Phlebodia 600

Thaimaan ibuprofeeni on suosituin kipulääke, tulehdusta ja kuumetta alentava aine. Hyvä pään- ja hammassärkyyn, luusärkyihin, lihas-, reuma-, kuukautis- ja posttraumaattisiin kipuihin, korkeaan kuumeeseen.

Ainekset: Ibuprofeeni 600 mg.

Huomio! Älä käytä komponentille, maksa- ja munuaissairauksille, älä yhdistä alkoholiin, älä anna alle 12-vuotiaille lapsille. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 kapseli 8 tunnin välein.

FLEBODIA 600

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Vaikuttava aine

Vapautumisen muoto, koostumus ja pakkaus

◊ Vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, pyöreä, kaksoiskupera.

1-välilehti.
diosmiini kuiva-aineen perusteella600 mg

Apuaineet: talkki - 10,24 mg, kolloidinen piidioksidi - 3,5 mg, steariinihappo - 50,05 mg, mikrokiteinen selluloosa - enintään 910 mg.

Kalvokuoren koostumus: Sepifilm 002 (hypromelloosi (E 464) - 9,832 mg, mikrokiteinen selluloosa - 7,866 mg, tyypin 1 makrogoli-8-stearaatti - 1,967 mg); Sepispers AP 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E 464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E 171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E 172) - 0,13 mg, punainen rautaoksidi (E 172) - 0,02 mg); Opaglos 6000 (karnaubavaha (E 903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E 901) - 0,075 mg, sellakka (E 904) - 0,15 mg, etanoli 95 ° - jälkiä).

15 kpl - PVC / alumiini-läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
15 kpl - läpipainopakkaukset PVC / alumiini (2) - pahvipakkaukset.
15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (4) - pahvipakkaukset.
15 kpl - PVC / alumiiniläpipainopakkaukset (6) - pahvipakkaukset.
18 kpl. - PVC / alumiini-läpipainopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Venotoninen vaikutus: vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä, vähentää laskimoiden ruuhkia, parantaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorista vaikutusta. Yksi tabletti sisältää 600 mg diosmiinia, mikä on optimaalinen päivittäinen annos venotonista vaikutusta varten.

Angioprotektiivinen vaikutus: parantaa mikroverenkiertoa; lisää kapillaarivastusta; vähentää niiden läpäisevyyttä.

Vaikutus imukudokseen: parantaa imukudoksen tyhjennystä, lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusolmukkeiden.

Sillä on dekongestanttivaikutus. Vähentää tulehduksen oireita (annoksesta riippuva vaikutus).

Vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista paravasaalikudoksiin; parantaa hapen diffuusiota ja kudoksen perfuusiota. Estää vapaiden radikaalien tuotannon, prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin.

Keskimääräisen laskimopaineen lasku alaraajojen pinta- ja syvä laskimojärjestelmässä vahvistettiin, osoitettu kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa, joka tehtiin Doppler-ultraäänitutkimuksen valvonnassa; samoin kuin systolisen ja diastolisen verenpaineen nousu potilailla, joilla on postoperatiivinen ortostaattinen hypotensio.

Mikä auttaa "Phlebodia 600": ta. Käyttöohjeet

Farmakologinen aine, joka kuuluu angioprotektorien alaryhmään - tabletit "Phlebodia 600". Mille lääke on määrätty? Työkalu auttaa vahvistamaan ja myös suojaamaan verisuonirakenteita vahingoilta. Käyttöohjeessa suositellaan lääkkeen "Phlebodia" käyttöä laskimoiden vajaatoiminnan yhteydessä. Se on osoittautunut erinomaisesti flebologien ja kirurgien käytännössä..

Vaikuttavat aineosat koostumuksessa ja vapautumismuodossa

Lääkkeeseen "Phlebodia 600" liitettyjen ohjeiden mukaan lääkkeen vaikuttava aine on Diosmin, jonka tilavuus on 600 mg. Se kuuluu alaryhmään aineita, jotka voivat lisätä kapillaariseinien lujuutta sekä parantaa aineenvaihduntaprosesseja mikroverenkierrossa..

Apukomponenteista on ilmoitettu - talkki ja piikolloididioksidi, steariinihappo ja MCC. Niiden tavoitteena on parantaa ja ylläpitää tärkeimmän farmakologisen aineen farmakologisia ominaisuuksia..

Lääkettä valmistaa valmistaja erityisesti päällystetyissä tableteissa - kaksoiskupera, pyöristetty, vaaleanpunaisella värillä. Apteekkiverkostossa lääkitys voidaan ostaa pahvista tehdyssä kuluttajapakkauksessa, jossa on 1-2 läpipainopakkausta 15 kpl. jokaisessa.

