihon estosuojatoiminto heikentää fyysisten tekijöiden vaikutusta kehoon, ja toisaalta fyysiset tekijät voivat stimuloida ihon suojaavia ominaisuuksia ja siten saavuttaa terapeuttisen vaikutuksen.

Kehon fyysinen lämpösäätely on myös yksi tärkeimmistä ihon fysiologisista toiminnoista ja liittyy suoraan vesiterapiatekijöiden toimintamekanismiin. Iho suorittaa sen lämpösäteilyn avulla infrapunasäteiden (44%) lämmönjohtamisen (31%) ja veden haihduttamisen kautta ihon pinnalta (21%). On tärkeää huomata, että iholla ja sen lämpösäätelymekanismeilla on tärkeä rooli kehon sopeutumisessa..

Ihon salainen-erittävä toiminta liittyy hiki- ja talirauhasten toimintaan. Sillä on tärkeä rooli kehon homeostaasin ylläpitämisessä, ihon esto-ominaisuuksien toiminnassa.

Hengitys- ja resorptiotoiminnot liittyvät läheisesti toisiinsa. Ihon hengitystoiminnalla, joka koostuu hapen imeytymisestä ja hiilidioksidin vapautumisesta, kehon hengityksen yleisessä tasapainossa ei ole merkitystä. Ihon hengitys voi kuitenkin lisääntyä merkittävästi korkeissa lämpötiloissa..

Ihon resorptiotoiminnolla, sen läpäisevyydellä on suuri merkitys paitsi dermatologiassa ja toksikologiassa. Sen merkitys fysioterapialle määräytyy sillä, että monien terapeuttisten tekijöiden (lääke-, kaasu- ja mineraalikylvyt, mutahoito jne.) Toiminnan kemiallinen komponentti riippuu niiden ainesosien tunkeutumisesta ihon läpi.

Ihon metabolisella toiminnalla on erityispiirteitä. Toisaalta vain sen luontaiset aineenvaihduntaprosessit tapahtuvat ihossa (keratiinin, melaniinin, D-vitamiinin jne. Muodostuminen), toisaalta se osallistuu aktiivisesti kehon yleiseen aineenvaihduntaan. Sen rooli on erityisen suuri rasva-, mineraali-, hiilihydraatti- ja vitamiinimetaboliassa..

Iho on myös paikka biologisesti aktiivisten aineiden (hepariini, histamiini, serotoniini jne.) Synteesille..

Ihon reseptoritoiminto tarjoaa yhteyden ulkoiseen ympäristöön. Iho suorittaa tämän toiminnon lukuisien ehdollisten ja ehdollistamattomien refleksien muodossa johtuen edellä mainittujen eri reseptorien läsnäolosta..

Uskotaan, että 1 cm 2 iholla on 100-200 kipupistettä 12-15 kylmää, 1-2 lämpöä, 25 painepistettä.

Suhde sisäelimiin liittyy läheisesti - ihomuutokset heijastuvat sisäelinten toimintaan, ja sisäelinten häiriöihin liittyy ihon muutoksia. Tämä suhde ilmenee erityisen selvästi sisäisissä sairauksissa Zakharin-Gedin niin kutsuttujen refleksogeenisten tai tuskallisten vyöhykkeiden muodossa.

Zakharyin-Geda-vyöhykkeet ovat tiettyjä ihoalueita, joissa sisäelinten sairauksien kanssa esiintyy usein heijastuneita kipuja sekä kipua ja lämpötilan hyperestesiaa.

Kuva 3 - Zakharyin-Geda-vyöhykkeen sijainti

1 Keuhkot ja keuhkoputket;

4 Virtsarakko;

8 Vatsa, haima

10 Urogenitaalinen järjestelmä

Tällaiset sisäelinten sairauksien alueet tunnistettiin myös pään alueella. Esimerkiksi kipu etu-nenän alueella vastaa keuhkojen, vatsan, maksan ja aortan aukon kärjen häviämistä.