Farmakologiset ominaisuudet

Koska lääke "Phlebodia 600", käyttöohjeet ilmoittavat siitä, on moderni angioprotektiivinen aine, sillä on tärkeimmät farmakologiset ominaisuudet:

  • yleinen venotoninen vaikutus - vähentää merkittävästi laskimorakenteiden venytyskykyä, lisää optimaalisesti niiden ääreisääntä, vähentää stagnaatiota laskimorakenteissa;
  • imusolmukkeiden tyhjennys paranee parhaalla mahdollisella tavalla - lisää merkittävästi kapillaarien yleistä sävyä niiden toiminnallisen tiheyden lisääntyessä yhdessä imusolupaineen laskun kanssa;
  • mikroverenkierto korjataan - kapillaarien vakaus lisääntyy, samalla kun niiden läpäisevyys vähenee;
  • leukosyyttien tarttuminen muuttuu - alaspäin laskimoseinään, jota seuraa niiden liike paravenoosisiin kudoksiin;
  • parantaa happimolekyylien kudosdiffuusiota sekä perfuusiota dermiksen kerroksiin;
  • tulehdusta estävä vaikutus havaitaan.

Lisäksi, kun lääkettä "Phlebodia 600" otetaan terapeuttisina annoksina, norepinefriinin ja adrenaliinin vasokonstriktorivaikutus itsessään lisääntyy prostaglandiinien ja tromboksaanin synteesin estämisen taustalla..

Lääke "Phlebodia 600": mistä ja milloin se auttaa

Työkalulla on tietty luettelo ehdoista, joissa se on tehokkain. Ohjeissa luetellaan seuraavat:

  • krooninen laskimoiden vajaatoiminnan muoto;
  • saphenous laskimoiden patologinen laajeneminen;
  • negatiivinen raskauden tunne raajoissa illalla;
  • hemorrhoidal-muodostumien muodostumisen alkuvaihe;
  • ennaltaehkäisevä suuntautuminen tai jo suoritetaan terapeuttisia toimenpiteitä imunestejärjestelmässä;
  • usein polttaminen jaloissa, kun keho on vaakasuora;
  • tunnistetut mikroverenkierron häiriöt;
  • lisääntynyt kapillaarien hyökkäys.

Vain asiantuntijan tulisi päättää lääkityksen ottamisesta. Itsehoitoa ei voida hyväksyä.

Sivuvaikutukset

Yleensä lääke "Phlebodia 600" (käyttöohjeet, potilasarvostelut vahvistavat tämän) on hyvin siedetty - suurin angioprotektiivinen vaikutus saavutetaan ilman ilmeisiä negatiivisia ilmenemismuotoja. Joissakin tapauksissa seuraavat haittavaikutukset voivat kuitenkin ilmetä:

  • erilaiset dyspeptiset häiriöt - halu pahoinvointiin, jopa oksenteluun;
  • gastralgia;
  • pahanhajuinen hengitys;
  • kipuimpulssit pään eri alueilla;
  • jatkuva huimaus;
  • erilaiset allergiset ilmenemismuodot - dermatologinen ihottuma, voimakas ihon kutina, nokkosihottuma, harvemmin - angioödeema.

Farmakologisen aineen poistamisen jälkeen kaikki yllä kuvatut sivuvaikutukset eliminoidaan itsenäisesti. Lisähoitoa ei tarvita.

Absoluuttiset ja suhteelliset vasta-aiheet

Valmistaja määrittelee seuraavat vasta-aiheet Phlebodia 600 -lääkettä sisältävään apteekkipakkaukseen liitetyissä ohjeissa:

  • lasten ja nuorten potilasryhmä;
  • yksilöllinen hyperreaktio Flebodia 600 -lääkkeen aktiivisille ja apukomponenteille, joista tabletit voivat aiheuttaa allergioita;
  • vauvan kantamisjakso ja sen seuraava imetys.

Äärimmäisen varovasti angioprotektori määrätään pääsylle, kun soijapapuja tunnistetaan munuaisten ja maksan rakenteiden aktiivisuudessa. Asiantuntijan dynaaminen tarkkailu ja laboratoriotutkimus vaaditaan.

Lääke "Phlebodia 600": käyttöohjeet

Valmistaja ilmoittaa lääkkeen "Phlebodia 600" oraalisen antotavan. Suoraa riippuvuutta ruoan saannista ei korosteta. Hoito-ohjelma ja annokset valitsee asiantuntija kullekin potilaalle erikseen - suhteessa havaittuun patologiaan, oireiden vakavuuteen, potilaan ikäluokkaan.

Joten suonikohjujen monimutkaisella hoidolla tai paljastuneella kroonisella vajaatoiminnalla laskimoalueen alueella - lääkkeen päivittäinen annos on 1 kpl. päivässä. Kurssin kesto on vähintään 1,5–2 kuukautta, taudin siirtyessä vaiheeseen 3 - se voi nousta 3,5–5 kuukauteen.

Ihon olemassa olevien trofisten vikojen - esimerkiksi nekroottisten haavaumien - takia hoitojaksoa voidaan pidentää niin paljon kuin mahdollista jopa kuuteen kuukauteen, minkä jälkeen voidaan pitää tauko ja tarvittaessa jatkaa lääkitystä.

Tulehdusprosessi peräsuolen peräpukamien muodostumien alueella vaatii 2-3 kappaletta. päivässä 7-10 päivän ajan taudin akuutissa vaiheessa. Sitten annos pienennetään 1 kpl. päivässä, ja kurssin kesto on vähintään 2,5-3 kuukautta.

Raskauden aikana korkeasti koulutettu asiantuntija voi määrätä farmakologisen aineen - 32–35 viikon kuluttua imusuonihäiriöiden poistamiseksi, 1 tabletti päivässä, raskaana olevan naisen ja sikiön tilan pakollisella seurannalla. 2-3 viikkoa ennen synnytyksen aloittamista tällainen hoito lopetetaan.

Lääkkeen "Phlebodia 600" analogit

Analogeilla on sama koostumus:

  1. Diovenor 600.
  2. "Diosmin".
  3. "Phlebofa".
  4. "Vasoket".

Angioprotektorien ryhmään kuuluvat analogit:

  1. Flexital.
  2. "Hesperidin".
  3. "Emoksipiini".
  4. Oxybral.
  5. "Anavenoli".
  6. "Betagistin".
  7. "Parsedil".
  8. "Escuzan".
  9. Alprostan.
  10. "Ditsynon".
  11. "Aescin".
  12. "Antistax".
  13. "Dipyridamoli".
  14. "Askorutin".
  15. "Agapurin".
  16. "Troxevasin".
  17. "Vasaprostan".
  18. "Actovegin".
  19. "Vasonite".
  20. "Pentoksifylliini".
  21. "Nikotiinihappo".
  22. "Trokserutiini".
  23. Betaserc.
  24. "Betacsentrin".
  25. "Ksantinolinikotinaatti".
  26. "Vasoserk".
  27. "Rutin".
  28. Detralex.
  29. "Bilobil".
  30. Venarus.
  31. "Solcoseryl".
  32. "Etamsilat".
  33. "Venoruton".
  34. "Vestikap".
  35. "Ginkorin linnake".
  36. "Betaver".
  37. "Courantil".
  38. "Endoteeli".
  39. "Trental".
  40. "Troksevenoli".

Phlebodia 600 -tabletteja voi ostaa Moskovasta 540 ruplaan. Hinta Kiovassa on 288 grivna. Minskissä lääke maksaa 16-40 Valkovenäjän ruplaa. ruplaa. Kazakstanissa sitä myydään 4995 tenge.

Arvostelut

Lukuisat positiiviset arviot vahvistavat lääkkeen "Phlebodia 600" erinomaisen siedettävyyden sekä sen epäilemättömän tehokkuuden sellaisten epämiellyttävien patologioiden hoidossa kuin suonikohjut ja suoliston hemorrhoidal-muodostumat.

Buflex 600 -tablettien käyttöopas

Ibuflam 600 -tabletit on tarkoitettu kroonisen niveltulehduksen, pehmytkudosten tulehduksellisten reumaattisten sairauksien, niveltulehduksen oireenmukaiseen hoitoon.

Ibuflam 600 -tabletit. Käyttöohjeet

1. Koostumus:

Vaikuttava aine: yksi tabletti sisältää 600 mg ibuprofeenia.

Lisäkomponentit: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, kroskarmelloosinatrium, erittäin dispergoitunut piidioksidi, magnesiumstearaatti, polyvinyylialkoholi, makrogoli 3350, talkki.

2. Kuvaus

Kalvopäällysteiset tabletit sisältävät vaikuttavana aineena ibuprofeenia (600 mg), steroideihin kuulumatonta tulehdusta / kipulääkettä.

Ibuprofeeni auttaa lievittämään kipua, turvotusta ja kuumetta.

Ibuflam 600 -tabletit ovat lääkemääräystä, ja niitä voidaan käyttää vain lääkärin neuvojen perusteella.

Lääkettä käytetään kivun ja tulehduksen oireenmukaiseen hoitoon:

  • Niveltulehdus (niveltulehdus), mukaan lukien kihti.
  • Krooninen niveltulehdus, erityisesti nivelreuman kanssa (krooninen polyartriitti).
  • Selkärankareuma ja muut selkärangan tulehdukselliset reumaattiset sairaudet.
  • Ärsytys nivelten ja selkärangan rappeuttavissa sairauksissa (niveltulehdus ja spondyloartroosi).
  • Pehmytkudosten tulehdukselliset reumaattiset sairaudet.
  • Kivulias turvotus ja tulehdus loukkaantumisen tai leikkauksen jälkeen.

3. Erityiset ohjeet

Keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

3.1. Älä ota tätä lääkettä, jos:

  • Jos olet allerginen ibuprofeenille tai muulle lääkityksen komponentille.
  • Jos sinulla on aiemmin ollut bronkospasmeja, astmakohtauksia, nenän limakalvon turvotusta, ihoreaktioita tai äkillinen turvotus asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen.
  • Hematopoieesin rikkomisen yhteydessä.
  • Vatsa- tai pohjukaissuolihaavaan (mahahaava) tai verenvuotoon.
  • Jos sinulla on ollut ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai läpimurto (perforaatio) aikaisemman ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen (NSAID) vuoksi.
  • Aivoverenkierron verenvuotoon tai muuhun aktiiviseen verenvuotoon.
  • Vakavaan maksan tai munuaisten toimintahäiriöön.
  • Vakavaan sydämen vajaatoimintaan.
  • Raskauden viimeisellä kolmanneksella.
  • Ei lapsille ja alle 15-vuotiaille nuorille.