Kipu silmän keskialueella, joka vaikuttaa keuhkoihin, sydämeen, nousevaan aortaan.

Kipu keuhkojen, sydämen vaurion etuosassa.

Kipu parietaalialueella, pyloruksen ja yläsuolen kiintymys jne..

Mukavuusvyöhyke ulkoisen ympäristön lämpötilaolosuhteissa, aiheuttaen subjektiivisesti hyvän lämmön tunteen ihmisessä ilman jäähtymisen tai ylikuumenemisen merkkejä.

Alastomalle henkilölle 17,3 o C - 21,7 o C

Pukeutuneelle henkilölle 16,7 o C - 20,6 o C

Pulssi ultraviolettiterapia

Moskovan valtion teknillisen yliopiston energiatekniikan tutkimuslaitos N.E.Baumana (Shashkovsky S.G. 2000) kehitti kannettavan laitteen "Melitta 01" ihopäällysteiden, limakalvojen vahingoittuneiden pintojen paikalliseen säteilyttämiseen suuritehoisella pulssitetulla jatkuvan spektrin ultraviolettisäteilyllä alueella 230-380 nm.

Tämän yksikön käyttötapa on pulssijaksoinen taajuudella 1 Hz. Laite tuottaa automaattisen 1, 4, 8, 16, 32 pulssin. Lähtöpulssitehon tiheys 5 cm: n etäisyydellä polttimesta 25 W / cm2

Käyttöaiheet:

  • ihon ja ihonalaisen kudoksen märkivä-tulehdussairaudet (furunkeli, karbunkula, hydradeniitti) nesteytyksen alkuvaiheessa ja märkivän ontelon kirurgisen avaamisen jälkeen;
  • laaja mädäntyvät haavat, nekrektomian jälkeiset haavat, haavat ennen autodermoplastiaa ja sen jälkeen;
  • haavojen rakeistaminen lämpö-, kemiallisten ja säteilypalojen jälkeen;
  • trofiset haavaumat ja hitaat haavat;
  • ruusu;
  • ihon ja limakalvojen herpeettinen tulehdus;
  • haavojen säteilytys ennen primaarista kirurgista hoitoa ja sen jälkeen märkivien komplikaatioiden kehittymisen estämiseksi;
  • desinfiointi sisäilmassa, autojen sisätiloissa, busseissa ja ambulansseissa.

Pulssimainen magneettiterapia pyörivällä kentällä ja muuttuvalla pulssin toistotaajuudella automaattisesti.

Tunnetut fyysiset lait ovat parantavan toiminnan kulmakivi. Magneettikentässä verisuonen läpi liikkuvaan sähkövaraukseen vaikuttaa Lorentzin voima, joka on kohtisuorassa varauksen nopeusvektoriin, vakiona vakiona ja vaihtuvassa merkissä, vuorotellen pyörivässä magneettikentässä. Tämä ilmiö toteutuu kehon kaikilla tasoilla (atomi-, molekyyli-, osa-, solu-, kudos-).

Pienen intensiteetin pulssimaisen magneettiterapian vaikutuksella on aktiivinen vaikutus syvälle sijaitseviin lihaksiin, hermostoon, luukudokseen, sisäelimiin, parantamalla mikroverenkiertoa, stimuloiden aineenvaihduntaan liittyviä prosesseja ja uudistumista. Pulssisen magneettikentän indusoimat suuritiheyksiset sähkövirrat aktivoivat myelinisoituneet paksut hermokuidut, minkä seurauksena "portaalilohkon" selkäydinmekanismi estää tuskallisen fokuksen afferentit impulssit. Kipu-oireyhtymä heikkenee tai poistuu kokonaan jo toimenpiteen aikana tai ensimmäisten toimenpiteiden jälkeen. Analgeettisen vaikutuksen vakavuuden suhteen pulssi-magneettiterapia on paljon parempi kuin muun tyyppinen magneettiterapia.

Pulssivien pyörivien magneettikenttien ansiosta on mahdollista osoittaa kudosten syvyydessä vahingoittamatta niitä huomattavan voimakkailla sähkökentillä ja -virroilla. Tämä antaa sinulle mahdollisuuden saada selvää terapeuttista dekongestanttia, kipua lievittävää, anti-inflammatorista, stimuloivaa regenerointiprosessia, vaikutuksen biostimuloivia vaikutuksia, jotka ovat vakavuudeltaan moninkertaisia ​​verrattuna terapeuttisiin vaikutuksiin, jotka saadaan kaikista tunnetuista matalataajuisen magnetoterapian laitteista..

Pulssiset magneettihoitolaitteet ovat nykyaikainen tehokas tapa hoitaa hermo- ja tuki- ja liikuntaelimistön traumaattisia vammoja, tulehduksellisia, rappeuttavia-dystrofisia sairauksia..

Pulssisen magneettiterapian terapeuttiset vaikutukset: kipulääke, dekongestantti, tulehdusta estävä, vasoaktiivinen, stimuloiva regenerointiprosessi vaurioituneissa kudoksissa, neurostimuloiva, myostimuloiva.

Käyttöaiheet:

  • keskushermoston sairaudet ja traumaattiset vammat (aivojen iskeeminen aivohalvaus, ohimenevä aivoverisuonitapahtuma, traumaattisen aivovamman seuraukset liikehäiriöillä, suljetut selkäydinvammat, joilla on motorinen heikentyminen, aivohalvaus, toiminnallisesti hysteerinen halvaus),
  • tuki- ja liikuntaelimistön traumaattiset vammat (pehmytkudosten, nivelten, luiden, nyrjähdysten, luiden ja nivelten sulkeutuneet murtumat immobilisoinnin aikana, korjaavan uudistumisen vaiheessa, luiden, nivelten avoimet murtumat, pehmytkudosvammat immobilisoinnin aikana, korjaavan uusiutumisen, hypotrofian, lihasten atrofia tuki- ja liikuntaelimistön traumaattisten vammojen aiheuttaman hypodynamian seurauksena),
  • tuki- ja liikuntaelimistön tulehdukselliset rappeuttavat-dystrofiset vammat (nivelten muodonmuutos nivelreuman oireilla ja ilman niveltulehduksen oireita, laaja osteokondroosi, deformoituva selkärangan spondyloosi sekundaarisen radikulaarisen oireyhtymän oireilla, kohdunkaulan radikuliitti, johon liittyy olkapään reariitin oireita, radikulaarinen iskiasikuliitti, rintakehän tulehdus, lasten skoliootti),
  • kirurgiset tulehdussairaudet (leikkauksen jälkeinen jakso tuki- ja liikuntaelimistöön, ihoon ja ihonalaisiin kudoksiin tehtyjen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, hitaat haavat, trofiset haavaumat, kiehuvat, karbunkulit, flegmon leikkauksen jälkeen, utaretulehdus),
  • keuhkoputkijärjestelmän sairaudet (lievä ja kohtalainen vaikeusastia, krooninen keuhkoputkentulehdus),
  • ruoansulatuskanavan sairaudet (mahalaukun hypomotoriset ja evakuointihäiriöt mahalaukun ja vagotomian jälkeen, paksusuolen, mahalaukun ja sappirakon hypomotoriset toimintahäiriöt, krooninen hepatiitti, jolla on kohtalainen maksan toimintahäiriö, krooninen haimatulehdus ja eritysvajaus),
  • sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet (ateroskleroottisen syntymän perifeeristen valtimoiden okklusiiviset vauriot),
  • urologiset sairaudet (virtsanjohtimen kivi, tila litotrippsian jälkeen, virtsarakon atonia, sulkijalihaksen ja detrusorin heikkous, eturauhastulehdus),
  • gynekologiset sairaudet (kohdun ja sen lisäosien tulehdussairaudet, munasarjojen vajaatoiminnan aiheuttamat sairaudet),
  • krooninen eturauhastulehdus ja seksuaaliset toimintahäiriöt miehillä,
  • hammassairaudet (parodontiitti, täytekivut).