3.2. Ota lääke varoen seuraavissa tapauksissa:

  • Jäljempänä kuvatuissa tapauksissa lääke on otettava lääkärin valvonnassa, hän määrää tarvittavan annoksen ja hoidon keston.
  • Ibuflam 600 -tablettien samanaikaista käyttöä muiden steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden kanssa, mukaan lukien niin kutsutut COX-2-estäjät (syklo-oksigenaasi-2-estäjät), tulisi välttää..
  • Ruoansulatuskanavan sairaudet (haavainen paksusuolitulehdus, Crohnin tauti).
  • Verenvuoto maha-suolikanavassa, haavaumat ja puhkeamiset (perforaatio).
  • Varovaisuutta on noudatettava, jos käytät myös lääkkeitä, jotka voivat lisätä haavaumien tai verenvuodon riskiä, ​​kuten suun kautta otettavat kortikosteroidit, antikoagulantit, kuten varfariini, selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, joita käytetään muun muassa masennustilojen tai aggregaation estäjien hoitoon verihiutaleet.
  • Sydän-ja verisuonitaudit.
  • Sydämen vajaatoiminta ja angina pectoris (rintakipu), jos on ollut sydänkohtaus, ohitusleikkaus, perifeerinen valtimosairaus (heikko verenkierto jaloissa tai jaloissa kaventuneiden tai tukkeutuneiden valtimoiden takia), minkä tahansa tyyppinen aivohalvaus (mukaan lukien mikrohyökkäys), ohimenevä iskeeminen kohtaus.
  • Korkea verenpaine, diabetes tai korkea kolesteroli, tupakointi.
  • Vesirokko.
  • Joillekin synnynnäisille veren häiriöille (esim. Akuutti ajoittainen porfyria).
  • Joillekin autoimmuunisairauksille (systeeminen lupus erythematosus ja sekoitettu kollagenoosi).
  • Munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
  • Kuivumisen kanssa.
  • Heti suuren leikkauksen jälkeen.
  • Allergiat (esim. Ihoreaktiot muihin lääkkeisiin, astma, heinänuha), nenän limakalvon krooninen turpoaminen tai hengitysteitä ahtaavat krooniset hengitystiesairaudet.
  • Ibuprofeeni voi väliaikaisesti estää verihiutaleiden toimintaa (verihiutaleiden aggregaatiota). Siksi potilaiden, joilla on hyytymishäiriöitä, tulisi olla lääkärin valvonnassa..
  • Jos tabletteja käytetään pitkään, on tarpeen tarkistaa säännöllisesti maksa-, munuais- ja verikokeet..
  • Jos pillereitä otetaan ennen leikkausta, ota yhteys lääkäriisi tai hammaslääkäriisi.
  • Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä, jota ei tule hoitaa suuremmilla lääkeannoksilla. Ota yhteys lääkäriisi, jos sinulla on usein päänsärkyä.

3.3. Lapsuus

munuaisten vajaatoiminnan riski on dehydraatio lapsilla ja nuorilla. Alle 15-vuotiaat lapset ja nuoret eivät saa ottaa Ibuflam 600 -tabletteja, koska vaikuttavan aineen pitoisuus on liian korkea (600 mg). Tälle ikäryhmälle on saatavana muita ibuprofeenivalmisteita, joiden vaikuttava aine on pienempi.

3.4. Vanhukset

Tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeiset haittavaikutukset ovat yleisempiä vanhemmilla potilailla, erityisesti verenvuoto ja vatsan ja suoliston puhkeaminen, mikä voi olla hengenvaarallinen. Siksi iäkkäiden potilaiden tarkka lääkärin valvonta on välttämätöntä..

3.5. Raskaus ja imetys

Keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkkeen käyttöä.

3.6. Vaikutus ajoneuvojen hallintaan

Ibuprofeenin käyttö suurina annoksina voi aiheuttaa keskushermoston haittavaikutuksia, kuten väsymystä ja huimausta, kykyä reagoida ja kykyä osallistua aktiivisesti liikenteeseen ja ajaa autoja joissakin tapauksissa. Ei ole suositeltavaa ajaa ajoneuvoa tai harjoittaa vaarallista toimintaa.

3.7. Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt lääkkeitä, myös ilman reseptiä.