Vasta-aiheet:

  • vaikea hypotensio,
  • systeemiset verisairaudet,
  • verenvuototaipumukset,
  • tromboflebiitti,
  • tromboembolinen sairaus, luunmurtumat ennen immobilisointia,
  • raskaus,
  • tyreotoksikoosi ja nodulaarinen struuma,
  • paise, flegmoni (ennen onteloiden avaamista ja tyhjentämistä),
  • pahanlaatuiset kasvaimet,
  • kuumeinen tila,
  • sappikivitauti,
  • epilepsia.

Varoitus:

Pulssimagnetoterapiaa ei tule käyttää implantoidun sydämentahdistimen läsnä ollessa, koska indusoidut sähköpotentiaalit voivat häiritä sen toimintaa; erilaisten metalliesineiden kanssa, jotka ovat vapaasti kehon kudoksissa (esimerkiksi sirpaleet haavojen sattuessa), jos ne sijaitsevat alle 5 cm: n päässä induktoreista, koska sähköä johtavista materiaaleista (teräs, kupari jne.) tehdyt esineet voivat liikkua magneettikentän pulssien kulkiessa ja vahingoittaa ympäröiviä kudoksia. Ei saa vaikuttaa aivojen, sydämen ja silmien alueeseen.

Suurta mielenkiintoa on matalan intensiteetin pulssi-magneettilaitteiden (20-150 mT) luominen, joiden pulssin toistumisnopeus on suunnilleen sama kuin elinten omien biopotentiaalien taajuus (2-4-6-8-10-12 Hz). Tämä mahdollistaisi bioresonanssivaikutuksen sisäelimiin (maksa, haima, vatsa, keuhkot) pulssitetulla magneettikentällä ja vaikuttaisi positiivisesti niiden toimintaan. Jo tiedetään, että virtsatieinfektiolla on 8–10 Hz: n positiivinen vaikutus maksan toimintaan potilailla, joilla on myrkyllinen (alkoholinen) hepatiitti..

Mikä on dof

Ultraviolettisäteily (UFO) on sähkömagneettista säteilyä, jota ei näy silmälle aallonpituusalueella 400-10 nm. UV-säteillä on lyhyin tunkeutumispituus kudoksiin - vain 1 mm. UV-säteiden suora vaikutus rajoittuu säteilytetyn ihon ja limakalvojen pinnallisiin kerroksiin. Säteet tunkeutuvat kudoksiin 0,6-1 mm: n syvyyteen ja imevät orvaskeden.

Suora vaikutus aiheuttaa proteiinin denaturoitumisen ja sen jälkeisen hyytymisen, mikä sen entsymaattisen pilkkomisen jälkeen johtaa biologisesti aktiivisten aineiden (histamiini, asetyylikoliini) muodostumiseen. Veriin imeytyneillä aineilla on toissijainen vaikutus verisuonten, lihasten, hermoreseptorien sävyyn, aineenvaihduntaan.

Ultraviolettisäteiden moninaisuus selittää niiden elintärkeän tarpeen fysiologisten prosessien normaalille kulkemiselle. Ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta D-provitamiini muuttuu D2-vitamiiniksi (ergokalsiferoli).

Ultraviolettipuutos johtaa lisääntyneeseen verisuonten läpäisevyyteen, luun demineralisaatioon, karieksen, rahhiisiin lapsilla. Stabiilisuus, organismin työkyky heikkenee jyrkästi, immunobiologiset prosessit häiriintyvät.

Ultraviolettisäteiden bakterisidinen vaikutus liittyy niiden suoraan vaikutukseen mikro-organismien proteiinikomponenteihin, mikä johtaa niiden denaturoitumiseen ja kuolemaan. Bakterisidinen vaikutus ilmenee paitsi pinnalla myös korkeintaan 0,5 cm: n syvyydessä.

Pitkäaikaisessa altistuksessa ultraviolettisäteille (useita minuutteja tai enemmän, ihotyypistä riippuen), punoitus näkyy ihossa 12-24 tunnin kuluttua, johon liittyy verisuonten laajeneminen, entsymaattisten ja metabolisten prosessien aktivoituminen. Lisäksi tapahtuu epidermaalisten solujen nekrobioosi, joka irtoaa 7-9 päivällä ja korvataan nuorilla soluilla, jotka muodostuvat 3-4 päivästä säteilytyksen jälkeen, ja iho pigmentoituu. Limakalvolla nämä prosessit tapahtuvat nopeammin, mikä liittyy näiden kudosten runsaaseen verenkiertoon..

Ultraviolettisäteilyn parantavien vaikutusten mekanismit

Kun absorboidaan ultraviolettisäteilyn kvantteja ihossa, tapahtuu seuraavia fotokemiallisia ja fotobiologisia reaktioita:

  • proteiinimolekyylien tuhoaminen (fotolyysi);
  • monimutkaisempien biologisten molekyylien muodostuminen (fotobiosynteesi);
  • uusien fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien omaavien biomolekyylien muodostuminen (fotoisomerointi);
  • bioradikaalien muodostuminen.

Altistuminen UV-säteille aiheuttaa valoryteman muodostumisen piilevän (piilevän) 2–48 tunnin jakson jälkeen. Se ilmenee ihon punoituksena säteilytetyllä alueella, lievää kutinaa, vähäistä turvotusta, sitten vähitellen häviää ja korvataan 2-3 päivän kuluttua ruskealla pigmenttipaikalla melaniinipigmentin kertymisen vuoksi ihosoluihin. Punoituksen muodostuminen johtuu aseptisen tulehduksen kehittymisestä, eräänlaisesta pienestä ihon palamisesta kapillaarien reaktiivisella laajenemisella.

Lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily (FUV)

Ultraviolettisäteilyn (180-280 nm) käyttö terapeuttisiin ja ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Luonnollisissa olosuhteissa ilmakehän otsonikerros absorboi UVC-säteilyn (CFR) melkein kokonaan..

KUV-säteilyä voidaan käyttää kahdella tavalla:

  • limakalvojen ja haavan pintojen säteilytys;
  • ultraviolettisäteilytetty veren autotransfuusio (AUFOK).

Parantavien vaikutusten mekanismi

Ultraviolettisäteilyn bakterisidiset, mykosidiset ja antiviraaliset vaikutukset riippuvat useista olosuhteista. Lyhyillä ultraviolettisäteillä (254-265 nm) on selvempi desinfioiva vaikutus..

Patogeenien kuoleman syitä ovat tappavat mutaatiot, DNA-molekyylien replikointikyvyn menetys ja transkriptioprosessin rikkominen. Ultraviolettisäteily tuhoaa myös toksiineja, esimerkiksi kurkkumätä, jäykkäkouristus, punatauti, lavantauti, Staphylococcus aureus. Lyhyen aallon ultraviolettisäteet aiheuttavat kapillaarien lyhytaikaisen kouristuksen säteilytyksen alkuvaiheessa, mitä seuraa subkapillaaristen suonien pitkittynyt laajeneminen. Tämän seurauksena säteilytetylle alueelle muodostuu lyhytaaltoinen punertava punertava punertava sävy. Se kehittyy muutaman tunnin kuluttua ja katoaa 1-2 päivän kuluessa..

Veren lyhytaaltoinen ultraviolettisäteily stimuloi sen yhtenäisten osien soluhengitystä, lisää kalvojen ionialäpäisevyyttä, lisää veren happikapasiteettia, veressä esiintyy reaktiivisia radikaaleja ja hydroperoksideja, jotka kykenevät neutraloimaan myrkyllisiä tuotteita, veren bakterisidinen vaikutus lisääntyy, veren hyytymisjärjestelmä normalisoituu ja trofo- metaboliset prosessit kudoksissa.