  • Verenpaineen alentamiseen tarkoitetut lääkkeet (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, atenololia sisältävät lääkkeet, angiotensiini II -reseptorin salpaajat, kuten losartaani). Tietyt muut lääkkeet voivat myös vaikuttaa ibuprofeenin toimintaan.
  • Ibuprofeenitablettien ja digoksiinin (sydäntä vahvistava lääke), fenytoiinin (kohtausten hoitoon käytettävä lääke) tai litiumin (lääke, jota käytetään mielenterveyden ja mielenterveyden ongelmien hoitoon) samanaikainen käyttö voi lisätä näiden lääkkeiden pitoisuutta veressä.
  • Antikoagulantit (esim. Asetyylisalisyylihappo / aspiriini, varfariini, tiklopidiini), korkean verenpaineen hoitoon käytettävät lääkkeet (ACE: n estäjät, kuten kaptopriili, beetasalpaajat, angiotensiini II -antagonistit) ja jotkut muut lääkkeet voivat häiritä ja lisätä ibuprofeenin toimintaa.
  • Ibuflam 600 -tabletit voivat heikentää tyhjentävien ja verenpainelääkkeiden (diureetit ja verenpainelääkkeet) vaikutusta.
  • Tabletit voivat heikentää ACE: n estäjien (sydämen vajaatoiminnan ja korkean verenpaineen hoitoon käytettävien aineiden) vaikutusta. Samanaikaisesti otettuna munuaisten vajaatoiminnan riski voi myös lisääntyä.
  • Ibuprofeenin ja kaliumia säästävien salaojitusaineiden (tietyt diureetit) samanaikainen käyttö voi lisätä veren kaliumpitoisuutta.
  • Lääkkeen Ibuflam 600 samanaikainen käyttö muiden tulehduskipulääkkeiden ja kipulääkkeiden kanssa ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmässä tai glukokortikoidien kanssa lisää maha-suolikanavan haavaumien tai verenvuodon riskiä..
  • Asetyylisalisyylihappo ja jotkut masennuslääkkeet (selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät / SSRI: t) voivat lisätä maha-suolikanavan verenvuodon riskiä.
  • Ibuflam 600 -tablettien käyttö 24 tunnin sisällä ennen tai jälkeen metotreksaatin voi lisätä metotreksaatin pitoisuutta ja lisätä sivuvaikutuksia.
  • Syklosporiinin (aine, jota käytetään estämään elinsiirtojen hylkäämistä ja reuman hoitoon) riski lisääntyä munuaisissa, kun tiettyjä ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä käytetään samanaikaisesti. Tätä vaikutusta ei voida sulkea pois siklosporiinin ja ibuprofeenin yhdistelmällä.
  • Probenesidiä tai sulfiinipyratsonia sisältävät lääkkeet (käytetään kihdin hoitoon) voivat viivästyttää ibuprofeenin eliminaatiota, mikä voi johtaa haittavaikutuksiin.
  • Tulehduskipulääkkeet voivat tehostaa antikoagulanttien, kuten varfariinin, vaikutuksia.
  • Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja sulfonyyliureat (verensokeria alentavat aineet) ovat vuorovaikutuksessa. Kun käytetään Ibuflam 600: ta ja sulfonyyliureoita samanaikaisesti, on suositeltavaa tarkistaa verensokeritaso varotoimena..
  • Takrolimuusi: Munuaistoksisuuden riski kasvaa, jos molempia lääkkeitä annetaan samanaikaisesti.
  • Tsidovudiini: On todisteita lisääntyneestä hemartroosin (verenvuoto nivelissä) ja hematoomasta (mustelmat) HIV-positiivisilla hemofiliapotilailla, jotka käyttävät tsidovudiinia ja ibuprofeenia samanaikaisesti.
  • Antibiootit kinoloniryhmästä. Kohtausten riski voi lisääntyä, jos molempia lääkkeitä otetaan samanaikaisesti.
  • CYP2C9: n estäjät ibuprofeenin ja CYP2C9: n estäjien samanaikaisena käyttönä voivat lisätä altistusta ibuprofeenille (CYP2C9: n substraatti). Vorikonatsolilla ja flukonatsolilla (CYP2C9: n estäjät) tehty tutkimus osoitti, että S (+) - ibuprofeenialtistus lisääntyi noin 80-100%. Ibuprofeenin annoksen pienentämistä on harkittava, kun samanaikaisesti käytetään voimakkaita CYP2C9: n estäjiä, varsinkin kun ibuprofeenia annetaan suurina annoksina vorikonatsolin tai flukonatsolin kanssa..
  • Ginkgo biloba (rohdosvalmiste) voi lisätä tulehduskipulääkkeiden aiheuttamaa verenvuotoriskiä.

3.8. 5vaikutukset ruoan ja juomien kanssa

Lääkkeen käytön aikana alkoholia ei suositella.

4. Antotapa ja annostus

Tabletit on otettava riittävän määrän vettä, jos kyseessä on maha-suolikanavan sairaus, ota lääke aterioiden yhteydessä.

Ellei lääkäri toisin määrää, tavanomainen annos 15-vuotiaille lapsille ja aikuisille reumaattisissa tapauksissa: 1/2 tai 1 tabletti (vastaa 300-600 mg ibuprofeenia). Päivittäinen annos: 2-4 päällystettyä tablettia (vastaa 1200-2400 mg ibuprofeenia).

Ibuprofeeniannos lasketaan iän tai ruumiinpainon perusteella. Suositeltu annos 15-vuotiaille ja sitä vanhemmille nuorille on 1200--2400 mg ibuprofeenia päivässä. Suurin yksittäinen annos ei saa ylittää 800 mg ibuprofeenia.