Parantavat vaikutukset

  • bakterisidinen ja mykosidinen (pinnan säteilytystä varten);
  • immunostimuloiva, metabolinen, hyytymistä korjaava (veren ultraviolettisäteilyä varten).

Käyttöaiheet

  • Akuutit ja subakuutit ihon tulehdussairaudet, nenänielun (nenän limakalvot, nielurisat), sisäkorvan;
  • haavat, joilla on anaerobisen infektion vaara;
  • lupus.

Niiden lisäksi AUFOK näyttää:

  • märkivä tulehdussairaus (paise, karbunkula, osteomyeliitti, trofiset haavaumat);
  • sydämen iskemia;
  • bakteerien endokardiitti;
  • kohonnut verenpaine I-II;
  • keuhkokuume;
  • Krooninen keuhkoputkentulehdus;
  • krooninen hyperhappo gastriitti;
  • mahahaava;
  • akuutti salpingo-ooforiitti;
  • krooninen pyelonefriitti;
  • neurodermatiitti;
  • psoriaasi;
  • ruusu;
  • diabetes.

Vasta-aiheet

Ihon ja limakalvojen yliherkkyys ultraviolettisäteilylle.

Vasta-aiheinen AUFOKille:

  • porfyria;
  • trombosytopenia;
  • mielisairaus;
  • hepato- ja nefropatia;
  • mahalaukun ja pohjukaissuolen tuntemattomat haavaumat;
  • erilaisen etiologian hypokoagulanttioireyhtymä;
  • aivoverenkierron akuutti rikkomus;
  • sydäninfarktin akuutti jakso.

Keskiaallon ultraviolettisäteily (SUF) 290-310 nm

Terapeuttisten vaikutusten mekanismit

Keskipitkällä aallon ultraviolettisäteilyllä, jonka aallonpituus on 297 nm, on suurin punoitusta muodostava vaikutus..

Toistuva ultraviolettisäteily aktivoi ihon estotoiminnon, vähentää sen kylmäherkkyyttä ja lisää vastustuskykyä myrkyllisten aineiden vaikutuksille. Sympaattisen hermoston adaptiivinen-trofinen toiminta aktivoituu ja proteiini-, hiilihydraatti- ja lipidimetabolian häiriintyneet prosessit palautuvat elimistöön.

Paikallisella säteilytyksellä sydänlihaksen supistuvuus paranee, mikä vähentää merkittävästi paineita keuhkoverenkierrossa. Keskiaaltoinen ultraviolettisäteily palauttaa limakalvojen kulkeutumisen henkitorven ja keuhkoputkien limakalvoihin, stimuloi hematopoieesia, mahalaukun happoa muodostavaa toimintaa ja munuaisten erittymiskapasiteettia. Punasolujen ultraviolettisäteilyn vaikutuksesta biomolekyylien valohajoamisen tuotteet aloittavat T-lymfosyytit, mikä johtaa infiltraation vähenemiseen ja tulehdusprosessin tukahduttamiseen eksudatiivisessa vaiheessa.

Keskiaaltojen ultraviolettisäteiden analgeettisen vaikutuksen keskeistä mekanismia täydentävät paikallisen säteilytyksen perifeeriset prosessit. Zakharyin-Ged-vyöhykkeiden ultraviolettisäteily johtaa voimakkaaseen kivun vähenemiseen vastaavissa sisäelimissä.

Biologisesti aktiivisten aineiden ja monien välittäjien määrän kasvu kolmen ensimmäisen päivän aikana säteilytyksen jälkeen korvataan eosinofiilien ja endoteelisolujen aktiivisuuden kompensoivalla lisäyksellä. Tämän seurauksena histaminaasin, prostaglandiinidehydrogenaasin ja kininaasin pitoisuus kasvaa veressä ja kudoksissa. Myös asetyylikoliiniesteraasin ja tyroksiinin hydrolyysientsyymien aktiivisuus lisääntyy. Nämä prosessit johtavat organismin herkistymiseen proteiinin valohajoamistuotteisiin ja parantavat sen suojaavia immunobiologisia reaktioita..

Parantavat vaikutukset

Vitamiinia muodostavat, tropostimuloivat, immunomoduloivat (suberythemal-annokset), anti-inflammatoriset, analgeetit, desensibilisoivat (punoitusannokset).

Käyttöaiheet

  • Sisäelinten (erityisesti hengityselinten) akuutit ja subakuutit tulehdussairaudet;
  • tuki- ja liikuntaelimistön vammojen seuraukset;
  • vertebrogeenisen etiologian ääreishermoston sairaudet, joilla on vaikea kipu-oireyhtymä (radikuliitti, plexitis, neuralgia, myosiitti);
  • nivelten ja luiden sairaudet;
  • riittämätön auringonvalo;
  • sekundaarinen anemia;
  • aineenvaihdunnan häiriöt;
  • ruusu.

Vasta-aiheet

  • Kilpirauhasen liikatoiminta;
  • yliherkkyys ultraviolettisäteille;
  • krooninen munuaisten vajaatoiminta;
  • systeeminen lupus erythematosus;
  • malaria.

Pitkän aallon ultraviolettisäteily (DUV) DUV-säteily (320-400 nm)

Terapeuttisten vaikutusten mekanismit

Pitkän aallon ultraviolettisäteet stimuloivat epidermaalisten solujen lisääntymistä ja muodostavat myöhemmin melaniinia 9. piikkikerroksen soluissa. Tämä johtaa kompensoivaan stimulointiin ACTH: n ja muiden humoraaliseen säätelyyn osallistuvien hormonien synteesissä. Säteilytyksen aikana muodostuneet proteiinien valohajoamisen tuotteet stimuloivat prosesseja, jotka johtavat B-lymfosyyttien lisääntymiseen, monosyyttien ja kudosmakrofagien hajoamiseen ja immunoglobuliinien muodostumiseen.

DUV-säteillä on heikko punoitusta muodostava vaikutus. Niitä käytetään PUVA-hoidossa ihosairauksien hoitoon..

DUV-säteet, kuten muutkin UV-säteilyn alueet, aiheuttavat muutoksen keskushermoston ja sen aivokuoren yläosan toiminnallisessa tilassa. Refleksireaktion ansiosta verenkierto paranee, ruoansulatuselinten sektoriaktiivisuus ja munuaisten toiminnallinen tila lisääntyvät. DUV-säteet vaikuttavat aineenvaihduntaan, lähinnä mineraaliin ja typeen. Pitkän aallon ultraviolettisäteilyä käytetään myös solariumien asennuslaitoksissa. Ne sisältävät vaihtelevassa määrin täytelamppuja (80-100 W) vartalon parkitsemiseksi ja metallihalidilamppuja (400 W) kasvojen parkitsemiseksi..

DUV-säteiden tärkeimmät terapeuttiset vaikutukset:

  • pigmentin muodostava,
  • immunostimuloiva ja valoherkistävä.

Käyttöaiheet

  • Sisäelinten (erityisesti hengityselinten) krooniset tulehdussairaudet;
  • tuki- ja liikkumiselinten sairaudet;
  • palovammat, paleltumat, hitaat haavat ja haavaumat;
  • ihosairaudet (psoriaasi, ekseema, vitiligo, seborrhea jne.).

Vasta-aiheet

  • Akuutit anti-inflammatoriset prosessit;
  • maksa- ja munuaissairaudet, joilla on vakava toimintahäiriö;
  • kilpirauhasen liikatoiminta;
  • lisääntynyt herkkyys ultraviolettisäteilylle.