4.1. Yliannostus

Jos otat enemmän pillereitä kuin on tarpeen, ota yhteys lääkäriisi.

Yliannostuksen oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verellä), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja vapina silmissä. Verenvuoto maha-suolikanavassa on myös mahdollista. Suurten lääkeannosten ottamisen jälkeen saattaa esiintyä seuraavia haittavaikutuksia: uneliaisuus, huimaus, rintakipu, sydämentykytys, pyörtyminen, kouristukset (etenkin lapsilla), heikkous, veri virtsassa, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, heikentynyt hengitys (hengityslama), putoaminen verenpaine, ihon ja limakalvojen sinipunainen väri (syanoosi), vilunväristykset.

4.2. Jos unohdat ottaa lääkettä

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

5. Sivuvaikutukset

Seuraavia yleisyystietoja käytetään sivuvaikutusten arviointiin:

- hyvin yleinen: yli 1 ihmisellä 10: stä.

- usein: alle yhdellä kymmenestä, mutta yli yhdellä sadasta ihmisestä.

- ei usein: alle yksi 100: sta, mutta enemmän kuin 1 tuhannesta ihmisestä.

- harvinainen: alle 1 tuhannesta, mutta yli 1 10000 ihmisestä

- hyvin harvinainen: alle yksi 10000 ihmisestä.

- Tuntematon tuntematon: Taajuutta ei voida laskea käytettävissä olevien tietojen perusteella.

Vatsan tai pohjukaissuolihaavan (mahahaava), perforaatioita (puhkeamista) tai verenvuotoa, joskus jopa kuolemaan johtavaa, voi esiintyä etenkin vanhuksilla. Pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ilmavaivoja, ummetusta, ruoansulatushäiriöitä, vatsakipua, tervaisia ​​ulosteita, veren oksentelua, haavaista stomatiittia, pahenevaa paksusuolitulehdusta ja Crohnin tautia on raportoitu käytön jälkeen. Mahalaukun tulehdus oli harvinaisempaa. Ruoansulatuskanavan verenvuodon riski riippuu erityisesti annosalueesta ja käytön kestosta.

Turvotus, hypertensio ja sydämen vajaatoiminta.

Usein:

  • Ruoansulatuskanavan vaivat, kuten närästys, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, ripuli, ummetus ja pieni ruoansulatuskanavan veren menetys, jotka poikkeustapauksissa voivat aiheuttaa anemiaa.

Usein:

  • Keskushermoston häiriöt, kuten päänsärky, huimaus, unettomuus, levottomuus, ärtyneisyys tai väsymys.
  • Vatsa- / pohjukaissuolihaava (mahahaava), mahdollisesti verenvuoto ja puhkeaminen. Haavainen suutulehdus, paheneva paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti.

Harvoin:

  • Yliherkkyysreaktiot, joihin liittyy ihottumaa ja kutinaa, sekä astmakohtaukset (mahdollisesti verenpaineen lasku).
  • Heikkonäköinen. Tässä tapauksessa sinun tulee lopettaa ibuprofeenin käyttö ja ilmoittaa asiasta lääkärillesi..
  • Mahalaukun tulehdus (gastriitti).
  • Lisääntynyt vedenpidätyskudos kudosten muodostumisella turvotuksella, erityisesti potilailla, joilla on korkea verenpaine tai munuaisten vajaatoiminta; nefroottinen oireyhtymä (veden kertyminen elimistöön [ödeema] ja suuri proteiinieritys virtsaan); tulehduksellinen munuaissairaus (interstitiaalinen nefriitti), johon voi liittyä akuutti munuaisten toimintahäiriö. Virtsaamisen väheneminen, veden kertyminen elimistöön (turvotus) ja yleinen huonovointisuus voivat olla munuaissairauden tai jopa munuaisten vajaatoiminnan oireita.

Hyvin harvoin:

  • Tiettyjen tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä on kuvattu tulehduksellisten tartuntatautien pahenemista (esimerkiksi nekrotisoivan fasciitin kehittyminen). Siksi, jos ibuprofeenin käytön aikana ilmenee uusia infektion merkkejä (esim. Punoitusta, turvotusta, kuumetta, kipua, kuumetta), ota heti yhteyttä lääkäriisi..
  • Hyvin harvoin ibuprofeenia käytettäessä on havaittu ei-tarttuvan aivokalvontulehduksen (aseptisen aivokalvontulehduksen) oireita, kuten voimakasta päänsärkyä, pahoinvointia, oksentelua, kuumetta, kaulan jäykkyyttä tai tajunnan heikentymistä. Näyttää olevan lisääntynyt riski potilaille, joilla on jo tiettyjä autoimmuunisairauksia (systeeminen lupus erythematosus, sekoitettu kollagenoosi).
  • Hematopoieettiset häiriöt (anemia, leukopenia, trombosytopenia, pansytopenia, agranulosytoosi). Ensimmäiset oireet voivat olla: kuume, kurkkukipu, pinnalliset suun haavaumat, flunssan kaltaiset oireet, voimakas väsymys, nenäverenvuoto ja verenvuoto ihosta. Näissä tapauksissa lääke tulee lopettaa välittömästi ja ottaa yhteyttä lääkäriin. Kaikkia itsehoitoja kuumelääkkeillä tulisi välttää. Pitkäaikaisessa hoidossa verenkuva on tarkistettava säännöllisesti.
  • Vakavat yleiset yliherkkyysreaktiot. Ne voivat ilmetä: kasvojen, kielen ja sisäisen kurkunpään turpoaminen ja hengitysteiden kaventuminen, hengenahdistus, nopea syke, verenpaineen lasku ja jopa sokki. Välitöntä lääketieteellistä apua tarvitaan, jos jokin näistä oireista ilmenee.
  • Psykoottiset reaktiot, masennus.
  • Sydämentykytys, turvotus (nesteen kertyminen), sydänlihaksen heikkous (sydämen vajaatoiminta), sydänkohtaus.
  • Korkea verenpaine (valtimon hypertensio).
  • Ruokatorven tulehdus (esofagiitti) ja haima (haimatulehdus).
  • Kalvomaisen supistumisen muodostuminen ohutsuolessa ja paksusuolessa (suolisto, pallean ahtaumat). Jos ylävatsassa on voimakasta kipua, veren oksentelua, verta ulosteessa ja / tai ulosteen mustetta, lopeta tablettien käyttö ja kerro siitä lääkärillesi..
  • Maksan toimintahäiriöt, maksavauriot, erityisesti pitkäaikaisessa hoidossa, maksan vajaatoiminta, akuutti maksatulehdus (hepatiitti). Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä maksan parametrit tulisi tarkistaa säännöllisesti.
  • Vaikeat ihoreaktiot, kuten ihottuma, johon liittyy punoitusta ja rakkuloita (esim. Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi / Lyellin oireyhtymä), hiustenlähtö (hiustenlähtö).
  • Munuaiskudoksen vaurio (papillaarinen nekroosi), virtsahapon pitoisuuden nousu veressä.

Tuntematon:

  • Vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä lääkeaineen aiheuttama yliherkkyysoireyhtymä ja eosinofilia (DRESS-oireyhtymä), voi esiintyä. Oireita ovat ihottuma, kuume, turvonneet imusolmukkeet ja eosinofiilien (eräänlainen valkosolujen) lisääntyminen. Poikkeustapauksissa vesirokkoa voi esiintyä vakavia ihoinfektioita ja pehmytkudos komplikaatioita..

Jos sinulla on haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriisi.

6. Varastointiolosuhteet:

Säilytä suljetussa pakkauksessa, lasten ulottumattomissa.

Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

7. Jakelija:

Zentiva Pharma GmbH

Lääkkeiden käyttöohjeet on lähetetty tälle sivustolle tiedotustarkoituksiin. Muista, että lääkkeitä tulee ottaa vain lääkärin neuvojen perusteella..

Jos olet käyttänyt tätä lääkettä, jätä palautteesi alla.

Flebodia 600 (Flebodia 600)

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • 3D-kuvat
  • Sävellys
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Farmakodynamiikka
  • Farmakokinetiikka
  • Phlebodia 600 -lääkkeen käyttöaiheet
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Vuorovaikutus
  • Antotapa ja annostus
  • Yliannostus
  • erityisohjeet
  • Julkaisumuoto
  • Valmistaja
  • Apteekeista luovuttamisen ehdot
  • Lääkkeen Phlebodia 600 säilytysolosuhteet
  • Phlebodia 600 -lääkkeen kestoaika
  • Hinnat apteekeissa
  • Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

  • Angioprotektiiviset aineet [Angioprotektorit ja mikroverenkierron korjaajat]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • I83 Alaraajojen suonikohjut
  • I84 Peräpukamat
  • I87.2 Laskimon vajaatoiminta (krooninen) (perifeerinen)
  • I99 Muut ja määrittelemättömät verenkiertoelimistön häiriöt

3D-kuvat

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit1-välilehti.
vaikuttava aine:
diosmiini (kuiva-aineen perusteella)600 mg
apuaineet: talkki - 10,24 mg; kolloidinen piidioksidi - 3,5 mg; steariinihappo - 50,05 mg; MCC - jopa 910 mg
kalvokuori: Sepifilm® 002 (hypromelloosi (E464) - 9,832 mg, MCC - 7,866 mg, makrogoli 8 -stearaatti tyyppi 1 - 1,967 mg); Sepispers ® AR 5523 vaaleanpunainen (propyleeniglykoli - jälkiä, hypromelloosi (E464) - 0,458 mg, titaanidioksidi (E171) - 4,026 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E124) - 0,401 mg, musta rautaoksidi (E172) - 0,13 mg, punainen rautaoksidi (E172) - 0,02 mg); Opaglos ® 6000 (karnaubavaha (E903) - 0,075 mg, mehiläisvaha (E901) - 0,075 mg, sellakka (E904) - 0,15 mg, etanoli 95 ° - jälkiä)