Laitteet

Terapeuttiseen käyttöön tarkoitetun UV-säteilyn lähde on kvartsilasista valmistetut kaasupurkauslamput, jotka välittävät UV-säteitä. Lähetetyn spektrin alueen mukaan säteilyttimet on jaettu integraaleihin ja selektiivisiin.

Integraalit säteilijät lähettävät täydellisiä UV-säteitä. Tällaisia ​​säteilyttimiä ovat korkeapaineiset loistelamput, kuten elohopea-kvartsikaarilamput (DRT), joiden teho vastaa lampun digitaalista indeksiä. Lamppu on kvartsiputki, jonka päihin juotetaan volframielektrodit. Ilma poistetaan putkesta, se täytetään elohopeahöyryllä ja pienellä määrällä inertin kaasun argonia. Kun virta kytketään päälle, elohopeahöyryssä tapahtuu kaaripurkaus. Argonin läsnäolo helpottaa lampun syttymistä. Normaali polttotila muodostuu 10-15 minuutin kuluttua virran kytkemisestä.

Elohopea-kvartsilampun emissiospektri sisältää suuren määrän UV-säteitä, näkyvää valoa, pääasiassa sinistä ja vihreää, sekä pienen määrän IR-säteitä..

Kvartsilamppu OUF 09-1 (KUF-hoito)

Kvartsilamppu OUFk 09-1 GZAS im. Popova - bakteereja tappava säteilytin, joka on suunniteltu huoneen neliöittämiseen ja vilustumisen hoitoon.

Kvartsilamppu OUFk 09-1 GZAS on bakterisidinen säteilytin, jonka aallonpituus on 253,7 nanometriä. Sitä käytetään potilaan paikalliseen säteilytykseen sekä yleiseen säteilyttämiseen - huoneen desinfiointiin.

Kvartsilamppu OUF 09-1 GZAS niitä. Popova - ominaisuudet:

  • Lampun säteily - 205-315 (253,7) nm;
  • Säteilyttimen tyyppi DKBU-9;
  • Kvartsointia suoritettaessa säteilytetty alue on enintään 30 neliömetriä;

Laitetta on tarkoitus käyttää paikallisiin ja segmenttimenetelmiin kenttäohjelman mukaisesti sekä hoito- ja ennaltaehkäisytarkoituksiin, paikallaan.

  • Nenän ja orofarneksin limakalvojen tekniikka 30 sekunnista 3-4 minuuttiin kaavion mukaan, nro 3-5 siili tai h / d;
  • Menetelmä kämmenten ja jalkojen segmenttivyöhykkeille 10 minuutin ajan kentän 2 kentillä päivässä nro 3-5 siili tai h / d;
  • Voit yhdistää vaikutuksen limakalvo- ja refleksogeenisiin vyöhykkeisiin päivittäin tai h / d;
  • Se voidaan myös yhdistää magneettivalohoitoon ja UHF-terapiaan tai vaihtaa vaikutuksia käyttöaiheiden mukaan.

Säteilytintä ORK-021M käytetään yleiseen ja yksittäiseen säteilytykseen sekä terapeuttisiin että ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Lampun tuottama ultraviolettisäteily lisää kehon yleistä vastustuskykyä, parantaa aineenvaihduntaa ja vähentää ihon hermostuneiden osien herkkyyttä. DRT-400-elohopeakvartsilamppua käytetään ultraviolettisäteilyn lähteenä..

Laitetta on tarkoitus käyttää refleksogeenisten alueiden (kämmenten ja jalkojen) säteilyttämiseen kiinteissä olosuhteissa 10 minuutin ajan kentällä päivittäin tai h / d.

On mahdollista käyttää yhdistettyjä tekniikoita limakalvojen säteilyttämisellä tai yhdistetyllä vaikutuksella käyttämällä UHF-terapiaa paikallisesti nielurisojen projisointialueella. tai h d.

Kohonnut ja korkea ruumiinlämpötila: 37, 38, 39, 40 ° С

Mikä on sinusrytmi EKG: ssä