Annosmuodon kuvaus

Vaaleanpunaiset päällystetyt pyöreät kaksoiskupera tabletit.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Lääkkeellä on flebotonisoiva vaikutus (vähentää laskimoiden joustavuutta, lisää laskimoiden sävyä - annoksesta riippuva vaikutus; vähentää laskimoiden pysähtymistä), parantaa imukudoksen tyhjennystä (lisää imusuonten kapillaarien sävyä ja supistumistiheyttä, lisää niiden toimintatiheyttä, vähentää imusuonien painetta), parantaa mikroverenkiertoa (lisää kapillaarien vastustuskykyä - annosriippuvainen vaikutus; vähentää niiden läpäisevyyttä), vähentää leukosyyttien tarttumista laskimoseinään ja niiden kulkeutumista laskimonsisäisiin kudoksiin, parantaa happidiffuusiota ja perfuusiota ihokudoksessa, sillä on anti-inflammatorinen vaikutus. Vahvistaa adrenaliinin, noradrenaliinin vasokonstriktorivaikutusta, estää vapaiden radikaalien tuotannon, PG: n ja tromboksaanin synteesin.

Farmakokinetiikka

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, löytyy plasmasta 2 tuntia antamisen jälkeen. Cenint veriplasmassa saavutetaan 5 tuntia antamisen jälkeen. Se jakautuu tasaisesti ja kerääntyy vena cavan seinämän kaikkiin kerroksiin ja alaraajojen saphenisiin laskimoihin, vähemmässä määrin munuaisiin, maksaan, keuhkoihin ja muihin kudoksiin. Diosmiinin ja / tai sen metaboliittien valikoiva kerääntyminen laskimoissa laskee enintään 9 tuntia nauttimisen jälkeen ja kestää 96 tuntia Munuaisista erittyy - 79%, suolistosta - 11%, sapen kanssa - 2,4%.

Phlebodia 600 -lääkkeen käyttöaiheet

Osana monimutkaista hoitoa:

alaraajojen lymfovenoosisen vajaatoiminnan oireiden poistaminen: jalkojen raskauden tai väsymyksen tunne, kipu;

lisähoito mikroverenkierron häiriöille;

akuutit peräpukamat (oireenmukainen hoito).

Vasta-aiheet

yliherkkyys lääkekomponenteille;

imetysjakso;

raskaus (I raskauskolmannes - rajoitettu käyttökokemus);

lasten ikä (alle 18-vuotiaat).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Tähän mennessä kliinisessä käytännössä ei ole raportoitu haittavaikutuksista, kun lääkettä käytetään raskaana oleville naisille..

Käyttö raskauden aikana II ja III kolmanneksella on mahdollista vain lääkärin ohjeiden mukaan tapauksissa, joissa odotettu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Kokeellisissa tutkimuksissa ei ollut teratogeenista vaikutusta sikiöön. Imetyksen aikana ei ole suositeltavaa ottaa lääkettä, koska ei ole tietoa lääkkeen tunkeutumisesta äidinmaitoon.

Sivuvaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa - yliherkkyys lääkekomponenteille (vaatii taukoa hoidossa).

Ruoansulatuskanavasta: dyspeptiset häiriöt (närästys, pahoinvointi, vatsakipu).

Keskushermoston puolelta: päänsärky.

Jos jokin kuvauksessa mainituista sivuvaikutuksista pahenee tai potilas on huomannut muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu kuvauksessa, siitä on kerrottava lääkärille..

Vuorovaikutus

Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Antotapa ja annostus

Sisällä. Ennen kuin käytät lääkettä, ota yhteys lääkäriisi.

Alaraajojen suonikohjuilla ja kroonisella imusolmukkeiden vajaatoiminnalla (turvotus, kipu, kouristukset) - 1 taulukko. päivässä aamulla tyhjään vatsaan. Hoidon kesto on yleensä 2 kuukautta.

Peräpukamien pahenemisen tapauksessa - 2-3 välilehteä. päivässä aterioiden kanssa 7 päivän ajan. Jos yksi tai useampi lääkeannos jää väliin, on tarpeen jatkaa lääkkeen käyttöä tavalliseen tapaan ja tavanomaisella annoksella..

Yliannostus

Yliannostuksen oireita ei ole kuvattu.

erityisohjeet

Peräpukamien akuutin hyökkäyksen hoito suoritetaan yhdessä muiden lääkkeiden kanssa; nopean kliinisen vaikutuksen puuttuessa on tarpeen suorittaa lisätutkimus ja säätää hoito..

Vaikutus ajokykyyn. Ei ole tietoa lääkkeen kielteisestä vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit. 15 -välilehti. PVC / alumiiniläpipainopakkauksessa. 1 tai 2 bl. pahvilaatikossa.

Valmistaja

Innoter Shusi. Rue Rene Chantero, L'Isle Vere, 41150, Chouzy-sur-Sice, Ranska.

Myyntiluvan haltija: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Ranska.

Venäjän edustusto JSC "Laboratory Innotech International" (Ranska): 127051, Moskova, st. Petrovka, 20/1.

Puh. (495) 775-41-12; faksi: (495) 287-87-68.

Lantion tulehdussairauden hoito naisilla

Pulssi päässä: miten se ilmenee, mitä ja miksi se tapahtuu ja mihin sairauksiin se liittyy